Úsmev pre Matuška.
Ahojte priatelia, chceli by sme Vám predstaviť nový príbeh. Príbeh Matuška, ktorý je veľký bojovník. Jeho cieľ je stáť na vlastných nohách. Preto musí veľa rehabilitovať... Prečítajte si celý jeho príbeh a pomôžte. Každé jedno EURO mu pomôže priblížiť sa k jeho cieľu. Vopred každému ďakujeme aj za každé zdieľanie. Príbeh overený od 24.11.2023 do 24.5.2024 Pekný deň priatelia, volám sa Matúš Lizák mám 2 rôčky a 9 mesiacov a mojím životným cieľom je naučiť sa stáť na vlastných nožičkách. Narodil som sa 20.01.2021. Tehotenstvo a pôrod prebiehalo bez komplikácii. Mňa a moju maminku po narodení prepustili z nemocnice ako zdravého chlapčeka. Všetci sme sa tešili a užívali si ma s mojím starším bratom naplno. Všetko plynulo ako malo bez problémov až do môjho približne piateho mesiaca. Hral som sa vo svojej hracej podložke, keď zrazu moja mamka nepočula džavotanie ani hrkajúce sa hračky. Stíchol som. Mamka bežala ku mne a videla na mne zášklby rúk – nôh a oči vyvratené do hora. Po príchode RZP nám oznámili, že som mal febrilné kŕče. Neustále ma všetci naokolo pozorovali a zbadali, že som prestal používať rúčky, prestal som si dvíhať nôžky, skončilo sa džavotanie, nič ma nezaujímalo, nesledoval som ľudí okolo seba, deň čo deň som upadal a na nikoho som nereagoval. O mesiac neskôr, aby nebolo málo som dostal epileptické záchvaty, ktoré sa objavili niekoľko krát do dňa. Bol som sledovaný 24 hodín denne. A zrazu sa ten boj začal. Hospitalizovali ma na neurologickej klinike v Košiciach, kde som absolvoval celý rad vyšetrení. Moji rodičia sa dozvedeli hrozné diagnózy ktorými sú mitochondriálne ochorenie, ktoré je neliečiteľné, CKP a CTP v zmysle globálnej hypotónie, ventrikulomegália e vacuo, fokálna epilepsia s poruchou vedomia, zaostávanie vo vertikalizácii na úrovni I. trimenonu. Cvičiť som začal od šiestich mesiacov, pretože dovtedy to podľa lekárov nebolo potrebné. Aj napriek každodennej námahe cvičenia, plaču, bolesti je môj psychomotorický vývin spomalený. Všetko musím robiť s mierou a prestávkami, aby som nedostal epileptické záchvaty, pretože oni ma stále vrátia dozadu a zabudnem aj to, čo som sa naučil. Vo februári 2022 som musel byť opäť hospitalizovaní v NÚDCH v Bratislave, pretože epileptické záchvaty sa prejavovali stále častejšie a niektoré trvali až 3 hodiny. Rodičia sa nevzdávajú a podávajú mi rôzne druhy vitamínov na zmiernenie následkov choroby. Ďalšiu hroznú správu sme sa dozvedeli v auguste 2022. Navštívili sme genetickú ambulanciu, kde mi oznámili ďalšiu diagnózu a tou je Vývinová a epileptická encefalopatia - geneticky podmienená. Ide o neurologicky syndróm, ktorý je charakterizovaný oneskorením vývoja v ranom detstve, epilepsiou, hypotóniou, zaostávaním vo vývine reči a mnoho ďalšieho. Aj keď je môj vývoj spomalený, pretože jeho svaly sú oslabené, každodenné cvičenie v rehabilitačných zariadeniach ma posúva vpred. Po dovŕšení dvoch rokov som sa začal otáčať do jednej, neskôr aj do druhej strany. Výsledkom je otáčanie sa do oboch strán bez pomoci. Tento stav musím udržiavať, a stále precvičovať aby som sa posunul opäť o krok vpred. Sami to však finančne nezvládame, pretože pobyty, ktoré ma posúvajú vpred nie sú hradené a preplácané poisťovňou. Cvičenia, ktoré mi poisťovňa prepláca mi žiaľ nepostačujú. Aj keď ma postretol krutý osud, ja ani moji rodičia sa nevzdávame a verím, že s Božou pomocou sa raz dostanem do víťazného konca, pretože víťazí len ten, kto sa nevzdáva. Preto veľké ĎAKUJEM patrí Vám všetkým za každú jednu pomoc a za to, že ste tu všetci snami. Bez Vás by sme to určite nezvládli. Ja s mojou rodinou Vám prajeme hlavne veľa zdravíčka, pretože to je to najcennejšie čo v živote máme. Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol: 187187 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205
