Veľká pomoc pre maminku a Alžbetku. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes vám predstavíme smutný príbeh mamičky Janky a jej chorej dcéry Alžbetky spolu s najmenším prírastkom Jakubkom. Nielen že sa malej bojovníčke po prekonaní Covidu zhoršil zdravotný stav, ale celá rodinka skončila v ,,útulku´´ pre mamičky s deťmi. Ale nebudeme predbiehať a prečítajte si ich príbeh nižšie... Prosím pomôžme spoločne maminke a Alžbetke. Finančne, ale aj zdieľaním ich príbehu. Každému vopred ďakujeme.Overené od 30.11.2021 do 30.1.2022 Príbeh ukončený. Vyzbieraná suma 350€. ĎAKUJEME Dobrý deň. Volám sa Jana mám 41rokov. Moja dcéra Alžbetka ma 11rokov a od narodenia je zdravotne ťažko postihnutá. Bolo ťažké prijať túto skutočnosť a o to ťažšie to bolo preto že ju neprijala moja najbližšia rodina ani partner. Alžbetka rástla všetko sa komplikovalo pretože som nemala nikoho kto by mi pomáhal. Naučila som sa tento život žiť Alžbetke som dala všetko na svete. No ta samota v srdci ma ubíjala. Pred troma rokmi sa mi narodil syn Jakub. Zdravý múdry a šikovný chlapček ktorý mi teraz nahrádza všetko čo v mojom živote chýbalo. Partner padol na úplne dno stal sa z neho alkoholik ktorý nám časom začal veľmi ubližovať. Alžbetke sa zdravotný stav zhoršil po prekonaní Covidu. Ostala úplne ležiaca a prestala prehltať museli jej v Košiciach zaviesť Peg. Situácia doma sa zhoršila a ja som nemala inú možnosť len zobrať deti a odísť do útulku pre matky s deťmi. Od augusta sme v zariadení a konečne sme v kľude a deti po nociach spokojne spia. Ale toto je len krátkodobé riešenie preto hľadám pomoc pre nás. Veľmi pekne vás prosím ak sa dokážete vžiť do našej ťažkej situácie pomôžte nám. Keďže pomoc od rodiny nepripadá do úvahy obraciam sa na anjelov s veľkým srdcom a pochopením. Deti za nič nemôžu a ja som veľmi zúfalá. Na portály ľudia ľudom máme vytvorenú overenú výzvu ešte keď sme bývali doma. Ale ak by sa nám aj tam podarilo vyzbierať peniažky tak všetky by sa použili na dôstojne bývanie pre nás a na cvičenia pre Alžbetku. Z celého srdca ďakujem za vašu pomoc za vaše dobre veľké srdcia. Ďakujem za to že vás máme. Mama Jana s Alžbetkou a Jakubkom.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 142142

Malý-veľký bojovník Sebastianko.Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes vám predstavíme nový príbeh malého-veľkého bojovníka Sebastiánka, ktorý to tiež nemá ľahké, ale treba spomenúť, že bojuje a bojovať aj naďalej bude ak mu pomôžeme a umožníme absolvovať rehabilitácie, vďaka ktorým napreduje... Viac sa už dočítate nižšie... Veľké ďakujem za každú finančnú pomoc a za každé vaše zdieľanie Overené od 16.11.2021 do 22.5.2022Ukončený príbeh. Vyzbieraná suma: 656€Ahojte, volám sa Martina a som mama dvoch detí staršej dcérky Elišky a mladšieho syna Sebastiána.V Apríli v roku 2018 sa nám narodil mladší syn Sebastián. Tehotenstvo prebiehalo bez problémov a všetky výsledky tehotenstve vyšli v poriadku. Keď sa narodil v nemocnici absolvoval niekoľko hodinové fytoterapie kvôli žltačke. Zistili mu nižší svalový tonus, kvôli ktorému sme začali cvičiť Vojtovú metódu. Keďže býval často chorý, cvičenia boli nepravidelné. Na odporúčanie lekárov mu boli urobené viaceré neurologické vyšetrenia, ktoré potvrdili skoliózu chrbtice a tabuľkové zaostávanie za svojimi rovesníkmi. Na základe neurologických vyšetrení nám boli doporučené a spravené genetické testy. Keďže výsledok týchto testov trvá aj rok tak aj my sme sa dozvedeli krutý výsledok až po roku ,,porucha xy génu čo znamená retardáciu.,, Prognózy od lekárov do budúcnosti boli pre nás zdrvujúce. Sebastiánko nemusí vidieť, počuť, sedieť či dokonca chodiť. Po tomto zistení sa nám zrútil celý svet. Zo slzami v očiach sme odišli z ambulancie. Čo teraz? Pýtali sme sa sami seba. Rýchlo sme sa spamätali a povedali sme si, že budeme silný a nepodľahneme slzám a bezmocnosti. Začali sme častejšie cvičiť a absolvovali sme aj rehabilitačný pobyt v Martinskej nemocnici. Pobyt mu dosť pomohol, avšak po návrate domov dostal vysoké teploty a prevracal očkami k čomu sa pridali aj febrílne kŕče. Skončili sme v nemocnici, kde mu bola potvrdená sekundárna epilepsia. Ďalšia krutá diagnóza. Našťastie sme epilepsiu vďaka správnej liečbe dostali pod kontrolu a mohli znovu so Sebastiánkom pracovať a cvičiť.Vďaka pravidelnými cvičeniami, terapiami Sebastiánko robí obrovské pokroky a napreduje. Naučil sa otáčať, plaziť, gúľať, sedieť a držať si sám fľašku. Sebastiánko absolvoval liečebné terapie v zahraničí vo Varšave, ktoré mu veľmi pomohli hlavne pohybovo, je vnímavejší, kontaktnejší, viacej nás vníma a chce sa hrať so svojou sestričkou Eliškou. Sebastiánko absolvoval viacero rehabilitačných pobytov a to v Adely Medical centre, kúpele v Kováčovej a naposledy sme boli v Librete v Košiciach. Každý jeden pobyt, terapie nášho syna posúvajú veľmi dopredu hlavne pohybovo. Žiaľ, každý pobyt, terapie v zahraničí je pre bežného pracujúceho človeka veľmi finančne náročné. Preto by sme Vás v mene nášho syna chceli poprosiť o finančnú pomoc, aby sme mohli nášmu Sebastiankovi pomôcť čo najviac. Pretože sa zázraky dejú a my na ne veríme!!! Tak veríme, že aj vďaka Vám bude mať náš syn život ľahší a jednoduchší aj napriek jeho diagnóze. Pretože každé dieťa so zdravotným postihnutím si to zaslúži dostať šancu a zabojovať o svoje miesto. Ďakujeme z celého srdca za Vašu pomoc.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 141141

Pomôž mi porozumieť Maminke. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes vám predstavíme príbeh malého Dávidka, ktorý by veľmi chcel byť ako ostatné detičky... Jeho rodičia robia maximum preto, aby napredoval... No ako viete, terapie sú veľmi drahé a každé euro sa počíta. Rodičia a Dávidko budú veľmi vďačný za každé jedno EURO a za každé jedno zdieľanie, ktoré môže malému pomôcť.Každému vopred ďakujeme Overené od 9.11.2021 do 9.5.2022 Príbeh ukončený, vyzbieraná suma 120€POMÔŽ MI POROZUMIEŤ MAMINKE Ahoj, volám sa Dávidko a aj keď mám už 4 roky, stále nerozprávam. Narodil som sa ako zdravé dieťatko. Všetci sa tešili, že som prišiel a že som zdravý. Prvé mesiace môjho života bolo všetko v poriadku džavotal som si, prevaľoval som sa, vždy som sa usmial keď sa mi niekto prihováral, no keď som mal skoro rok maminka si začala všímať, že je na mne niečo iné. Prestal som na ňu reagovať , nehral som sa s hračkami nereagoval som keď ma niekto volal. Maminke všetci vraveli, že sa jej to iba zdá, že som ešte malý a som len lenivý, ale ona ma pozná a vedela že mi musí pomôcť aj keď chcela veriť že ostatní majú pravdu. Veľa plakala, ale ocko aj zo segrou jej moc pomáhali. Našli sme veľa spôsobov ako sa mi dá pomôcť. Začali sme chodiť do Poľska na Terapie Dr. Veľa, tak isto na delfinoterapiu ku osteopatovi a chcem ísť aj ku koníkom... Veľmi mi to všetko pomáha zlepšil sa mi očný kontakt, maminke a ockovi viac rozumiem nenosím plienky baví ma "čítať" knižky a dokonca sa snažím rozprávať. Mamka aj ocino chodia veľa do práce šetria aby som mohol stále chodiť ku doktorom a zlepšovať sa a aby už mamina nemala dôvod plakať ale je to veeeľmi finančne náročné aj keď sa snažia ako sa len dá... Preto prosím dobrých ľudí aby mi aj oni troška pomohli veľmi chcem povedať rodičom aj mojej sestre, že ich mám veľmi rád... Chcem všetkým vopred veľmi pekne poďakovať či už za finančnú pomoc alebo za každé vaše zdieľanie... Veľmi si to vážim! ĎakujemeTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 140140

Akontácia na auto pre Eugena. Ukončené!

Ahojte priatelia,máme tu nový príbeh malého Eugena pre ktorého by rodičia chceli auto aby ho mali ako prepravovať na všetky rehabilitácie, k lekárom a do školy... Dostali na auto dotáciu no chceli by pomôcť z akontáciou ktorú musia uhradiť... Viac sa už dočítate nižšie. ĎakujemeOverené od 2.11.2021 do 8.5.2022 Príbeh ukončený! Vyzbieraná suma 250€ Ďakujeme.Milý ľudia mali by sme na vás veľkú PROSBU...Môj synček ktorý sa volá EUGEN sa narodil 20.7.2011 z DNO DECKOU MOZGOVOU OBRNOU. Chodili sme na rôzne vyšetrenia do BANSKEJ BYSTRICI dokonca niekoľko krát sním tam trebalo ostať ležať. Syn má 10ROKOV ale váži len 12KG a svoju váhu si nevie udrža, darmo má chuť do jedla ale vôbec nevie pribrať. Chodíme sním do školy autobusom ale naňho je tam príliš veľa ľudí a dosť ho to znervoznuje a preto by sme potrebovali ale aj sme už požiadali o auto. Žiadosť na auto sme poslali a dokonca nám to aj schválili no musíme zaplatiť akontáciu 990EUR no v momentálnej finančnej situácii to nedokážeme. Preto by sme chceli veľmi pekne poprosiť dobrých ľudí aby nám pomohli ako môžu... Synček nevie chodiť sám, potrebuje neustálu pozornosť... Starám sa o neho podstate 24h denne. To autíčko by nám naozaj uľahčilo život.. Vopred každému ďakujeme za každé EURO ale aj za každé zdieľanie ktoré nám dokáže pomôcť a priblížiť sa k potrebnej sume... ĎAKUJEMETransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 139139

Úsmev pre Emku a Nelku. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes tu máme veľmi smutný príbeh... Je to príbeh o osamelej mamičke a jej dvoch krásnych dcér, Nelka a Emka. Už od narodenia to majú veľmi ťažké aj napriek všetkým trápeniam, ktoré im priniesol ich zdravotný stav, ich dokonca opustil ich otec... Navyše mamičke nechce štát priznať ani rodičovský príspevok, lebo zákon EU, ktorý je nadriadený nad zákonmi SK si totiž musí rodičovský žiadať tam, kde otec žije a odvádza dane... Ale čo, keď sama nevie kde sa nachádza??? Viac si už prečítate nižšie... Chceme veľmi poprosiť o pomoc či už finančnú alebo aspoň zdieľaním... Zaslúžia si pomôcť, nemajú to naozaj ľahké.Overené od 26.10.2021 do 26.4.2022 Príbeh ukončený, vyzbieraná suma 600€ ĎAKUJEME! Ahojte, toto je náš príbeh... Nelka sa narodila s kompletným rázštepom pery, podnebia a čeľuste, má oneskorený psychomotorický vývoj, poruchu reči, operovali jej aj uška, kvôli slabému sluchu, no zatiaľ to vyzerá lepšie, má pervazívnu poruchu autistického spektra, šelest na srdiečku, oslabené svalstvo, problém s prehltaním a prijímaním niektorého jedla, ale toto sa nám chvalabohu začalo zlepšovať, no stále je aj plienkovaná, teraz v noci a počas chladných dní, inak už skúšame odplienkovať. Staršia Emka je silný alergik a má nábeh na astmu, má zväčšenú slezinu, tiež je pravidelne sledovaná na gastre, ako aj Nelka. Nelka okrem iného navštevuje aj neurologiu, psychatričku, psychologičku, logopédiu, CSPP, čeľustnú ortopediu v BB, plastickú chirurgiu v BB, kardiologiu, ORL, foniatriu... Na deti som zostala sama, ich otec odišiel pred 4 rokmi do zahraničia, kde sa nedávno oženil a o dievčatá sa nezaujíma, výživné neplatí... Súdime sa 3,5 roka... Pre Nelku je dôležité navštevovať MS so zdravými detičkami, aby sa jej zlepšila aspoň tá reč, no ja som na predlženom rodičovskom príspevku, ktorý mi v januári končí a prídavky na deti nedostávam, pretože podľa EU si mám žiadať zo štátu, kde žije ich otec, no ja ani neviem kde sa on momentálne nachádza... Mala som rôzne brigády, teraz chodím do nemocnice trošku upratovať, aby som mohla zaplatiť čo treba, no aj to mi nestačí, pretože samotná škola a škôlka plus strava ma mesačne vychádzajú skoro celý rodičovský príspevok, ktorý mam 270€, to nerátam ešte cestovné náklady, keďže nie sme z mesta, taktiež hygienu, ošatenie, stravu teda tie základy a hlavne lekárov. Je to veľmi ťažké, hlavne teraz pred sviatkami a keď dievčatá rastú, som v stave vyhorenia, no musím sa snažiť pre ne!!! Mesačné náklady spojené so škôlkou, školou, lekármi, cestovaním, hygienou, drogériou a bežnými potrebami (dievčatá krúžky a nejaké výlety nenavštevujú, pretože by sme to nezvládli), máme cca 450€, môj príjem sú rodičovský príspevok a príjem z brigády, ktorý je nedostačujúci pretože Nelka škôlku navštevuje len na 4 hod denne vzhľadom k jej zdravotnému stavu a tým pádom sa nemôžem zamestnať. Nárok na náhradné výživné mi nevzniká, kvôli tomu, že stále sme v súdnom procese... Je to naozaj veľmi ťažké, no ja pre svoje dievčatá spravím aj nemožné... Preto chcem všetkým darcom vopred veľmi pekne poďakovať za pomoc pre moje dievčatká, ktoré si nezaslúžia byť obmedzované. Naozaj veľká vďaka za každé jedno EURO aj za každé vaše zdieľanie ktoré nás môže posunúť... ĎAKUJEMETransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 138138

Pomôžme Tomáškovi. Ukončené!

Ahojte priatelia,chceme vám predstaviť príbeh malého bojovníka Tomáška, ktorý to už od narodenia nemá vôbec ľahké... Celá rodinka robí pre neho maximum no tak ako u viacerých príbehov sú financie to, čo chýba a to, čo rodinka najviac potrebuje... Prečítajte si jeho príbeh a posúďte sami. Vopred každému ďakujeme či už za finančnú pomoc alebo za každé zdieľanie...Overené od 19.10.2021 do 25.4.2022 Príbeh ukončený! Vyzbieraná suma 500€. ĎAKUJEME Dobrý deň prajem.Volám sa Tomáško Klimo, narodil som sa 04.01.2020 mojej maminke Saškea ockovi Tomášovi. Stal som sa ich prvorodeným vysnívaným dieťatkom. Celé tehotenstvonasvedčovalo tomu, že sa narodím ako krásny a zdravučký chlapček. Na svet som prišiel popredpokladanom termíne.Pôrod začal štandardne prirodzenou cestou, no z dôvodu komplikácií sa rozhodli lekáripre kliešťový pôrod. Ten sa žiaľ nedaril a tak prišiel na rad pôrod akútnym cisárskym rezom.Pôrod trval neskutočne dlhý čas, keďže som sa zasekol v pôrodných cestách a po vybratí sommusel byť urýchlene oživovaný. Ihneď po pôrode, kde som nevidel ani maminku, pretože maurgentne previezli na JIRS do Prešova s diagnózou ťažká popôrodná asfyxia, kde som podstúpiltrojdňovú riadenú hypotermiu z dôvodu obavy pred poškodením mozočku. Po troch dňoch vhypotermii som strávil ešte ďalší týždeň a pol v inkubátore. Hýbal som sa minimálne a odsvojho narodenia som sondovaný. Keď som dovŕšil tretí týždeň začali sme s cvičením Vojtovoumetódou.Od svojho narodenia som strávil svoj celý prvý mesiac v Prešovskej nemocnici. Pomesiaci prišla radostná správa, že konečne môžem ísť domov. Žiaľ doma som ostal len týždeňa pol, pre zhoršujúci sa zdravotný stav som bol opätovne hospitalizovaný v Žilinskej nemocnicina detskej JIS. Následne som bol vyšetrení odborníkmi, ktorí mi diagnostikovali axiálnyhypotonus, akrálny hypertonus, so sekundárnou epilepsiou. Od narodenia som nevedel papať aani plakať. Prvýkrát som sa hlasne rozplakal presne 21.2.2020.Nasledovalo kopec ďalších vyšetrení, hospitalizácií v NÚDCH, kde som podstúpilhormonálnu liečbu ACTH, kde mi diagnostikovali Westow syndróm (epilepsia), pomalý rasthlavičky, veľmi slabý zrak, a veľká spasticita. Keďže ma moje telíčko moc nepočúva maminkas ockom dennodenne so mnou cvičia pomocou Vojtovej metódy, bobathu a handlingu, čím sasnažia zvýšiť pohyblivosť mojích ručičiek a nožičiek. Pomocou orofaciálnej stimulácierozhýbať tvárové svalstvo aby som vedel sám krásne papkať, pretože mám slabé svalstvo natváričke a zvýšený dáviaci reflex je každé sústo pre mňa veľká výzva. A pomocou bazálnejstimulácie rozširujeme moje vnímanie tohto sveta. Na mojom zdravotnom stave pozorujememierne pokroky no aj keď už mám viac ako rok, som na úrovni 3 až 4 mesačného bábätka.Keďže som ešte veľmi malý, nik nevie mojím rodičom povedať ako sa bude môj stavďalej vyvíjať. Ako následok komplikovaného pôrodu a z dôvodu nedokysličenia mi odumrelačasť mozgu. Z toho vlastne vznikli všetky moje diagnózy a celková diagnóza je spastická DMOkvadruparéza. Žiaľ, je to najťažšia forma DMO, ale ja sa len tak nevzdám, lebo som sľúbilmaminke a ockovi, že budem bojovať...V rámci finančných možností mamka s tatkom so mnou navštevujú rehabilitačnéa terapeutické centrá. Špecializované rehabilitačné centrá som už tiež vyskúšal ako Adeli a AxisMEDICAL CENTER, tie sú však veľmi nákladné.Preto sa na Vás moji rodičia obracajú s prosbou o pomoc, aby mi mohli ďalšie pobytyv centrách zabezpečiť. Rehabilitácie, cvičenia, pomôcky, vitamíny, ostatné potrebné veci súfinančne náročné a samotné pobyty sú veľmi drahé a finančne mi to zabezpečiť žiaľ nevedia,aj keď mi samozrejme chcú dať aj to posledné. Verím, že sa nájdu ľudia ochotný pomôcť.Zo srdca Vám ďakujeme. Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol: 137137

Postavme Tamarku na nohy. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes vám predstavíme nový príbeh maličkej Tamarky, ktorá bojuje spolu s mamičkou od malička... Robia všetko, čo je v ich silách no ako vieme, mnohokrát si rodičia dovoliť pre svoje dieťa nemôžu všetko a preto si prečítajte ich príbeh a podporte malú bojovníčku... Každé € sa počíta a každé zdieľanie je dôležité... ĎakujemeOverené od 5.10.2021 do 25.2.2022 Príbeh ukončený, vyzbieraná suma 400€ Ďakujeme. Dobrý deň, som Mama mojej dcérky Tamarky, narodila sa ako zdravé dievčatko. Pôrod bol dlhý, trval dve noci. Bolo to hrozné. Tamarka sa narodila veľmi ťažko, bola celá fialová, neplakala ale keď mi ju dali na hruď cítila som že dýcha. Lekári mi povedali, že všetko je v poriadku. Dcérka bola od mala veľmi plačlivá, mysleli sme, že ju bolí bruško.Keď mala 9 mesiacov, nepáčilo sa mi ako sa vyvíja, nepretáčala sa, neštvornožkovala, nesedkala.Naša pediatrička povedala, že je asi trocha lenivá.Druhýkrát už máš poslala k neurológovi, kde mi povedali tu najhoršiu správu - detská mozgová obrna, najťažšia forma. Hneď nás poslali na rehabilitačný pobyt do Tetisu Dunajská Lužná, kde s malou intenzívne cvičili. Tamarka sa po pobyte začala pretáčať. Potom sme išli na MRI na Kramáre, kde potvrdili DMO s tým, že sa to stalo pri pôrode. Začala som veľa čítať a hľadať centrá hradené poisťovňou, keďže som bola s malou doma. Samozrejme priateľ chodil do roboty, ale 20 eur za 45 minút v súkromnom centre je veľmi ťažké financovať, keď máte aj iné nevyhnutné výdavky. Cvičili sme kde sa dalo v nemocnici, doma. Tamarke sa objavili aj urologické problémy, mala už dva zákroky na urológii. Je sledovaná na kardiológii. Tamarka sama nechodí, ale je to veľmi šikovne dievčatko, je bystrá, jej reč sa pomaly ale isto vyvíja. Vo februári podstúpila náročnú operáciu miechy- Selektivnu dorzalnu rizotomiu, po nej sa jej uvoľnili šľachy a svaly. Po operácii bola potrebná intenzívna rehabilitácia.Tu v Galante, kde bývame, sme hneď začali cvičiť v nemocnici. Len keď sme docvičili 10 krát, nemohli sme ďalej pre ich obmedzené kapacity pokračovať, čo je veľmi smutné. Tamarka začala sama robiť prvé kroky, prešla aj pár metrov úplne sama. Táaaa radosť je neopísateľná. Pred asi mesiacom dcérka zoslabla, nechce si hrať, nechce chodiť a keď chodiť tak za jednu rúčku a veľmi nestabilne, nedrží rovnováhu a kolená sa jej podlamujú.Sme vo fáze, keď chodíme na kontroly a skúšame vybaviť, aby sme mohli opäť začať cvičiť tu v nemocnici, kde je to zadarmo. K tomu jej pribudli aj okuliarky jelikož zle vidí do diaľky. Dcérku by sme tiež chceli dať do škôlky, keďže mentálne sa potrebuje vyvíjať v kolektíve rovesníkov. Je bystrá a rozvíja sa jej reč, potrebujeme, aby sa učila ako iné deti. Bohužiaľ, v Galante ani jedna škôlka nemá podmienky pre „naše“ detičky a súkromná škôlka je veľmi finančne náročná. Sme však pripravení vybojovať pre Tamarku adekvátne podmienky vzdelávania od ďalšieho školského roka… Touto cestou chceme poprosiť o pomoc.Veľmi by sme chceli ísť do Adeli centra v Piešťanoch len rehabilitačný pobyt stojí cca 4000€. Cez nadáciu Adeli sme vyzbierali 450€ , je to veľmi málo ale nevzdávame sa.Potrebujeme veľmi intenzívne cvičiť, ja verím tomu že pobyt v Adeli by Tamarke veľmi pomohol.Budeme veľmi vďačný aj za každé jedno euro pre našu dcérku.S láskou a úctou ...Mama MichaelaTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 136136

Pomôžte Laurinke a jej rodine. Ukončené!

Ahojte priatelia,poniektorý už tento príbeh poznáte na koľko už výzvu u nás mali, no rozhodli sme sa im spraviť výzvu na novo... Jedna sa o rodinku, ktorá to naozaj nemá ľahké, navyše ich maličká Laura už od narodenie každodenne bojuje zo svojim ťažkým osudom... Viac o rodinke a maličkej sa dočítate nižšie... Navyše by sme chceli zviditeľniť aj otecka maličkej, ktorý preto, aby uživil rodinku robí naozaj všetko! A to by sme chceli zviditeľniť, lebo robí krásne zdravé sviečky, ktoré predáva za úžasné ceny... Stránku a aj nejaké fotky nájdete na konci galérii. Vopred každému ďakujeme za každý príspevok a za každé zdieľanie.Overené od 29.9.2021 do 11.3.2022 Ukončené!Vyzbieraná suma 320€Ďakujeme. Dobrý deň milí darcovia. Sme 8 člena rodina. Bývame v podnájme. Ja som na čiastočnom invalidnom dôchodku a poberám opatrovateľský príspevok na dcérku Lauru. Manželka je na rodičovskom príspevku. Keď zaplatíme všetky nevyhnutné výdavky, tak nám ostane malo na živobytie... Obraciam sa na vás s prosbou, pre našu dcérku Lauru ktorá ma 11 rokov. Narodila sa bez maternice a vagíny, s vrodenou malfrontaciou a anorektalnej oblasti bez prirodzeného kanála análneho otvoru a rekta. Dcéra Laura teda stolicu vylučuje do plienok. Moč jej odtekal otvorom cez brušnú dutinu do drenážneho vrecka, ktorý jej v r. 2018 odstránili a na základe toho ju musím cievkovať každé 2 hodiny... Každý 3 deň jej dávam klystír, aby sa jej vyprázdnili črievka. Dosť často chodíme do Bratislavy na kontroly a rôzne vyšetrenia, ktoré sú spojené s hospitalizáciou. Čaká nás ďalšia komplikovaná diagnostika v Bratislave spojená s hospitalizáciou. Tato finančná pomoc by nám pomohla hradiť hygienické potreby a náklady na hospitalizáciu v Bratislave. Budeme Vám vďační za každé euro. Ďakujeme vopred veľmi pekne každému za každučké EURO aj za každé zdieľanie...Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 135135

Pomôžme Ninke vidieť náš svet ináč... Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes vám predstavíme nový príbeh maličkej bojovníčky Ninky... Mamička by chcela veľmi pomôcť svojej dcérke no sama bez našej pomoci to nedokáže... Veď prečítajte si ich príbeh a pochopíte sami... Chceme aj za nás, aj za Ninku pekne poprosiť, pomôžte jej, každé euro sa počíta, každé zdieľanie môže pomôcť... Vopred každému ĎAKUJEMEOverené od 21.9.2021 do 21.3.2022 Ukončené!!! Vyzbieraná suma: 5290€ Ďakujeme Ahojte, volám sa Ninka ,mam 5r. Mám diagnózu detský Autizmus s mentálnym postihnutím a k tomu aj Epilepsiu. Prosím pomôžte mi vidieť svet inak ako doteraz. Zo srdca Vám Ďakujeme .Dobrý deň, som mama 5 ročnej dcérky, ktorá žiaľ nemá to šťastie byť zdravá, byť ako bežné detičky. Ninka ma diagnózu detsky Autizmus s mentálnym postihnutím a Epilepsiu. Diagnoza nám úplne zmenila život, no každý deň bojujeme ,za to ,aby to mala Ninka v živote ľahšie a robila pokroky . Vitamíny v hodnote 120€ na mesiac nám poisťovňa neprepláca, terapie za ktorými často cestujeme, sú pre nás už žiaľ nezvládnuteľné. Boj za Ninkine zdravie nevzdávame. Vďaka terapiám, vitamínom a škôlke sa pomaly posúvame ďalej a Verím že sa nám podarí prísť do cieľa. Ninka absolvovala delfinoterapiu aj vďaka Vám dobrým ľudom. Za čo sme nesmierne vďačný. Delfinoterapia je finančne veľmi náročná a žiaľ ju nedokážeme financovať. Ninke veľmi pomohla a preto by sme ju absolvovali radi znova . Taktiež by sme radi vyskúšali liečbu Dr.Veľa. Ninka začala opakovať slová, aj keď významu slova nerozumie sme na ňu veľmi Hrdý. Najbližšia špeciálna škôlka ktorú Ninka navštevuje je vzdialená 35km. Tu cestu opakujem 4x denne. Preto Vás Chceme zo srdca poprosiť o pomoc. Nepotrebujeme nič viac ,len aby vedela vyjadriť svoje potreby, aby povedala čo ju bolí, čo chce... Aby bola šťastná a spokojnejšia v tomto "našom svete ". Ninka je ešte plne plienkovaná. Ninka bola hospitalizovaná v UNM. Od 2.7.2021 mala bolesti ,nemohla sa vykakať . Utekali sme na pohotovosť odkiaľ nás poslali na rengen do nemocnice. Keď som videla rengen zrútil sa mi celý svet .Ninkin žalúdok, čreva boli zasypane kamienkami, sklom, magnet a cudzími predmetmi . Prišli sme v hodine 12tej . Ninku okamžite museli zobrať na chirurgiu. Kde jej urobili zákrok. Žiaľ tento zákrok musela absolvovať 2x . Nedalo sa všetko vybrať naraz, doktori museli byť opatrní aby sa čreva nepoškodili. Žiaľ ešte nie je ani zďaleka koniec. Ninka ma cudzie predmety stále v sebe .Doktori sa obávajú toho najhoršieho ,keď sa črevo poškodí budú jej musieť zaviesť vývod. To si ja vôbec neviem predstaviť ako budeme fungovať. 4x si vytrhla kanilu z ruky, tak isto aj kateter v moči. V noci som si myslela že som oko nezažmurila, no asi únava bola silnejšia...Ninka je veľmi silné dievčatko. Má silu za 2 dospelých. Keď som ju po zákroku prvý krát videla ,neustála som na nohách. Vidieť svoje dieťa bezvládne pripútane k postieľke ma dostalo ma kolená. Ten pocit bezmocnosti, ten pocit sa nepohnúť. Neobjať svoje dieťa, že aká je hrdinka, je to hrozne pre matku. Veríme že všetko dobre dopadne. Ninka ma momentálne veľké problémy s črevami. Už teraz rozmýšľam ako to urobím aby sa už toto nikdy neopakovalo. Ja už neviem, či nebudeme chodiť von a bude zatvorená len doma... Neviem, som zúfalá. Ninka je hyperaktívna, neobsedí. S hračkami sa nehrá. Má svoj svet... Zo srdca Vás prosíme o pomoc , budeme veľmi vďačný ak sa nás rozhodnete podporiť a pomôcť nám bojovať s osudom ďalej. Ninka nepotrebuje ľútosť, ale pochvalu a pomoc od Vás dobrých ľudí. Vážime si každú pomoc, každé euro a každé vaše zdieľanie... Ďakujeme, rodina Palkova.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 134134

Zdravé srdiečko pre Sofi.Ukončené!

Ahojte priatelia,ako sme už spomínali, máme tu ďalší príbeh... Možno už maličkú Sofinku poznáte, no my sme sa znova rozhodli jej pomôcť... Boli by sme veľmi radi ak by sme sa vedeli pomôcť maminke dostať k vytúženému snu a najväčšiemu cieľu... Transplantácia kmeňových buniek. Bohužiaľ to poisťovne nepreplácajú a stojí to 3000€ ...Prosím pomôžte, každé jedno euro sa počíta, každučké zdieľanie tohto príbehu... ĎakujemeOverené od 16.9.2021 do 16.3.2022 Ukončené! Vyzbieraná suma 1800€ ĎAKUJEME Zdravé srdiečko pre Sofi...Dobrý deň. Som mamina našej krásnej dcérky Sofinky a rada by som vám porozprávala príbeh o našej dcérke a jej boji za zdravým srdiečkom. Sofinka má 2 roky. Má viacero kardiologických diagnóz, ktoré významne ovplyvňujú jej život. A tiež je imunodeficitná. Sofi je našim prvým bábätkom, na ktoré sme čakali dlhých 10 rokov a veľmi sme sa na ňu tešili. Už v tehotenstve sme vedeli, že jej srdiečko nie je v poriadku, a preto sa narodila v Bratislave. Keď nám lekári oznámili v 33. týždni tehotenstva, že jej srdiečko môže kedykoľvek prestať biť, zrútil sa nám celý svet.. Bolo veľmi ťažké sa s tým zmieriť, ale my sme verili, že naša dcérka bude ďalej bojovať. A ona bojovala zo všetkých síl. Je to obrovská bojovníčka. Sofia má hypoplastickú pravú komoru (vrodená srdcová chyba, pri ktorej je dostatočne vyvinutá len jedna komora). Po narodení ju hneď transportovali do Detského kardiocentra, kde bola hospitalizovaná na oddelení RAP na prístrojoch. Keď mala iba 14 dní, musela absolvovať svoj ďalší boj o život. V priebehu 48 hodín absolvovala operáciu a dva katetrizačné zákroky. Kvôli mnohým komplikáciám bola dlho hospitalizovaná, ale s pomocou lekárov a silných antibiotík všetko zvládla a nemusela absolvovať operáciu bruška, ktorá jej tiež hrozila, kvôli NECKE. Keď nám po dlhých 9 týždňoch konečne oznámili, že môžeme ísť domov, boli sme tí najšťastnejší rodičia na svete. Aj napriek tomu, že sme vedeli, že starostlivosť o Sofinku bude náročná. Odvtedy je pravidelne sledovaná. Chodíme na kontroly aj hospitalizácie do Detského kardiocentra v Bratislave. V januári minulý rok musela Sofinka opäť absolvovať ďalší katetrizačný zákrok. Lekári totiž zistili, že má úzke pravé rameno pľúcnice. Tento zákrok mal však podľa výsledkov len minimálny efekt. Priebeh našej liečby výrazne skomplikoval koronavírus, ktorý zasiahol aj do plánovaných kontrolných vyšetrení, ktoré mala Sofia absolvovať. Viaceré boli odložené. Pred pár dňami mala Sofi absolvovať ďalší katetrizačný zákrok. No počas hospitalizácie jej robili rôzne vyšetrenia a lekári sa zhodli na rozhodnutí, že ďalší katetrizačný zákrok by bol momentálne veľmi veľké riziko a Sofi by sa mohlo ešte viac priťažiť. Takže ráno v deň zákroku sa rozhodli jej katetrizáciu neurobiť. Usúdili, že bude pre ňu vhodnejšia rovno operácia. Termín operácie je momentálne v nedohľadne, možno v horizonte pol roka až roka. Zase musíme čakať v poradovníku Kvôli zúženiu pľúcnice musíme pravidelne sledovať saturácie. Ak jej saturácie začnú klesať, musí hneď absolvovať operáciu. Toto meranie je teda pre Sofi momentálne životne dôležité. A práve preto sme nútení žiadať o pomoc dobrých ľudí. Kúpa sond k pulznému oxymetru je pre nás finančne veľmi náročná. Taktiež časté kontroly v BA, ktoré pravidelne absolvujeme nám výrazne ukrajujú z rodinného rozpočtu. Či sú to pohonné hmoty, ubytovanie, parkovné a ďalšie náklady spojené s pobytom. Navyše by sme boli veľmi radi ak by sme sa vedeli dostať k nášmu najväčšiemu cieľu a to je dostať sa na transplantáciu kmeňových buniek ktorá stojí 3000€ a bohužiaľ ju poisťovne nehradia... Preto sme veľmi vďační a každú pomoc v našej situácii si naozaj veľmi vážime a sme za ňu nesmierne vďační.Veríme, že Sofi bude môcť raz žiť tak, ako všetky zdravé detičky. ĎAKUJEMETransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 133133