Pomoc pre hluchého Dejanka s autizmom. Ukončené!

Ahojte priatelia, chceme vám predstaviť nový príbeh malého Dejanka. Dejanko ma autizmus a ešte k tomu je nepočujúci... Veľmi by mu pomohli rehabilitácie, ktoré ale nie sú preplácané. Najradšej by znovu šiel na delfinoterapiu, ktorá ho už raz posunula výrazne vopred. Chceme všetkým vopred poďakovať za každé jedno euro, ktoré pošlete a za každé vaše zdieľania tohto príbehu! ĎAKUJEME Príbeh overený od 24.8.2022 do 27.2.2023 Príbeh ukončený, vyzbieralo sa 210€. Ďakujeme Milí darcovia, týmto príbehom Vás chcem poprosiť o finančnú pomoc na terapie pre hluchého Dejanka s diagnostikovanou ťažkou mentálnou poruchou so známkami autizmu ADHD, hyperaktivitou. A teraz k nášmu príbehu. Ahojte, volám sa Dejan a narodil som sa 25.05.2018 akútnou sekciou s ťažkou asfixiou. Hneď po narodení ma zobrali mamičke a odviezli na neonatologicke oddelenie, kde ma liečili hypertermiou kvôli opuchu mozgu. Každá minútka bola boj o život ale som veľký bojovník a po dvoch týždňoch ma pustili domov. Tu začala rada vyšetrení a rehabilitácii a pomaličky sa zdalo že všetko bude úplne v poriadku. Keď som mal jeden rôčik môj mozog sa úplne prekrvil. Začal som síce trošku neskoršie chodiť ale všetci si mysleli že je to len tým, že som v oneskorení vo vývine. Chodil som k špeciálnym pedagógom, neurológom, pani psychologičke. Mal som už vyše troch rokov a stále som nič nepovedal. Bolo to veľmi divné a preto som podstúpil vyšetrenie na foniatrickom oddelení kde zistili vysoký stupeň straty sluchu. Preto nosím načúvacie aparátiky. No to by nebol jediný problém, postupom času som sa začal správať divne, preto sme podstúpili špeciálne psychologické vyšetrenie, kde mi bol zistený ťažký stupeň mentálneho postihnutia, so známkami autizmu, ADHD, hyperaktivita, odporúčanie na pedopsychiatriu a hlavne terapie napríklad aj delfinoterapia, ktorá je veľmi finančne náročná. Týmto by som Vás rád poprosil o pomoc aby som sa mohol ísť k delfínom, ktoré mi veľmi pomáhajú... Verím, že vďaka dobrým ľuďom sa aj ja raz budem môcť zaradiť medzi normálne deti, že sa budem vedieť o seba postarať sám a že raz možno budem vedieť povedať všetkým ľuďom za každú aj tú najmenšiu pomoc veľké ĎAKUJEM!!! Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol: 161161

Veľký bojovník Lukáško. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes vám predstavíme nový príbeh, síce ho už možno poznáte a možno ste mu už aj pomohli, no tento bojovník, ktorý sa volá Lukáško, to nevzdáva a bojuje!!! Prešiel si už hocičím, veľa bolesti, veľa plaču, ale aj smiechu a radosti... No bojovať neprestáva a preto sa na nás obracia znovu a prosí o pomoc, aby mohol bojovať ďalej. A my tiež prosíme, prečítajte si jeho príbeh, zdieľajte ho a keď to bude vo vašich silách, tak pomôžte aj finančne. Veľmi pekne ďakujeme! Príbeh overený od 15.8.2022 do 15.2.2023 Príbeh ukončený, vyzbieralo sa 190€. ĎAKUJEME Ahojte, volám sa Lukáško a mám 6 rôčkov. Aj napriek tomu, že som sa narodil zdravý osud sa so mnou nepekne zahral. Po narodení som bol úplne živé dieťa, ako každé iné. Tešil som sa z každej maličkosti, bľabotal a chodil v chodačke. Už ako 6 mesačný som bol odhodlaný stať na vlastných čo mi mamička a ocko nedovolili, že som ešte maličký. Prišla prvá včelička (očkovanie) au...druhá včelička a zrazu sa môj život otočil naruby. Mamka prečo ma nepočúvajú nožičky, ručičky? Zrazu som ostal ležať. Stále častejšie a častejšie som videl biele plášte. Kto je to prečo sa nemôžem pohnúť. Prečo miesto bytu plného smiechu a radosti je byt plný ticha a smútku? Prečo sa neteším z bračekovej prítomnosti nevídam ani hlások? Prognózy neboli dobré. Ževraj ostanem celý život ležať. Tak to nie povedala mamka!!! Prv som mal spasticu dolných končatín potom horných a dookola. Mamka so mnou cvičila poctivo vojtovu metódu a taktiež platila jednu tetu (fyzioterapeutku) a zrazu som na štyroch nohách SUPER. A čo ďalej, veď ja chcem chodiť. Nikto nevedel mamke a ockovi povedať čo mi je . Neurológ im odporučil nejaké vyšetrenie, MRI mozočku pozrú moju hlavičku. Dlho sa to odkladalo nakoľko som musel ísť pod čiastočnú narkózu. Ale nakoniec v 2 rokoch sa na to odhodlali. Mamka ocko prečo sa mi chce spať? Zrazu spím. Vyšetrenie mojich rodičov zrejme nepotešilo mamka opäť plače. Primár jej povedal, že môj mozoček bol v minulosti nedokrvený, ale ak budem na sebe pracovať a cvičiť môžem to všetko dobehnúť. Mamka ja to zvládnem neostanem ležať! A začal sa kolotoč mamka hľadala ako mi pomôcť. Centra kde cvičia s deťmi ako ja, by boli. Ale poisťovne nahradia ani cent. Zasa mama plače prečo? Hovorí ockovi že z nášho príjmu to neutiahneme. A hľadá zasa možnosti oslovuje nadácie, vytvára zbierky a zháňa peniažky pre mňa, aby mi pomohli. Podarilo sa! Cvičím mamka ja cvičím a makám na sebe. Chodíme ďaleko, nevidím bračeka ani otca. Je mi smutno. Snažím sa dokázať a vyvrátiť tvrdenie lekárov, že budem len ležať. No po dvoch rokoch aj keď chodím za ruky a okolo nábytku nožičky nepočúvajú ako majú. Krížim nožičky a chodím po špičkách. Prečo mamka prečo? Zasa vyšetrenia lekári, biele plášte. Ževraj som veľmi posťahovaný a spasticky. Treba moje šľachy uvoľniť. Čo mi budú robiť? Prečo si zasa smutná? Veď sa snažím, veľmi sa snažím! Počujem operácia. Buď v Bratislave (kde to uhradí poisťovňa a budem mať jazvy na celom telíčku a tiež sadry 6 týždňov), alebo v Kladne (2800€) v ČR teleskopicky, ale tam zasa treba peniažky. A tak mamka volá, píše, zháňa. Mamka zaspávam zasa. Budím sa a moje telíčko je celé ubolené. Počujem ako nejaký ujo v plášti hovorí uvoľnili sme mu 21 šliach na jeho telíčku. Mamka ja som nevedel sedieť a zrazu sedím, ja som nevedel pekne dvihnúť rúčku a zrazu ju držím hore, mňa prebaľovanie nebolí, ako predtým. Zrazu je to všetko preč. Jupííí, idem domov. Ale nechceš ma pustiť ani po štyroch ani okolo nábytku. Po mesiaci ma pustíš. Mamka mňa to bolí ja nešpičkujem a moje nožičky sú pekne od seba . Hľadáš kam so mnou ďalej postavil som sa, aj keď to bolelo ale časom bolesť prešla. Pozeraj aký som šikovný! Začali sme navštevovať jedného pána s bradou. Čo odo mňa chce? On mi dáva dve paličky nech o nich chodím a rozcvičuje moje nožičky a ručičky. Ja nechcem paličky nechcem!!! Ale časom zisťujem, že je to zábava. Mamka ja chodím sám chodím pozri paličky mi pomáhajú. Ale po určitom čase ti ujo hovorí, že je to môj strop. Keďže som psychomotoricky na úrovni bábätka. Čo ďalej? Zasa rozmýšľaš mami. Kam ďalej. Nerozprávam neviem ti poradiť a nerozumiem kto ti čo hovorí. Ale ty hľadáš a hovoríš, že to nebude môj strop. My pôjdeme ďalej. Zasa telefonáty, maily ,zbierka. Počujem kmeňové bunky žilovo v Topoľčanoch že my to môže pomôcť. Podarilo sa a sme tam . Vyšetrili ma a ty máš zasa nádej. Aplikácia prebehla úspešne, ale moje telíčko po 2 dňoch ochorelo a kmeňové bunky liečia moju chorobu nie moju hlavičku. Nevadí za pokus to stálo. Kam ďalej? Mamka vraví že takto ma nenechá a musíme pracovať, tak ako chodíme o paličky chce viac a viac ,pretože vidí, že na to mám. Kontaktuje nejakú tetu, zasa zháňa peniažky a som vo Waršave. Moje telíčko masíruju a vykrúcajú ma, ako sa dá, aby mi pomohli. Po terapiach som živší a vnímavejší. Po 10 dňoch som zasa doma a mám naplánovanú ďalšiu terapiu tam . Zasa mamka zháňa ale ja nečakane ochoriem a tak sa moja ďalšia rehabilitácia odkladá. Prišla ďalšia možnosť ísť plávať k delfínom do Odesy na Ukrajinu. Vraj aj tam pomáhajú takým detičkám, ako som ja. Tak ideme do toho. Veľká ryba mamka veľká, ale ja sa nebojím pretože vodičku zbožňujem. Zasa som vnímavejší a po 10 dňoch sme doma. Došla vojna 4 dní pred ňou sme došli domov. Hneď by sme tam šli. Bolo tam super. Ešte som potom absolvoval zasa Varšavu . Moja mamka a ocko by mi dali aj z posledného, aby mi pomohli a šli asi aj zobrať, len aby mi bolo lepšie a hral som sa s ostatnými deťmi. Momentálne cvičím doma a mamka uvažuje kam ďalej. Waršavu už absolvovať nemôžem nakoľko moje EEG po nej poukazuje na EPI záchvaty, ktoré zatiaľ nemám. Sú centra na Slovensku, ale opäť nie hradené poisťovňou. Prosím pomôžte mi v tomto boji. Jediným snom mojich rodičov je, aby som behal, ako ostatné detičky a užíval si detstvo. Moja mamka vraví, že moje telíčko si bolesti zažilo, už dosť. Veľmi sa snaží a ja taktiež. Chodím už o jednej paličke, viem sa sám napapať s lyžičkou. Super že? Veľmi sa z toho teší a verí, že to dotiahneme do úspešného konca . VአLUKAŠKO S RODINOU! ĎAKUJEME Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol: 160160

Pomôžme Dávidkovi. Ukončené!

Ahojte priatelia,máme tu nový príbeh malého bojovníka Dávidka. Dávidko si od malička aj spolu s rodičmi prechádza neľahkým životom... Diagnóza na diagnóze, no napriek všetkému, bojuje celá rodinka... Ich celý príbeh si prečítate nižšie a my budeme veľmi radi, ak tento príbeh podporíte finančne, ale aj zdieľaním. Sme veľmi radi, že tento príbeh si všimol aj hlavný organizátor už spomínaného benefičného autozrazu, o ktorom sme nedávno písali a že sa tou akciou aj Dávidkovi reálne pomôže. Kto príde 20.8.2022 do Prešova, môže sa tam s maličkým stretnúť a podporiť ho aj osobne... Každému vopred ďakujeme! Overené od 3.8.2022 do 5.2.2023 Príbeh ukončený. Vyzbieralo sa 520€. Ďakujeme  Ahojte, volám sa Dávidko, narodil som sa maminke Marike a ockovi Jánovi v termíne 7. augusta 2019, plánovanou sekciou v 39 týždni. Veľmi sa na mňa tešili aj s bračekom. Všetko nasvedčovalo tomu, že som zdravý a zdatný chlap, aspoň si to všetci mysleli, až keď na ďalší deň mi urobili USG hlavičky, zistili a oznámili mojej maminke, že mám dilatáciu postranných komôr, ale že to môže, ale aj nemusí nič znamenať. Nasledoval ďalší rad vyšetrení. Pod profesionálnym drobnohľadom pediatričky a neurologičky, ihneď zistili, že niečo nie je v poriadku, keďže som nevedel stále udržať hlavičku. Pani lekárka nás odporučila na ambulanciu FBRL a začali sme s maminkou aj tatíkom poctivo cvičiť Vojtovu metódu.Mamka s tatkom spozorovali, že som slabučký nie len v jemnej, ale aj v hrubej motorike. Neskôr lekári oznámili zaostávanie vo vývine a následne stanovili diagnózu DMO – hypotonik, oneskorený vývoj reči, stabilizmus (korigovaný okuliarmi). V januári 2021 sme absolvovali 8 - dňový rehabilitačný pobyt v Tetise, Dunajská Lúžna, po ktorom mamka s ockom hneď videli výsledok, dokázal som z ľahu sa posadiť, videl som na tvárach mojej maminky a ocka neskutočné nadšenie a tak sme opäť v máji 2021 absolvovali ďalší 15 – dňový rehabilitačný pobyt v Centre Svetielko v Prešove. Aj po tomto pobyte boli hneď viditeľné zmeny, zlepšila sa mi priestorová orientácia a bol som oveľa viac vnímavejší. Dňa 29.07.2021 prišla ďalšia rana pre moju mamku a ocka. Prvý epilepticky záchvat, po ktorom sme skončili s mamkou v nemocnici, nasadili hneď liečbu epileptik a poslali nás domov. Aj napriek liekom záchvaty pretrvávajú denno-denne. Dňa 13.09.2021 nás poslali na hospitalizáciu na celé 3 týždne na detské neurologické odd. v Košiciach, v nádeji nastaviť liečbu epilepsiu, každý záchvat, ktorý dostanem, znamená pre mňa hrozbu, poškodzuje mi môj malinký mozoček a vracia ma späť vo vývoji. Pri hospitalizácii som podstúpil aj magnetickú rezonanciu, ktorá ukázala ložiská ale aj cystu v hlavičke. Podstúpili sme aj genetické vyšetrenie, ktoré potvrdilo ďalšiu diagnózu a to Syndróm Burnside-Buttler. Na Slovensku sú iba 5 detičiek s týmto syndrómom .Pani psychologička vravela mamke, že po mentálnej stránke som ako 1.ročny chlapček ale nevadí aj tak o pár dni budem oslavovať svoje 3.-tie narodeniny, neviem ešte rozprávať ani sám chodiť a nosím ešte plienky. Od septembra začínam navštevovať špeciálnu škôlku a chodím aj do centra včasnej intervencie. Začal som liečbu petitovými ultrafiltrami od firmy RECONVEL ale 2-mesačná kúra stojí 1000€. Vybrali si ma medzi 100 detičiek, inak by liečba mojich rodičov na 2 mesiace vyšla 3500€. Viem a cítim ako ma mamka s ockom a bračekom veľmi ľúbia a robia pre mňa všetko, čo je v ich silách, ja som im preto sľúbil, že budem bojovať ako najviac viem, ale potrebujem Vašu pomoc. Veľmi túžim napredovať a hrať sa s mojím bračekom, potrebujem k tomu ďalšie potrebné intenzívne rehabilitácie, či podporné lieky, žiaľ to všetko je pre mojich rodičov veľmi finančne nákladné a poviem úprimne, asi aj nereálne. Preto Vás chceme poprosiť o Vašu pomoc pri naplnení tejto výzvy. Bez Vašej pomoci to moji rodičia nezvládnu. Ďakujeme Vám zo srdca za všetko, za každé jedno euro, zdieľanie, za každú vašu pomoc ktorú si nesmierne vážime... Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol: 159159

Pomoc pre mamičku a jej 4 chlapcov. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes Vám predstavíme nový príbeh. Správou nám pred časom prišla veľká prosba o pomoc. Ide o mamičku, ktorá sa sama stará o 4 chlapčekov. Finančne to majú ťažké a jediné, čo si praje, aby chlapci mali všetko nevyhnutné, čo potrebujú... Viac o ich príbehu sa dočítate nižšie. Ako vždy, prosíme o finančnú pomoc a o zdieľania aj tohto príbehu. Vopred každému ďakujeme.Overené od 23.6.2022 do 23.12.2022Ukončený príbeh! Vyzbieraná suma 150€. ĎAKUJEMEDobrý deň všetkým ľuďom a zároveň aj darcom. Píšem s veľmi malou dušičkou, pretože viem, že ľudia majú svoje problémy a svoje starosti, ale ako rodič som zúfalá, lebo sme v dlhodobej zlej finančnej situácii, ale ako sa hovorí topiaci sa aj slamky chytá. Preto z celého srdca prosím ľudí pomôžte nám, materiálne alebo finančne pre moje 4 malé detičky: Mirko 6r škôlkar od septembra školák, Denisko 5r., Rayenko 3r., Danielko 1 ročný, nakoľko prišla tá zla pandémia covid-19, veľa z nás ľudí sa dostalo do zlej situácie, život je ako boj a preto bojujeme aj keď nie je to ľahké. Verím na zázraky, My nepotrebujeme žiadny luxus. Nič extra len mať základné životné potreby pre detičky, ako sú potraviny, drogéria, školské pomôcky, lieky a mať financie na zaplatenie výdavok mesačných atď. Keďže mojej situácii je nereálne aby som sa zamestnala kvôli najmenšiemu synčekovi keďže ho nemám kde nechávať aj keď by som do práce veľmi chcela ísť, nakoľko mi veľmi chýba byť medzi ľuďmi, mať sa s kým porozprávať, nabrať nejaké tie nové skúsenosti, zručnosti a atď. Chcela by som, aby sa naša životná situácia zlepšila. Preto prosím všetkých ľudí, pomôžte sa nám postaviť na nohy. Začať žiť normálny život o trošičku menej starosti Čo sa týka detí, Danielko sa nám narodil z rotavirusom dva krát musel do nemocnice kde sa liečil mimoriadne náročné, bolo chodiť z deťmi všetkými po lekárov zostali nám následky po vírusu malému zistili Ezofagitidu problémy z žalúdkom dodnes musíme kupovať špeciálne mliečko z lekárne Stále bojujeme a nevzdávam sa! Je veľmi náročné starať sa o 4 maličké detičky ktoré za nič nemôžu... Moja rodina sa mi otočila chrbtom, dodnes neprejavujú žiadny záujem, moje manželstvo je veľmi komplikované od začiatku sme sa v kuse hádali, neboli sme spolu dlhé mesiace a potom zas nakoniec sme sa nechali na stálo... Už tomu bude 3 rok ako som z deťmi sama, nie sme žiaľ rozvedený a teraz každopádne ešte výživné nepoberáme, ale začíname to riešiť, lebo každá kvapka a pomocná ruka, od úžasných ľudí ako ste vy, nám neskutočne môže pomôcť. BUDEME NESMIERNE VĎAČNÝ ZA KAŽDÚ POMOC od vás milí darcovia. Nech vás boh žehná za prečítanie, sme veľmi vďačný a vopred ďakujeme.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 158158

Autíčko pre Nicolaska. Ukončené!

Ahojte priatelia,máme pre vás ďalší smutný príbeh, ktorý napísal sám život... Nicolasko bojuje už od svojho narodenia, toľko diagnóz, operácii a nepríjemnosti, ktoré si už prežil pozná málo kto... No zvláda to bravúrne, je veľmi usmievavý a jediné, čo mu chýba, je jedno spoľahlivé autíčko do rodiny, ktoré ho bude môcť voziť všade tam, kam potrebuje... Jeho príbeh si prečítate nižšie a budeme radi ak prispejete a hlavne budete zdieľať, aby to videlo, čo najviac ľudí... ĎakujemeOverené od 31.5.2022 do 30.9.2022 Príbeh ukončený! Vyzbieraná suma 210€. ĎAKUJEME Ahojte dobrý ľudia, píšem tento príbeh, pretože verím v silu a dobro ľudí a pomôžu nám vyzbierať korunky na autíčko pre naše zlatíčko. Náš synček je dokázaný na invalidný vozíček trpí DMO diagnózou dislalicka porucha plná a nezvratna inkontinencia. Vyžaduje si 24/7 plnohodnotnú a neustálu opateru. Všetko sa začalo dňa 08.04.2011 keď náš synček prišiel na svet cisárskym rezom predčasne a to o 3 mesiace. Hodiny plné strachu a plaču, čo sa všetko bude diať či to malé telíčko zvládne a bude chcieť bojovať.. Našťastie áno. Po vybratí bol uložený do inkubátora na pľúcnu ventiláciu pre hypox. plodu mal zavedené hadičky v pľúcach kvôli dýchaniu a v brušku kvôli príjmu špeciálnej stravy... Pohľad naňho bol neskutočne náročný bála som sa ho čo i len dotknúť aby som mu neublížila bol taký krehunký. Každý deň statočne bojoval a ja som bola za tieto dni nesmierne vďačná za každý jeho nádych ktorý dokázal. Pre mňa ako mladú mamičku bolo toto všetko náročné ale zároveň krásne... Ďakovala som sestričkám, doktorom, každý jeden deň a v neposlednom rade, Bohu... Po všetkých tých prebdených nociach vyšetreniach, sledovaniach a sedenia pri ňom nastal deň ,,D'' a prepustili nás domov s verdiktom lekárov, že nás synček bude trvalé postihnutý pretože mu diagnostikovali DMO diagnózu spatickú a dislalickú poruchu... V tej sekunde sa mi zrútil celý svet. .Predstava ,čo a ako sa starať o takéto dieťatko, či to budeme fyzicky ale aj psychicky zvládať aby sa mal čo najlepšie. Koľko si taký človiečik vyžaduje pozornosti a strehu každú jednu sekundu. Priznám sa, že som musela ísť až do hĺbky svojich fyzických aj psychických síl a povedať si že Boh vie prečo mi dal takéto dieťatko ,že určite preto že to dokážem zvládnuť síce so strachom ale s nesmiernou láskou a odhodlanosťou. Po prepustení z nemocnice sme navštívili pána doktora pediatra, ktorý nám všetko dopodrobna vysvetlil aké nás čakajú vyšetrenia a čo všetko ešte bude musieť Nicolasko absolvovať. Toľko ambulancii čo sme s ním museli pochodiť koľko liekov a všetkého musel dostávať. Časom ako rástol a vyvíjal sa pridružili sa ďalšie nepríjemné zdravotné problémy ako napríklad hernia na semenníkoch a na pupku, strihanie Achilovky a následne hospitalizácie. Toto všetko zvládal perfektne. To však nebolo ani z ďaleká všetko podstúpil aj operáciu bedrového kĺbu ďalšia ho čaká čoskoro nakoľko sa mu vyklbuje panvová kosť... Ale prečo toto všetko píšem napriek všetkému čo nás synček prežil a vytrpel si je krásny usmievavý a neskutočne láskavý, jeho úsmev pohladenie sú vlastne poďakovanie za našu trpezlivosť a obetavosť... Navštevuje aj špeciálnu základnú školu kde dosahuje výborné výsledky a v kolektíve aj u učiteľov je veľmi obľúbený. Každému z nich vyčarí úsmev na tvári keď príde. Žiaľ, máme nepríjemnú prekážku ktorá sa bude ešte viac stupňovať. Moje 20 ročné autíčko dosluhuje a oprava ktorú vyžaduje je nemysliteľná a pravdupovediac sa mi už ani neoplatí doň investovať lebo neviem čo ďalšie na ňom po čase odíde. Preto Vás prosíme dobrý a láskavý ľudia o zbierku na osobné motorové vozidlo pre nášho synčeka Nicolaska, ktorý je odkázaný na individuálnu prepravu a len veľmi ťažko by sme ho prevážali MHD alebo vlakom... Verím že nám pomôžete a spoločne dosiahneme tuto výzvu /prosbu až do konca a nás synček bude môcť navštevovať lekárov starých rodičov školu rôzne aktivity práve kúpou nového autíčka z tejto výzvy. Vopred Vám všetkým nesmierne ďakujeme a modlíme sa za každého jedného z Vás prajeme veľa zdravia v tejto dobe lebo to je to najdôležitejšie čo človek má... Nicolaskova milujúca mamina. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 157157

Pomoc pre Nelku. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes tu máme nový príbeh malej bojovníčky. Nelka je veľmi dobré dieťa, ktoré sa nevzdáva a bojuje. Jej mamička to ale finančne nezvláda a tak sa rozhodli poprosiť o pomoc. Chceli by vyzbierať, čo najviac, aby maličká mohla rehabilitovať. Jej príbeh si prečítate nižšie. Vopred za každú pomoc ďakujeme. Overené od 19.5.2022 do 21.11.2022 Príbeh ukončený! Vyzbieraná suma 50€ Ďakujeme Dobrý deň, moja dcérka sa narodila ako zdravé dieťa v 4 rokoch začali problémy začala častejšie padať a byť malátna, zistili jej DMO a na genetických testoch jej zistili neurodegeratívne ochorenie CNS typu neuronálna ceroid lipofuscinoza typu 7. Ja som to však nevzdala aj keď jej lekári veľkú nádej nedávajú chodím s ňou na rehabilitácie a na kúpeľne liečby, vďaka rehabilitáciam Nelka dokáže sama sedieť a lepšie ohýbať nohami, jej stav sa pomalí zlepšuje no potrebuje viac rehabilitovať no moja finančná situácia my to nedovoľuje, som rozvedená, mám tri deti. Zatiaľ my pomáhajú moji rodičia tak nejako vychádzame no chceli by sme veľmi pekne poprosiť dobrých ľudí aby nám pomohli sa dostať na rehabilitácie ktoré Nelke tak pomáhajú... Sama to neutiahnem. Príbeh máme prví krát ešte sme príbeh nemali a dlho sme uvažovali či ho aj vytvoríme no pre Nelku urobím aj nemožné aby sa jej polepšilo... Vopred každému zo srdca ďakujeme za každé jedno euro ale aj za každé zdieľanie. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol: 156156

Timurko a jeho príbeh. Ukončené!

Ahojte priatelia,asi veľa ľudí už malého bojovníka Timurka pozná, no ale ak nie, prečítajte si jeho príbeh. Je to statočný bojovník, ktorý sa nevzdáva..! No bez našej pomoci sa ďalej nepohne. Potrebuje kontroly a rehabilitácie, ktoré sú nesmierne drahé. Preto nás prosí o pomoc a my veríme, že mu dokážeme pomôcť, že sa vyzbiera dostatok financií a že tento príbeh bude zdieľať každý, aby to videlo, čo najviac ľudí. Vopred každému ďakujeme. Príbeh overený od 9.5.2022 do 10.11.2022 Ukončené! Vyzbieralo sa 623€ ďakujeme. Dobrý deň, už asi viete ako sme celé Slovensko prosili a žiadali o pomoc na záchranu života nášho syna so sumou 210 000€... Slovenský ľud sa vzomkol a v ťažkej situácii, nám podal pomocnú ruku. Transplantácia v Izraeli prebehla úspešne. No znova by sme Vás chceli veľmi úctivo požiadať o finančnú pomoc... Už dlhšie riešime kontrolné vyšetrenie s Izraelom, ktoré je treba podstúpiť po roku. Keďže vieme, že rozpočet za 1 deň hospitalizácie v nemocnici Hadasah Ein Kerem je cca 1200€-----1500€, zase po roku nás tu straší rozpočet, ktorý je už teraz neúnosný. Nemocnica nám napísala nejaké základné pokyny... V najbližšej dobe nám pošlú rozpočet na hospitalizáciu. Hospitalizovaný budeme 7-10dni. Takže ľahkou matematikou sme si vyrátali približné náklady. Až sa nám zakrútila hlava..... Aj keď sme o tom vedeli, a čakali to... Strašne rýchlo ubehlo tých 8mes. čo sme doma. Veľmi, veľmi sme boli za posledné mesiace vyťažení a zaneprázdnený s chlapcami.(cvičenia, rehabilitácie, operácie, kontroly, lekári atď... Poviem vám, že 2 postihnuté deti, je aj na koňa veľa. A neprajeme to nikomu... Táto suma sa bude pohybovať zhruba s našimi výpočtami cca 15 000 až 20 000 eur. Okrem cesty do Izraela čaká Timurka operácia šliach formou Ulzibat, ktorá stojí okolo 2000euro a intenzívne rehabilitačné pobyty, ktoré musí Timurko pod stupovať opakovane aby sa jeho fyzická kondícia udržiavala v norme. Jeden takýto dvojtýždňový pobyt stojí pre Timurka cca 1 000 euro. Okrem Timurka máme druhého syna Martina, ktorý je ťažko zdravotne postihnutý. Trpí DMO - kvadruparéza. Má 20 rokov a je od narodenia pripútaný na invalidný vozík. Osud v našej rodine nie je ľahký a preto vás všetkých dobrých ľudí prosíme o pomoc. Každé jedno EURO je pre nás veľmi dôležité, ale budeme veľmi radi aj za každé zdieľanie nášho príbehu, aby to videlo a aj pomohlo čo najviac ľudí... Ešte raz veľká vďaka každému. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 155155

Malý Miško, veľký bojovník. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes Vám predstavíme príbeh, ktorý možno už poznáte, ide o malého-veľkého bojovníka Miška. Mamička sa na nás obrátila s prosbou či by sme im nevedeli znova pomôcť. Prečítajte si ich príbeh, v ktorom Vám mamička chce veľmi pekne poďakovať. Overené od 13.4.2022 do 17.10.2022 Príbeh ukončený! Vyzbieralo sa 120€. Ďakujeme. Na začiatku tohto príbehu sa chceme všetkým veľmi pekne poďakovať za všetko, za každú pomoc, povzbudivé slová a modlitby. Niektorí už poznáte príbeh nášho synčeka Miška z prvého zverejnenia, a chceme sa s Vami podeliť o veľké pokroky ktoré sa Miškovi podarili. Začneme opäť od malého bábätka. Miško sa nám narodil ako vytúžené dieťatko o mesiac skôr, deň po narodení Miška nastali komplikácie. Musel byť prevezený do Bratislavy, zistili mu nepriechodný dvanástnik, na tretí deň Miška operovali. Keď mal Miško sedem mesiacov prestal sa zaujímať o okolie a hračky a diagnostikovali mu epilepsiu, vývoj nášho synčeka sa zastavil, po hospitalizácii v Bratislave sa Miškovi záchvaty podarilo zastaviť a keď mal Miško rok tak sa mu opäť vrátili a tak sa to opakovalo aj keď mal dva roky, ale Ďakujeme Pánu Bohu že sa zastavili. Keď mal Miško rok a pol sa nám prvý krát po pobyte v Dunajskej Lužnej posadil a keď mal Miško dva ročky sa postavil na nožičky. Teraz bude mať Miško 4 roky a už pekne behá sám, je bez záchvatov, zatiaľ nerozprávame, ale to nevadí, niekedy pohľad a gestá sú viac ako slová. Miško chodí najradšej von na prechádzky, má rád veľmi detičky, ale aj všetkých ľudí ktorí si ho všimnú, rád pozoruje zvieratká, navštevuje špeciálnu materskú škôlku, chodí do centra včasnej intervencie, kde mu všetci pomáhajú v jeho napredovaní, sú tam naozaj ľudia s veľkým srdcom, chodievajú aj ku nám domov a veľmi nám pomáhajú a sú aj veľkou psychickou oporou. Miško tiež veľmi rád chodí do kostolíka. Miškova chôdza ešte nie je úplne stabilná, tak chodíme ešte na rehabilitácie, a chodíme aj ku špeciálnej pedagogičke ktorá nám veľmi pomáha pri Miškovom napredovaní. Touto cestou sa chceme všetkým veľmi pekne poďakovať: rodine, priateľom , známym a všetkým Vám ktorý ste pri nás v radostných aj ťažších chvíľach a predovšetkým chceme poďakovať Pánu Bohu za všetky dary a milosti a vyprosujeme pre všetkých veľa zdravia a Božieho požehnania. Ďakujeme každému kto pomohol a kto nám ešte pomôže veľmi si to ceníme... S pozdravom mamka a tatko, Jana a MichalTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 154154

Pomôžme Terezke sa rozvíjať. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes tu máme nový príbeh o malej Terezke. Tiež to v živote nemá ľahké, maminka a tatino sa snažia, ako vedia, ale financie nato nestačia a preto prosia o pomoc nás... Budeme veľmi radi, ak si ich príbeh prečítate a pomôžete, ako viete, finančne alebo aspoň zdieľaním. Vopred Vám ďakujeme.Overené od 6.4.2022 do 6.10.2022Príbeh ukončený! Vyzbieralo sa 575€. ĎAKUJEMETerezka má 4.5.roka. Narodila sa v poriadku, tehotenstvo bolo bez problémov. Jej celkový stav sa nám začal meniť cca 1.5.roka jej života. Prestala mať o nás záujem, ukončilo sa džavotanie, hranie začalo byť stereotypné, nič iné ju nezaujímalo, začala nám jesť IBA niektoré jedlá, nereagovala nám na oslovenie, zakuklila sa "do svojho sveta". Začalo sa hľadanie problému a behanie po lekároch, špecialistoch po celom Slovensku. Po dovŕšení 3.rokov nám bolo diagnostikované NKS (nerušená komunikačná schopnosť), následne detský autizmus. Terezka nastúpila do špeciálnej materskej škôlky, kde hneď po prvom dni chytila epileptické záchvaty. Museli sme škôlky na chvíľku prerušiť. Pribudla nám ďalšia ťažká diagnóza - epilepsia. Spoločnosť nám robí aj hyperaktivita, porucha sústredenia, porozumenia (ADHD), stravovanie je minimálne, skôr hrozivé, keďže Terezka má pár jedál dookola, ktoré obmieňame. Ovocie, zelenina je pre nás "nepoznané". Užívame výživové doplnky, ktoré si musíme hradiť sami, nič nám poisťovňa neprepláca. Terezka je absolútne neverbálna, nerozpráva, veľa krát si navzájom nerozumieme, nechápeme nás a my ju. Správanie sa mení, máme časté zmeny nálad, krik, hlasné zvukovanie (v noci, či cez deň), sebapoškodzovanie, ubližovanie druhým okolo, nervové amoky. Boli nám zistené veľké blokácie chrbtice, smerujúce k RHB pobytom, ktoré chceme absolvovať. Chôdza je nestabilná, balancuje, nedokáže prejsť dlhšie trasy, odmieta nám chodiť. Stále sme plne plienkovaný. Sme v pravidelnom sledovaní u viacerých lekárov, ku ktorým musíme dochádzať, pretože sú mimo nášho bydliska. Navštevujeme ABBA terapiu, Play Wissely, chodíme znova do MŠ na pár hodín, nech sa Terezka začleňuje do spoločnosti. Cvičíme s ňou doma, používame rôzne stimulačné pomôcky na rozvoj vnímania, motoriky. Všetky aktivity pre Terezku, či terapie, pomôcky, výživové doplnky si musíme hradiť sami v plnej výške. V lete v júli 2022 máme zaistený termín na delfinoterapiu (dúfame že situácia sa už ukľudní), na tejto terapii sme už boli a Terezke veľmi pomohla, preto budeme veľmi radi ak si ju budeme môcť zopakovať... Mnohí darcovia náš príbeh už poznajú, no bez pomoci ostatných by sme neboli tam, kde sme teraz. Manžel je milujúci tatino, ktorý pracuje denne aj 12.hodín, má dve práce, aby sme to zvládali, no veľa krát sme odkázaný na pomoc iných. Ja ako mama Terezky, som celý život bola nápomocná chorým ľuďom v zdravotníctve, pokiaľ sa zdravotný stav Terezky aspoň málinko zlepší v budúcnu, vrátim sa a budem pomáhať naďalej. Kým je Terezka malá, je šanca na jej lepšie a kvalitnejšie detstvo. Láska, trpezlivosť, zriekanie, skromnosť, veľa obetavosti, nádej a viera nás posúva dopredu bojovať za Terezku. Každé dieťatko si to zaslúži! Prosíme pokorne o pomoc, aby sa Terezka mohla viac rozvíjať a robila nám život šťastnejším ako doteraz. Pomôžte malej Terezke finančne alebo aspoň zdieľaním. ĎAKUJEMETransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 153153

Miška a jej veľký boj. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes si predstavíme príbeh malej bojovníčky Mišky. Jej diagnóza sa nazýva Edwardsov syndróm, prognózy sú zlé, dievčatko nechodí, nevidí má problémy s dýchaním atď. No v skratke je to celé zle a smutné, no bojuje a bojovať aj bude..! Len k tomu potrebuje aj našu pomoc. Prečítajte si jej príbeh a pomôžte jej. Vopred veľmi pekne ďakujeme. Príbeh overený od 30.3.2022 do 30.9.2022Príbeh ukončený! Vyzbieralo sa 175€. ĎAKUJEMEDobrý deň, naša Miška sa narodila s diagnózou Edwardsov syndróm a teda s veľmi nepriaznivými lekárskymi prognózami. Lekári jej na základe toho, čo sa doteraz o dĺžke života takto hendikepovaných detí vie, predpovedali veľmi skoré skonanie, na čo pripravovali aj nás rodičov. Dôvodom malo byť viacnásobné poškodenie orgánov, najmä choré srdiečko a problémy s dýchaním. Očká teraz nemá, ale odkedy jej lekári operovali uško, môžem svet vidieť svojimi uškami. A to jdej robí veľkú radosť. Začína rozumieť, láskavým slovám jej mamičky. Miluje pesničky a hudbu. Pri počúvaní hudby od radosti tlieska ručičkami. Miška nedokázala nič prehltnúť, keďže od narodenia bola kŕmená sondou cez noštek priamo do žalúdka. My však napriek tomu, zápas s touto prognózou nevzdávame. Dnes má Miška 3 roky a veľkú chuť do života. V posledných dvoch rokoch sa nám s pomocou finančnej zbierky podarilozúčastniť troch rehabilitačných pobytov, kde sme dostali pomoc ako aj rady, akoMišku naučiť piť mlieko z fľaše, pomôcť jej zlepšiť držanie tela a zlepšiťschopnosť sa dvihnúť do sedu s pomocou. Na radosť všetkých sa Miške pomaly začalo dariť. Vo veku troch rokov saučí jesť tuhšiu stravu z lyžičky, navštevuje za tým účelom aj detskúlogopedičku. Učíme, ako narábať s jazykom pri hryzení a prehĺtaní každéhojedného hltu potravy, načo potrebuje obrovskú trpezlivosť, keďže Miška dokáženaraz zjesť len pár malých hltov. Čo sa týka pohybovej stránky, tu momentálnevýrazne zaostáva za ostatnými deťmi. Stále sa ešte neplazí, nelozí. Sťažuje jejto totiž chýbajúci zrak, má však potenciál sa zlepšovať aj v tom. Pomôcť jej môžu dennodenné fyzioterapeutické cvičenia. Opätovný týždňovýpobyt v rehabilitačnom centre, ktorý jej bol odporúčaný, by ju mohol posunúťďalej, aby sa rýchlejšie rozvíjala správnym smerom. Túto liečbu hradí zdravotná poisťovňa len z veľmi malej časti a my akorodičia z vlastných prostriedkov pobyt finančne nemôžme utiahnuť. Preto sme sarozhodli požiadať o podporu aj touto formou a budeme veľmi vďační za každúpomoc. Zo srdca Vás prosíme o pomoc, budeme veľmi vďačný ak sa nás rozhodnete podporiť a pomôcť nám bojovať s osudom ďalej. Miška nepotrebuje ľútosť, ale pochvalu a pomoc od Vás dobrých ľudí. Vážime si každú pomoc, každé euro a každé vaše zdieľanie... Ďakujeme Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 152152