náhľad príbehu

Dvaja bratia, dva boje!

Ahojte priatelia,chceme vám predstaviť posledný príbeh tohto roka. Príbeh dvoch úžasných bratov, ktorí od svojho narodenia statočne bojujú.Nebudeme veľa písať, pretože ich mamička vo svojom príbehu povedala už všetko, čo je potrebné vedieť.Prečítajte si ich príbeh a, ak môžete, pomôžte tak, ako viete. Každá pomoc, každé zdieľanie či povzbudivé slovo môže znamenať viac, než si myslíme.Ďakujeme, že pomáhate s nami. Príbeh overený od 12.10.2026 do 12.1.2027 Dvaja bratia, dva boje... Dobrý deň, volám sa Zuzana a som mamou dvoch úžasných chlapcov – Vavríka a Števka. Keď sa vám narodí dieťa, predstavujete si jeho prvý úsmev, prvé slovo a prvé kroky. Nemyslíte na to, koľko rehabilitácií bude potrebovať, koľko lekárov navštívite ani koľkokrát budete čakať na výsledky vyšetrení s jedinou otázkou: Čo bude ďalej? Ja som sa túto realitu musela naučiť žiť pri oboch svojich synoch. Obaja majú poškodenie mozgu. Každý z inej príčiny, každý s inými následkami a každý dnes bojuje o niečo iné. A ja bojujem spolu s nimi.Vavrík – chlapec, pri ktorom som sa naučila nevzdávať. Vavríkov boj sa začal prakticky v okamihu, keď prišiel na svet. Narodil sa urgentným cisárskym rezom po prenášanom tehotenstve. Po pôrode nedýchal, musel byť resuscitovaný a následne strávil dva týždne hospitalizovaný na novorodeneckom oddelení. Potreboval kyslíkovú liečbu a neustály zdravotný dohľad. Na oddelení vtedy rodič nemohol zostať. Len niekoľko dní po urgentnom cisárskom reze som preto každý deň absolvovala približne 50 kilometrov, aby som mu priniesla odsaté materské mlieko a mohla pri ňom stráviť aspoň chvíľu. Domov som z pôrodnice odišla bez svojho dieťaťa. A potom som sa k nemu každý deň vracala. Myslela som si, že keď zvládneme toto, to najhoršie bude za nami. Dlhé mesiace nás upokojovali, že Vavrík potrebuje iba čas. Ako jeho mama som však cítila, že niečo nie je v poriadku. Neskoršie vyšetrenia potvrdili poškodenie mozgu. Vavríkovi bola diagnostikovaná detská mozgová obrna s pravostrannou hemiparézou a epilepsia. Odvtedy sa rehabilitácia stala pevnou súčasťou jeho života.Cvičenie. Terapie. Lekári. Kontroly. Ortopedické pomôcky. A znova cvičenie. Hodiny práce kvôli pohybom, ktoré iné deti získavajú prirodzene.Ale tá práca mala zmysel. Vavrík dnes samostatne chodí. Pre mňa je to obrovské víťazstvo. Zároveň však viem, že veta „Vavrík chodí" ani zďaleka nevystihuje jeho skutočný zdravotný stav. Následky poškodenia mozgu zostávajú a s jeho rastom sa premietajú aj do pohybového aparátu. Pravá strana tela je oslabená, pri chôdzi je viditeľná asymetria a pravú nohu stáča dovnútra. Vyšetrenia poukázali aj na zošikmenie panvy, nesprávne postavenie členkov a kolien, plochonožie, priečne plochonožie a nesprávne postavenie päty. Jeho telo sa celé roky snaží oslabenie kompenzovať. Preto potrebuje individuálnu ortopedickú obuv s korekciou, individuálnu ortézu dolnej končatiny a predovšetkým pokračovanie v cielenej rehabilitácii. Naším cieľom už nie je iba to, aby dokázal prejsť z jedného miesta na druhé. Chcem urobiť maximum pre to, aby chodil čo najsprávnejšie, dokázal lepšie používať oslabenú pravú stranu a aby sme zabránili ďalším ortopedickým komplikáciám. Nechcem raz počuť, že sme niečo mohli ovplyvniť skôr. Pretože naučiť sa chodiť bol jeho prvý veľký boj. Teraz bojujeme za to, aby mu jeho vlastné nohy slúžili čo najlepšie aj v budúcnosti. Števko – pri ňom už viem, že čakať nemôžeme...Keď som čakala druhého syna, verila som, že tentoraz bude všetko inak. Tehotenstvo bolo náročné a v jeho závere sa u mňa začali objavovať príznaky nastupujúcej preeklampsie. Po Števkovom narodení však prišla správa, na ktorú sa mama nedokáže pripraviť. Už počas pobytu v pôrodnici vyšetrenia odhalili poškodenie mozgu – poencefalickú cystu. Bude sedieť? Bude chodiť? Ako veľmi bude poškodenie mozgu ovplyvňovať jeho život?Po skúsenostiach s Vavríkom som však tentoraz vedela jednu vec: Čakať nebudem.Po prepustení z nemocnice sme začali s odporúčanou rehabilitáciou. Krátko po prvých cvičeniach sa u Števka objavili epileptické záchvaty a dostal sa do pravidelnej starostlivosti detského neurológa. Denne užíva antiepileptickú liečbu a pravidelne absolvuje neurologické kontroly, rehabilitácie a zobrazovacie vyšetrenia. Postupne sa začali prejavovať ďalšie následky poškodenia mozgu. Števko má výraznú hypotóniu trupu, asymetriu motorického vývoja a ľavostranné neurologické a motorické postihnutie, výraznejšie na ľavej hornej končatine. Má problémy s posturálnou kontrolou a jeho ľavá ruka za pravou výrazne zaostáva. Vyšetrenia zároveň ukázali rozšírenie komorového systému mozgu. Jeho stav preto naďalej sledujú neurológovia aj neurochirurgovia. To, čo každý deň vidíme na jeho pohybe, má svoj konkrétny podklad v poškodení mozgu. Ale diagnóza pre mňa nie je odpoveďou na otázku, čo raz Števko dokáže. Je iba vysvetlením toho, prečo je jeho cesta ťažšia.A my pokračujeme.Od štvrtého mesiaca života Števko pravidelne rehabilituje. Odborné terapie dopĺňame doma cvičením, polohovaním a neustálym opakovaním pohybov, ktoré jeho telo nedokáže zvládnuť automaticky. A výsledky prichádzajú. Števko sa naučil samostatne sedieť. Pre zdravé dieťa je sed prirodzenou súčasťou vývoja. Pre nás to samozrejmosť nebola. Za jedinou vetou „Števko už sedí" sú ukryté mesiace práce, terapie, trpezlivosti a nespočetného opakovania. A práve preto nechcem prestať teraz. Števko ešte neštvornožkuje ani nechodí. Stále bojuje so stabilitou trupu, posturálnou kontrolou, asymetriou tela a používaním oslabenej ľavej strany. Postupne sa dostávame aj k ďalšej dôležitej fáze jeho motorického vývoja – k opore a zaťažovaniu dolných končatín. Už teraz sa pri opore prejavuje mierne prepadávanie členka smerom dovnútra. Preto je dôležité pracovať nielen na tom, aby sa raz dokázal postaviť, ale aj na tom, ako sa bude o svoje nohy opierať a ako bude pri ďalšom vývoji zaťažovať chodidlá a stabilizovať členky. Nechcem čakať, kým sa nesprávny spôsob opory alebo pohybu zafixuje. Chcem s ním pracovať teraz, keď sa jeho telo tieto pohybové vzory ešte len učí.Naše ďalšie ciele?Štvornožkovanie. Lepšie zapájanie ľavej ruky. Stabilnejší trup. Správnejšie používanie oboch strán tela. Stabilná opora o dolné končatiny.Správne postavenie členkov a chodidiel.Postavenie. A raz, dúfam, aj jeho prvé samostatné kroky. Nikto mi dnes nedokáže sľúbiť, kam až sa Števko vo svojom vývoji dostane. Ale keď vidím, že rehabilitáciou sme dokázali vybojovať samostatný sed, mám o dôvod viac pokračovať. Pokiaľ jeho telo dokáže získavať nové schopnosti, urobím všetko pre to, aby dostalo príležitosť naučiť sa ďalšie. Dvaja bratia. Dva rozdielne príbehy. Jeden spoločný cieľ. Moji synovia sú úplne rozdielni. Vavrík má oslabenú pravú stranu. Števko ľavú. Vavrík už chodí a dnes potrebuje pracovať na kvalite svojej chôdze, postavení tela, koordinácii a predchádzaní ďalším ortopedickým komplikáciám.Števko o základné motorické schopnosti ešte len bojuje. Jeden potrebuje chrániť a zdokonaľovať to, čo už získal. Druhý potrebuje získavať schopnosti, ktoré ešte nemá. Ich cesty sú rozdielne, ale spája ich jedna vec:Bez pravidelnej a kvalitnej rehabilitácie sa nezaobídu. Preto pre nás tak veľa znamená možnosť absolvovať intenzívny rehabilitačný pobyt v Centre Napreduj v Trenčíne. Päť dní. Pre niekoho obyčajný pracovný týždeň. Pre nás päť dní intenzívnej práce, počas ktorých môže každý z mojich synov dostať terapiu zameranú presne na to, čo jeho telo aktuálne potrebuje. Nadácia VÚB nám pomohla urobiť veľký krok. Je pre nás veľkou pomocou, schválila každému z mojich synov príspevok vo výške 800 € na rehabilitácie.Vavrík – 800 €Števko – 800 €Za túto pomoc som nesmierne vďačná.Príspevky však nepokrývajú celý rozsah terapií, ktoré obaja chlapci počas pobytu potrebujú absolvovať. Zostávajúcu časť preto musíme doplatiť. A práve preto vás dnes prosíme o pomoc s dofinancovaním rehabilitácií Vavríka a Števka. Nežiadame o financovanie všetkého od začiatku.Veľkú časť cesty už máme za sebou. Máme schválené príspevky. Máme odborníkov.Máme možnosť rehabilitácie. Máme deti pripravené pracovať. A máme mamu, ktorá ich chce dostať čo najďalej. Teraz potrebujeme už len pomôcť preklenúť zostávajúcu finančnú prekážku.Pretože ja sa nevzdám! Každý deň s nimi cvičím.Organizujem vyšetrenia, rehabilitácie a kontroly. Hľadám odborníkov a ďalšie možnosti, ktoré by im mohli pomôcť. Keď jedna cesta nefunguje, hľadám ďalšiu. Keď príde nový problém, riešime ho. Keď príde malý pokrok, tešíme sa z neho a pokračujeme ďalej. Nie preto, že by som si myslela, že dokážem zmeniť všetko. Niektoré následky poškodenia mozgu zmeniť nedokážem.Ale odmietam sa zmieriť s tým, že by moje deti nedostali šancu dosiahnuť maximum toho, čo ich telo dokáže. Neviem sľúbiť, že Vavrík bude raz chodiť úplne bez následkov svojej diagnózy. Neviem sľúbiť, kedy Števko začne štvornožkovať, stáť alebo či a kedy urobí svoje prvé samostatné kroky. To dnes nevie nikto. Viem však, čo môžem urobiť ja.Môžem ich priviesť na terapiu.Môžem s nimi každý deň cvičiť.Môžem hľadať odborníkov.Môžem skúšať ďalšie možnosti.Môžem bojovať o každú príležitosť.A môžem sa nevzdať!Pretože raz sa nechcem obzrieť späť a premýšľať:„Čo ak mohli dokázať viac, keby sme vtedy pokračovali?"Chcem vedieť, že sme využili každú reálnu možnosť, ktorú sme dostali. Jeden už svoje prvé kroky vybojoval. Druhý k nim ešte len smeruje. A ich mama bude stáť pri oboch. Tak ako doteraz.Pomôžme Vavríkovi a Števkovi napredovať. Ak sa rozhodnete pomôcť finančne, pomôžete im absolvovať rehabilitácie, ktoré sú pre ich ďalší vývoj veľmi dôležité. A ak finančne pomôcť nemôžete, veľkou pomocou je aj zdieľanie ich príbehu. Pre niekoho môže byť správnejšie postavenie nohy, stabilnejší sed, pevnejšia opora alebo jeden nový pohyb maličkosťou. Pre Vavríka a Števka je to krok k väčšej samostatnosti. Ďakujeme každému, kto sa rozhodne byť súčasťou ich cesty. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:      232232 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol!

náhľad príbehu

Lukáško 10-ročný bojovník, ktorý sa nevzdáva!

Ahojte priatelia.Dnes vám chceme predstaviť príbeh 10-ročného Lukáška, malého bojovníka, ktorý každý deň prekonáva prekážky a robí všetko pre to, aby sa mohol posúvať vpred. Jeho cesta je plná náročných chvíľ, odhodlania, ale aj malých víťazstiev, ktoré dávajú celej rodine nádej.Lukáško potrebuje pravidelné rehabilitácie, ktoré mu pomáhajú napredovať, no tie sú pre rodinu finančne náročné. Preto by sme vás chceli poprosiť, aby sme mu spoločne pomohli pokračovať v jeho ceste za ďalšími pokrokmi.Prečítajte si Lukáškov príbeh a ak môžete, podporte ho alebo jeho príbeh zdieľajte ďalej. Každá pomoc sa počíta a aj vďaka vám môže mať Lukáško šancu na ďalšie pokroky.Ďakujeme, že pomáhate spolu s nami.OZ Podaj Pomoc – pomáhame radi, hrdo a nezištne!  Príbeh overený od 30.9.2026 do 30.12.2026Ahojte volám sa Lukáško a mám 10 rôčkov. Mnohí už môj príbeh poznáte, ale pre tých čo nie, v skratke sa pripomeniem. Narodil som sa ako zdravý chlapček, plný života. Do určitého času som robil všetko ako moji rovesníci a tešil sa z detských radostí. V 11 mesiacoch som dostal včeličku (očkovanie). V tom období nastal zvrat, môj vývoj sa zastavil a vrátil ma do obdobia bábätka. Nevedel som sa ani pretočiť z bruška na chrbátik, prestal som bľabotať. Začal sa boj, chodenie polekároch a zisťovanie príčiny, čo sa so mnou stalo. Diagnóza doktorov bola DMO(detská mozgová obrna) neznámej príčiny. Prognózy lekárov boli, že ostanemležiakom celý život. Ale moji rodičia si túto možnosť nepripustili a začalibojovať o moje zdravie a pokroky. Poctivo so mnou cvičili každý deň, vytvorilizbierky a začali sme navštevovať centra, ktoré detičkám ako ja pomáhajú. Žiadnetieto rehabilitácie nie sú preplácané zdravotnou poisťovňou. Teraz už mám 10 rôčkov, zatiaľsám nechodím, ale chodím okolo nábytku a za rúčku. Aj keď nestabilne, ale ajtak je to veľký pokrok. Som plienkovaný a nerozprávam, ale moji rodičia veria,že aj to sa zlepší. Mám aj dvoch súrodencov, brata Peťka, ktorý má 15 rokov amalého bračeka Jakubka, ktorý sa narodil tento rok. Takže rodičia musiasamozrejme financie vynakladať aj na nich. Už teraz sme vyvrátili všetkyprognózy lekárov, že budem ležiakom. Ale moje telíčko potrebuje stálerehabilitovať a cvičiť, aby bolo pevnejšie a aby som sa aj ďalej posúvalmotoricky a psychomotoricky. To všetko finančne moji rodičia zvládajú hlavnevďaka Vám, dobrým ľuďom, za čo Vám patrí veľké Ďakujem. Pomôžte nám aj naďalej,aby sme mohli ďalej pokračovať v tomto boji a dotiahnuť ho do úspešného konca. Ďakujeme, Lukáško s rodinou Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:    231231 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

náhľad príbehu

Pomoc pre Aničku a jej rodinku.

Ahojte priatelia.DNES PROSÍME O POMOC PRE NATÁLIU A JEJ DVE DCÉRY.Nie vždy pomáhame preto, aby mal niekto viac. Niekedy pomáhame preto, aby mal niekto o jednu starosť menej.Natália každý deň bojuje za svoje dve dievčatá. Anička potrebuje nepretržitú starostlivosť, lieky, špeciálnu stravu a terapie. Veronika začala školský rok. Žijú skromne, prádlo perú ručne a napriek tomu, že si dnes nájom pravidelne platia, nad rodinou stále visí starý dlh 1 200 €. Pomôžme im ho spoločne uzavrieť. Aby mohla jedna mama večer zaspať s pocitom, že aspoň jedno veľké bremeno už nemusí niesť sama.Každé euro pomáha. Každé zdieľanie môže zmeniť ich príbeh. ĎAKUJEME Príbeh overený od 2.9.2026 do 2.12.2026 Volám sa Natália a som mamou dvoch dcér – 7-ročnej Aničky a 14-ročnej Veroniky.Môj život sa celý točí okolo mojich detí. A najmä okolo malej Aničky.Anička má diagnostikovaný autizmus 3. stupňa – najťažšiu formu. Nerozpráva, potrebuje 24-hodinovú starostlivosť a pravidelne máva ťažké záchvaty. Jej každodenný život si vyžaduje množstvo trpezlivosti, starostlivosti, liekov, špeciálnej stravy a terapií.Som jej mama. A urobím pre ňu všetko, čo je v mojich silách. Lenže niekedy už sily nestačia.Kvôli Aničkinmu stavu nemôžem pracovať na plný úväzok. Naša domácnosť tak funguje z približne 650 € mesačne, ktoré tvoria sociálne dávky a príspevok na starostlivosť.A z tejto sumy treba zaplatiť všetko. Bývanie, Jedlo, Lieky, Špeciálnu stravu, Terapie, Oblečenie a teraz aj školu pre Veroniku.Možno si niekto predstaví, že pomoc potrebujú ľudia, ktorí si nevedia poradiť. Natália sa však snaží každý deň, ako len môže. Súčasný nájom si riadne platia. Lenže z minulosti, z obdobia, keď bola ich finančná situácia ešte oveľa horšia, im zostal starý dlh na nájomnom vo výške 1 200 €. A ten tam stále je. Je to dlh, ktorý visí nad ich rodinou a ktorý by Natália chcela konečne uzavrieť.Nie preto, aby si niečo kúpila.Nie preto, aby sa mala lepšie ako ostatní.Ale aby sa jedného dňa mohla pozrieť na svoje deti a povedať si:„Toto už máme za sebou.“Ich domácnosť je veľmi skromná. Nemajú ani práčku. Prádlo perú ručne.Byt potrebuje vymaľovať, no na farbu jednoducho nezostávajú peniaze. Nie preto, že by nechceli žiť krajšie. Ale preto, že každý cent, ktorý majú, ide predovšetkým tam, kde ho ich deti potrebujú. Na lieky, špeciálnu stravu, terapie a základné životné potreby.A teraz prišiel september. Veronika má 14 rokov a začal sa jej nový školský rok. Potrebuje zošity, pomôcky, úbor a ďalšie veci do školy.A Natália opäť stojí pred rozhodnutím, na čo peniaze použiť skôr.Naším cieľom je vyzbierať 1 200 €, ktoré budú použité na úhradu starého dlhu na nájomnom. Možno si poviete: „Veď 1 200 € nie je celý ich problém.“A máte pravdu. Nie je.Anička bude aj naďalej potrebovať lieky. Bude potrebovať špeciálnu stravu. Bude potrebovať terapie. Veronika bude potrebovať školské veci. A Natália bude musieť ďalej každý deň bojovať o to, aby svoje dve dcéry zabezpečila. Ale ak sa nám podarí tento dlh spoločne vyrovnať, jedna veľká starosť z ich života zmizne. A možno príde večer, keď si Natália ľahne spať a nebude myslieť na to, čo ešte dlhuje. Možno bude môcť prvýkrát po dlhom čase zaspať s pocitom: „Aspoň toto už nemusím riešiť.“ A presne preto chceme pomôcť.Prosíme, pomôžme tejto mame. Nemusí to byť veľká suma. 1, 5, 10, 20€... Keď sa spojí veľa malých dobrých skutkov, môže z nich vzniknúť niečo obrovské. Ak momentálne nemôžete prispieť, zdieľajte tento príbeh. Možno práve vďaka vášmu zdieľaniu sa dostane k človeku, ktorý pomôcť dokáže.Pomôžme Natálii zbaviť sa starého dlhu.Pomôžme jej zabezpečiť pre Aničku pokojné a stabilné prostredie.Pomôžme Veronike, aby mohla začať školský rok tak, ako každé iné dieťa.A hlavne...Dajme jednej mame pocit, že na to už nemusí byť sama.Ďakujeme každému, kto pomôže, zdieľa, alebo na Natáliu a jej dievčatá aspoň na chvíľu myslí.OZ Podaj PomocPomáhame radi, hrdo a nezištne. ❤Natália, Anička a Veronika ❤  Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:      230230 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené
náhľad príbehu

Pomoc pre Viki. Ukončené!

💙 Rýchla týždňová výzva pre Viki 💙Priatelia, obrátila sa na nás rodina malej Viktórie s prosbou o pomoc. Príbeh overený od 4.8.2026 do 31.8.2026Príbeh ukončený! Vďaka nášmu projektu Euro Nádeje, sme pomohli sumou 100€. Ďakujeme Viktória je nevidiace dievčatko, ktoré na svoje vzdelávanie a každodenný život nevyhnutne potrebuje špeciálne kompenzačné pomôcky. Dobrou správou je, že rodine bol schválený príspevok z ÚPSVaR na ich zakúpenie. Aby ich však mohli skutočne získať, musia uhradiť ešte doplatok vo výške 300 €.Čas je pritom neúprosný. Peniažky je potrebné doplatiť do konca tohto mesiaca, inak môže rodina o schválený príspevok prísť a Viktória zostane bez pomôcok, ktoré sú pre jej vzdelávanie doslova neoceniteľné.Pomoc sa týka:🩵 Braillovho riadka – pomôcky, vďaka ktorej môže Viktória písať, čítať a pripravovať sa do školy.🩵 Mobilného telefónu so špeciálnym programom pre nevidiacich, ktorý jej pomôže byť samostatnejšou a uľahčí jej každodenný život.Prosíme vás zo srdca – pomôžme spoločne vyzbierať potrebných 300 €. Pre niekoho je to možno malá suma, no pre Viktóriu znamená možnosť učiť sa, napredovať a byť o krok bližšie k samostatnému životu.❤️ Každé euro má zmysel.❤️ Každé zdieľanie môže osloviť človeka, ktorý pomôže.❤️ Spoločne dokážeme veľké veci.Ďakujeme, že pomáhate spolu s nami a že dávate nádej tým, ktorí ju práve teraz najviac potrebujú. 🙏 Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:      229229 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené
náhľad príbehu

Charitatívna akcia pre Vladka. Ukončené!

Ahojte priatelia,dovoľte nám predstaviť malého bojovníka, pre ktorého vznikla celá táto myšlienka. Chlapčeka, ktorému bude venovaný výťažok z podujatia a ktorého budete mať možnosť osobne stretnúť priamo na akcii.Predstavujeme vám Vladka – veľkého bojovníka s ešte väčším srdcom, ktorý každý deň zvádza náročný boj so svojimi diagnózami, no napriek všetkému sa nevzdáva a statočne kráča vpred. Jeho príbeh vám prinášame nižšie. Ahojte moji priatelia,volám sa Vladko, mám 5 rokov a rád by som vám porozprával svoj príbeh.Som výnimočný chlapček, no žiaľ nie tak, ako by si niekto prial. Som jediný na Slovensku a v Českej republike s veľmi zriedkavou genetickou mutáciou 15q13.3 a zároveň trpím mimoriadne vzácnym ochorením Snijders Blok-Campeau syndrómom. Na celom svete je známych len približne 20 detí s touto diagnózou a ja som jedným z nich.Môj život je od narodenia plný prekážok. Mentálne som na úrovni menej ako ročného bábätka. Trápia ma EEG anomálie, spánkové apnoe, hluchota, sebapoškodzovacie sklony a som odkázaný na pomoc druhých. Najťažšie sú pre mňa práve chvíle, keď si neviem poradiť s vlastnými emóciami. Nedokážem ich vyjadriť tak, ako by som chcel, a moje telo často robí veci, ktoré neviem ovládať.Napriek tomu sa nevzdávam.Som veľký bojovník a každý deň sa snažím posúvať svoje hranice. Cvičím v centre Svetielko v Prešove, chodím plávať a veľmi rád trávim čas s koníkmi. Tieto aktivity mi nielen prinášajú radosť, ale zároveň mi pomáhajú napredovať. Každý malý pokrok je pre mňa aj moju rodinu obrovským víťazstvom.Žiaľ, na moje ochorenia neexistuje liek. Mojou jedinou šancou sú pravidelné rehabilitácie, terapie a odborná starostlivosť. Len vďaka nim môžem bojovať o lepšiu budúcnosť a o to, aby som raz dokázal viac, než mi dnes moje diagnózy dovoľujú. Rehabilitácie sú však finančne veľmi náročné a bez pomoci dobrých ľudí by sme ich len ťažko zvládali.Mám aj dvoch starších bratov, ktorých veľmi obdivujem. Sú mojimi vzormi, oporou a najlepšími kamarátmi. A hoci som najmladší, doma som vraj ich malý šéf.Posledné mesiace však priniesli našej rodine ďalšiu veľkú skúšku. Moja mamka od januára bojuje s rakovinou. Čaká ju dlhá a náročná liečba, operácia a ďalšie mesiace zotavovania. Sú dni, keď je veľmi slabá, vyčerpaná a bojuje sama so sebou. Napriek tomu sa nevzdáva. Každé ráno vstáva a bojuje ďalej, pretože vie, že ju potrebujeme. Pre nás je tou najväčšou bojovníčkou.Náš príbeh nie je jednoduchý. Je plný bolesti, strachu a neistoty. No zároveň je plný lásky, nádeje a odhodlania nevzdať sa ani v tých najťažších chvíľach.Ďakujeme každému, kto sa pri našom príbehu zastaví, venuje nám modlitbu, povzbudenie alebo pomocnú ruku. Každé jedno gesto pomoci nám dáva silu pokračovať ďalej. Veríme že sa na akcii stretneme v čo najväčšom počte. Tešíme sa už 25.7. od 13:00 na Domaši, táborisko Krym !!!V mene Vladka a celej jeho rodiny zo srdca ďakujeme. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:    777Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené
náhľad príbehu

Martinkov náročný boj. Ukončené!

Ahojte priatelia,dovoľte nám predstaviť v spolupráci z centrum Vôľa žiť, nový príbeh. Martinko je 8-ročný veľký bojovník, ktorý prišiel na svet predčasne už v 29. týždni tehotenstva. Od prvých chvíľ svojho života zvádza náročný boj s následkami rozsiahleho krvácania do mozgu. Dnes žije s detskou mozgovou obrnou, epilepsiou a ďalšími zdravotnými komplikáciami. Napriek tomu každý deň statočne rehabilituje, absolvuje terapie a svojím úprimným úsmevom dokazuje, že nevzdávať sa má zmysel. Spoločne mu môžeme pomôcť pokračovať v jeho ceste za lepším a kvalitnejším životom. Príbeh overený od 26.6.2026 do 26.9.2026 Ukončené, podarilo sa nám vyzbierať spolu 100€ na rehabilitácie.Dobrí ľudia,obraciame  sa na Vás s  prosbou o poskytnutie  pomoci pre nášho syna – malého bojovníka Martinka.Príchodom dieťatka do rodiny  sa život muža a ženy zmení o 180 stupňov. Nepripúšťali sme si, že to môže byť zmena, ktorá z dvojice, ktorá sa miluje a teší na svoje „zdravé“ dieťa  stane dvojica bezmocných ľudí s chorým dieťatkom. Martinko sa  vypýtal na tento svet príliš skoro v 29 týždni tehotenstva.  Tu sa začína jeho nevšedný príbeh- náš príbeh. Bol iba  malý batôžtek  s mierami 1540g a 40 cm. O svoj život bojoval od samého začiatku.  Riziko bolo veľké a bohužiaľ neobišlo nás rozsiahle krvácanie do mozgu. Predpoklady  lekárov boli veľmi zlé.  Po každom vypočutí negatívnej prognózy sme získali väčšiu silu bojovať a zbúrať všetky zákerné štatistiky. Ukázať celému svetu, čo dokáže láska a viera.Martinkovi bola v prvom roku diagnostikovaná:-      detská mozgová obrna – spastická kvadruparéza (poškodenie všetkých štyroch končatín),-      hypotónia chrbátika (nízky svalový tonus ), hypertónia (nadmerný svalový tonus horných a dolných končatín)-      poškodený zrak,-      epilepsia.Teraz má náš bojovník  8 rokov  je z neho veľký školák. Navštevuje Špeciálnu ZŠ v Poprade. Absolvoval veľké množstvo rehabilitačných pobytov po celom Slovensku a liečenia v zahraničí. Má za sebou tri operácie na uvoľnenie spastických svalov celého tela.   Po splnení školských povinností absolvujeme potrebné cvičenia a terapie v centre Vôľa žiť v Kežmarku, aby sa jeho zdravotný stav nezhoršoval a  malými krôčikmi napredoval. Naším hnacím motorom je ten najúprimnejší úsmev nášho syna Martinka, ktorý je znakom jeho lásky  a spokojnosti.Vopred každému ďakujeme za akúkoľvek pomoc. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:      227227 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené
náhľad príbehu

Pomôžme Sofinke kráčať vpred. Ukončené!

Ahojte priatelia,chceli by sme vám predstaviť nový príbeh malej Sofinky, ktorá už od narodenia bojuje s viacerými vážnymi diagnózami. Aktuálne je po operácii šliach na nožičkách a pred sebou má náročné obdobie rehabilitácií, ktoré sú nevyhnutné pre jej ďalšie napredovanie.Obrátila sa na nás mamina Martina s prosbou o pomoc vo výške 600 €, ktoré by boli použité na úhradu dvojtýždňového intenzívneho rehabilitačného pobytu priamo v rehabilitačnom centre.Prosíme vás, prečítajte si jej príbeh a pomôžte, ak môžete. Každé jedno euro pomáha a každé jedno zdieľanie môže dostať Sofinkin príbeh k ďalším ľuďom s dobrým srdcom.Za akúkoľvek pomoc a podporu vám z celého srdca ďakujeme. Príbeh overený od 16.6.2026 do 18.9.2026Príbeh ukončený, vyzbieralo sa 100€ . Ďakujeme aj za ne. Pomôžme Sofinke urobiť prvé kroky.Volám sa Martina a som mamaštyroch detí. Jednou z nich je aj naša 7-ročná Sofinka, ktorá od narodeniazvádza ťažký boj. Sofinka sa narodila predčasne a krátko po narodení jej lekári diagnostikovali hydrocefalus. Musela podstúpiť náročné vyšetrenia a bol jej zavedený VP shunt, ktorý jej pomáha odvádzať mozgomiešny mok a chráni jej mozog. Postupne sa pridávali ďalšie diagnózy. Sofinka má srdcovú vadu, chýba jej jedna oblička, má zaostalý rast a nedokáže samostatne chodiť. Nedávno absolvovala operáciu šliach, ktorá jej dáva nádej na zlepšenie pohybu. Napriek tomu je Sofinka usmievavé dievčatko, ktoré miluje spoločnosť a radosť z maličkostí. Jej najväčším snom je robiť to, čo je pre iné deti samozrejmé – hrať sa, smiať sa a byť medzi nimi. Sofinka má troch súrodencov, ktorí ju veľmi milujú a sú jej veľkou oporou. Ako mama robím maximum, čo je v mojich silách, aby som jej pomohla. Každý deň s ňou cvičíme, venujem jej všetok čas a snažím sa jej zabezpečiť čo najlepšiu starostlivosť. Naša situácia je však veľmi náročná. Okrem starostlivosti o deti musím zvládať aj bežné výdavky na domácnosť – elektrinu, plyn a splácanie pôžičiek. Nemám rodinu, na ktorú by som sa mohla obrátiť, a preto sme na všetko sami. Najväčšiu nádej pre Sofinku predstavujú pravidelné rehabilitácie a terapie, ktoré jej pomáhajú napredovať. Bohužiaľ, tieto rehabilitácie sú finančne veľmi náročné a už ich nedokážeme sami pokryť. Preto sa obraciam na dobrých ľudí s prosbou o pomoc. Každé euro znamená pre Sofinku šancu na lepší pohyb, väčšiu samostatnosť a možno raz aj na jej prvé kroky. Nechceme peniažky pre seba, ale priamo pre centrum, kde chodí Sofinka rehabilitovať. 2 týždňový Intenzívny TheraSuit program stojí : 1,5 hod/denne 2 týždne 600 €.Zo srdca ďakujem každému, kto sa rozhodne pomôcť a dať tak Sofinke nádej na lepší život.  ĎAKUJEME Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:    226226 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené
náhľad príbehu

Príbeh malého bojovníka Jurka. Ukončené!

Ahojte priatelia,vďaka novej spolupráci z centrum Svetielko a Alion Clinic, Vám dnes chceme predstaviť 10-ročného Jurka, ktorý od narodenia bojuje s viacerými vážnymi diagnózami. Napriek všetkým prekážkam je veľký bojovník a spolu s rodinou sa nevzdáva.V napredovaní mu veľmi pomáhajú pravidelné rehabilitácie a odborné cvičenia, ktoré sú však finančne náročné. Preto vás chceme poprosiť o pomoc pre Jurka, aby mohol pokračovať v liečbe a robiť ďalšie pokroky. Prečítajte si jeho príbeh a pomôžte, ako viete.   Ďakujeme Príbeh overený od 26.5.2026 do 31.8.2026Ukončené, vyzbieralo sa 359€. Ďakujeme každému za pomoc. Volám sa Jurko Bednár a mám 10 rokov. Od narodenia bojujem s nepriazňou osudu. Narodil som sa maličký – vážil som len 2350 g a meral 43 cm. Pre zlú polohu v brušku sa mi vytvorili deformity na ľavej lopatke, trupe aj krku. Stlačené pľúca mi spôsobovali nedostatok kyslíka.Celé detstvo lekári riešili aj veľkosť mojej hlavy, ktorá bola väčšia než je bežný priemer. Absolvoval som množstvo vyšetrení, ktoré potvrdili vážne diagnózy – heredogeneratívne ochorenie CNS, centrálnu koordinačnú poruchu, Sprengelovu deformitu, makrocefáliu a poruchu chôdze.Chodiť som začal až ako 3,5-ročný. Som hypermobilný, mám skoliózu chrbtice, celkovú hypotóniu aj inkontinenciu 2. stupňa. Najťažšie je však mentálne zaostávanie a porucha reči. Dnes viem povedať len pár základných slov: „mama“, „baba“, „hej“, „ne“, „dobre“.Až posledné genetické vyšetrenia odhalili, aká choroba ma od narodenia trápi – Arnold-Chiariho malformácia a Malanov syndróm.Napriek všetkému sa nevzdávam. V napredovaní mi veľmi pomáhajú rehabilitácie a cvičenia v ALION Clinic. Rehabilitácie sú však finančne veľmi náročné. Na najbližší pobyt potrebujeme vyzbierať aspoň 1000 €, čo je pre našu rodinu bez pomoci dobrých ľudí veľmi náročné dlhodobo zvládať.Ďakujeme každému za pomoc, podporu aj zdieľanie. Každé jedno zdieľanie môže Jurkovi pomôcť urobiť ďalšie pokroky. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:     225225  Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené
náhľad príbehu

Malá bojovníčka Zuzanka a jej veľký sen. Ukončené!

Ahojte priatelia,každý príbeh, ktorý sa k nám dostane, nesie v sebe obrovskú silu, nádej, ale aj skúšku, ktorú si život pre danú rodinu pripravil. Dnes vám chceme predstaviť malú bojovníčku Zuzanku, ktorej osud od narodenia nebol jednoduchý.Sú deti, ktoré sa učia robiť prvé kroky prirodzene… a potom sú deti ako Zuzanka, ktoré o každý jeden krok musia bojovať s neuveriteľnou odvahou. Napriek svojmu zdravotnému znevýhodneniu má v sebe obrovskú chuť napredovať, nevzdávať sa a raz stáť na vlastných nohách ako ostatné deti.Jej cesta však nebude krátka ani jednoduchá. Čakajú ju náročné rehabilitácie, cvičenia aj operácie. To všetko si vyžaduje nielen silu malej bojovníčky, ale aj veľkú podporu nás všetkých.Aj tentokrát vás preto chceme z celého srdca poprosiť o pomoc. Každé jedno euro, každé zdieľanie či povzbudenie má zmysel a dokáže Zuzanku posunúť bližšie k jej snu – samostatne sa postaviť a kráčať životom bez obmedzení.Ďakujeme, že pomáhate spolu s nami. Príbeh overený od 8.4.2026 do 13.7.2026Ukončené! Vyzbieralo sa 775€, ďakujeme! Zuzanka sa narodila s ochorením PFFD Pappas 1. Jednu nohu má skrátenú, chýba jej časť stehennej kosti a lýtková kosť úplne absentuje. Druhú nohu nemá vôbec a pohybuje sa za pomoci protézok na oboch nohách . Súčasná miera jej funkčnostije okolo 80 %, no jej cieľom je chodiť samostatne ako ostatné deti.Zuzanka je bojovníčka, no abymohla napredovať, potrebuje intenzívne rehabilitácie a cvičenia, ktorépredchádzajú komplikáciám v iných častiach tela, ktoré momentálne kompenzujúabsenciu nožičiek. Zuzanku čaká operácia v Rakúsku vo veku 3–4 roky, ktoránebude jedinou v jej živote. S pribúdajúcim vekom a túžbou plnohodnotne chodiť,bude potrebovať ďalšie zákroky a neustále rehabilitácie.Peniaze z výzvy použijemenajmä na:Pobyt v Rehabilitačnom centreAxis v Piešťanoch – na dvojtýždňový program s odbornými cvičeniami a stravou.Pokračujúce cvičenia a rehabilitácie, ktoré jej pomôžu predísť komplikáciám aposilnia jej pohybové schopnosti. Každé euro, ktoré môžete Zuzanke venovať, jej pomôže urobiť prvé samostatné kroky a priblížiť sa k životu bez obmedzení.Ďakujeme jej mama Helena Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:      224224 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené
náhľad príbehu

Jakubkova cesta. Ukončené!

Ahojte, priatelia,v spolupráci s centrom Vôľa žiť vám chceme predstaviť ďalší nový príbeh – príbeh malého Jakubka.Jeho príchod na svet bol plný komplikácií a náročných chvíľ, ktoré mu, žiaľ, zanechali trvalé následky. Po ťažkom pôrode a dlhom období neistoty mu diagnostikovali detskú mozgovú obrnu – spastickú diparézu spôsobenú poškodením mozgu.Dnes Jakubko statočne bojuje, intenzívne rehabilituje a napriek všetkým obmedzeniam je to šikovný a usmievavý chlapček s veľkým snom – raz sa postaviť na vlastné nohy a zahrať si futbal. Príbeh od 2.3.2026 do 2.6.2026Ukončené, podarilo sa vyzbierať 100€. ĎAKUJEME Jakubkov príbeh.V 29. týždni tehotenstva sa Jakubko chcel vypýtať na svet, no po mesačnej hospitalizácii a podaní kortikoidov sa podarilo tehotenstvo udržať až do 41. týždňa. Kvôli tehotenskej cukrovke bol pôrod vyvolávaný. Po podaní „vyvolávačky" sa však začali silné, neustále kontrakcie. Bol spísaný plán na cisársky rez, no lekári napriek tomu trvali na prirodzenom pôrode. Počas pôrodu mal Jakubko neustále klesajúce ozvy. Po dlhých hodinách trápenia pôrodná asistentka začala skákať mne ako matke po bruchu, v ktorom sa stále nachádzal Jakubko, aby urýchlila pôrod. Zároveň sa v tej chvíli Jakubko zasekol v pôrodných cestách a na svet sa napokon dostal až pomocou vákuum extraktora, so zelenou plodovou vodou a minimálnymi ozvami. Po pôrode sa objavili prvé pochybnosti – asymetria komôr, neskôr podozrenie na hydrocefalus, ktorý bol napokon vyvrátený. Neurologička nás celý rok upokojovala, že ide len o mierny hypertonus, ktorý stačí precvičiť, že je len „lenivejší". Po roku však prišla diagnóza: Detská mozgová obrna – spastická diparéza. Až MRI vyšetrenie ukázalo skutočnú príčinu – periventrikulárnu leukomaláciu (PVL). Je to poškodenie bielej hmoty mozgu v okolí komôr, kde prechádzajú nervové dráhy zodpovedné za pohyb nôh, rovnováhu a koordináciu. Toto poškodenie narušilo prenášanie signálov z mozgu do svalov, čo spôsobilo vznik spastickej diparézy. Preto Jakubko nedokáže samostatne stáť ani chodiť. Má stuhnuté svaly, slabšiu rovnováhu, stuhnutú ľavú rúčku a pohybuje sa najmä po štyroch alebo na kolienkach. Aj sed je pre neho náročnejší. Po potvrdení diagnózy sa začal kolotoč rehabilitácií a terapií, ktoré mu veľmi pomáhajú. Po každom pobyte vidíme pokroky. Prognózy hovoria, že bude musieť cvičiť celý život, aby si udržal dobrý stav. Má však šancu raz chodiť – len nevieme, kedy, pretože mozog si musí vytvoriť nové nervové spojenia. Doma cvičíme intenzívne a pravidelne, využívame rašelinové zábaly, vírivý kúpeľ a pracujeme na správnych pohybových stereotypoch. Po intelektuálnej stránke je Jakubko veľmi šikovný – krásne rozpráva, pozná farby, zvieratká, rád sa hrá s deťmi aj so svojou mladšou sestričkou Aničkou. Už si však začína uvedomovať rozdiely a často hovorí:„Musím cvičiť, nemám zdravé nohy. Chcem hrať futbal."Avšak k nášmu cieľu – aby Jakubko raz mohol stáť a chodiť sám – potrebujeme neustále terapie a rehabilitačné pobyty. Tieto musíme absolvovať pravidelne, a k tomu prichádzajú aj ďalšie náklady na domáce liečenie a pomôcky, čo je pre mladú rodinu finančne veľmi náročné. Preto je každá forma pomoci nesmierne vzácna a dôležitá. Sme za ňu veľmi vďační, že sú ľudia, ktorí stoja pri Jakubkovi a pri nás ako jeho rodine, aby sme sa postupnými krokmi dostali k jeho samostatnej chôdzi. A preto veríme, bojujeme a robíme všetko pre to, aby raz mohol urobiť svoje vlastné kroky.Každému za akúkoľvek pomoc, vopred ďakujeme. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:       223223 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.