náhľad príbehu

Pomôžme ťažko skúšanej rodinke.

Ahojte priatelia, znova tu máme prosbu od ťažko skúšanej rodinky... Mamina, samo živiteľka a jej bojujúce detičky. Rodinka to naozaj nemá ľahké. Každý mesiac musia šetriť každý CENT! Prosím, prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete. Každému chceme vopred poďakovať!   Príbeh overený od 3.7.2024 do 3.11.2024   Dobrý deň, volám sa Antónia mamička samoživiteľka, mám 33 rokov a som mamou 3 deťom, zázrak menom Lilianka 11r, Viliamko 7r, Emka 5r. Emka a Viliamko sú zdravotné choré detičky a preto potrebujeme vašu pomoc na základné životné potreby ako je platenie nájmu, potraviny, drogéria, školské pomôcky, obuv, oblečenie, zakúpenie liekov, keď sú deti choré, ťažká finančná situácia mi nedovoľuje pokryť základné životné potreby pre svoje deti, ak sa vám narodí choré dieťa zo zdravotným znevýhodnením, zrúti sa vám celý svet, z vášho života odídu ľudia, o ktorých ste si mysleli, že ostanú navždy, a to len preto, že odrazu prestanete zapadať do ich dokonalého sveta. Ostávajú tí, o ktorých ste si mysleli, že by odišli ako prví a spoznáte takých, ktorých by ste nespoznali nikdy, keby nebolo vaše dieťa. Čas na seba a ľútosť, a hnev nemáte, musíte ísť ďalej a bojovať. Emka je statočne dievčatko, hoc na prvý pohľad zdá sa byť zdravá, je to omyl, trpí poruchou hyperkineticky syndróm hyperaktivity nosí okuliare na koľko slabo vidí. Spadá pod 3 hranicu rastu. Emka sa narodila ako hypotroficky prematurne ťažko novorodenec váha 720g a 31 CM no je to napriek všetkému múdre dievčatko, len potrebujeme napredovať je pre ňu dolezity kolektív, deti v MŠ a ja verím, že sa nájdu ľudia, ktorí pomôžu mojím deťom. Viliamko je tak isto choré dieťa, trpí kynetickou poruchou správania, je plienkovaný, nosí tiež okuliare ako aj jeho sestrička Emka, nakoľko nevidí na diaľku stále pribúdajú nové diagnózy, má atrofiu mozgu, ktorá sa rapídne zhoršuje, prekonal akútnu mastoiditidu bilant závažná diagnóza, kostná infekcia lebky, k tomu sa pridala porucha koordinácie a hnisavý zápal ucha, porucha tvarového nervu. Bola to náročná liečba, ale bol to bojovník statočný a stále je. Viliamka najviac brzdí komunikačná schopnosť, jeho napredovanie ale nevzdávame a bojujeme, momentálne sa nám podarilo v MŠ zariadiť Vilka do normálnej triedy, čo mu veľmi pomáha a motivuje, nakoľko chodí v škôlke na futbal. Viliam a Emka potrebujú neustálu pozornosť a starostlivosť, len tie základné potreby na zabezpečenie starostlivosťi sú finančné náročné ako je klinická psychológička, za ktorú sa platí pri vyšetrení, Viliam a Emka sú to naozaj statočný bojovníci deti majú pridelené ZŤP preukazy. Ešte by som chcela dodať že Emka momentálne dostáva hormonálnu liečbu rastú ktorá je finančné veľmi náročná ...máme vysoké náklady na cestovanie do Košíc do fakultnej nemocnice na pravidelné kontroly či hormón zaberá a ako sa darí Emke... Náš život od rozchodu z jednej domácnosti od manžela bol veľmi ťažký, pretože aj z toho mála, čo sme mali, som musela zabezpečiť nové bývanie pre detí, preto aj potrebujeme vašu pomoc, aby sme udržali naše bývanie, keďže nájom sa platí 500€ od manžela som bola nútená odísť nakoľko sa už nedalo vydržať v jednej domácnosti. Ja som stratila s deťmi zázemie, ktoré sme mali ako rodinna v tom čase v jednej domácnosti ešte s manželom, ale po mojom odchode s deťmi bojujeme v podnájme, snažím sa dávať deťom koľko môžem, v živote som prešla už cez veľa nečakaných udalostí a situáciie, ale z jedného príjmu je veľmi ťažké a náročné všetko utiahnuť. Môj príjem je rodičovský príspevok, náhradné výživné, a rodinné prídavky, preto každý dar vo forme finančného príspevku prinesie úľavu a radosť do života deťom PS: postupom času ale zistíte, že vaše dieťa je presné to, ktoré vám otvorilo oči, ktoré vám ukázalo o čom život naozaj je, že naozaj existujú ľudia dobrí aj zlý, no zároveň vás naučia vidieť a počuť, naučia pokore a radostí aj z tých najmenších maličkosti. Ďakujeme za každý dar, aj zdieľanie. S pozdravom, mama Antónia, syn Viliam, dcéra Emka a Lilka .   Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:     197197 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205

náhľad príbehu

Martin a jeho silný príbeh. Ukončené!

Ahojte priatelia, dostali sme prosbu o zverejnenie príbehu. Keď sme si to prečítali, nechcelo sa nám to ani veriť... Malý-Veľký Martin, ktorý má už teraz 15r., si toho už od narodenia prežil viac než dosť... Prečítajte si tento nový, silný príbeh a pomôžte, ako viete... Každé EURO, ale aj každé zdieľanie, mu pomôže. Vopred každému ĎAKUJEME. Príbeh overený od 10.6.2024 do 1.7.2024. Ukončené, vyzbieralo sa neuveriteľných 2 304€ Ďakujeme za zdieľania a všetky príspevky. Dobrý deň, chcela by som vám napísať príbeh môjho jediného syna. Volá sa Martin a má 15 rokov. Synček sa mi narodil v 7 mesiaci, takže bol predčasné dieťa, bol v inkubátore 3 hrozné mesiace. Po 3 mesiacoch nám ho konečne pustili domov a vtedy sa začalo niečo hrozné, začal plakať každý deň, pohotovosť nás už čakala, presne vedeli že kedy prídeme. Po niekoľkých mesiacoch mu pani neurologička zistila sekundárnu epilepsiu lebo si škriabal tvár až do krvi... Trvalo to 3 roky, potom po všelijakých cvičeniach, parafinou nám povedala, že syn má deckú mozgovú obrnu... Môj synček je ležiaci, ale krásne rozpráva, počíta, chodí do školy. Keď tá epilepsia zmizla, všetko bolo úplne iné, rástol ako z vody, žiadne problémy sme s ním nikdy nemali, napriek tomu že je ležiaci, ale minulý rok v októbri si manžel všimol, že jeden semenník má väčší, než ten druhý. Hneď som sním išla k urológovi, ten ma v ten deň poslal do Prešova. Manžel bol v práci v Nitre, pracoval ako každý iný chlap... V Prešove mi povedal pán doktor že chlapec má choré vajíčko, že má nádor... Bol to pre mňa šok, ale poslal náš domov, že operovať budú až o mesiac, ale synček za ten mesiac začal mať príznaky, kašeľ, ktorý sa nedal mesiac liečiť. Chodili sme každý deň k lekárke, tá nás ani už ošetriť nechcela. Potom nám pani pľúcna lekárka predpísala inhalátor a sprej, ale ani to nepomohlo, až kŕčna pani doktorka, ktorá mu dala slabé lieky na alergiu, až to konečne zabralo a o týždeň bol operovaný v Prešove. Tam mu celý semeník vybrali a po týždni, sa začala u nás doma katastrofa, syna začalo bolieť celé telo, nespal ani 5 minút, vôbec nič, chodili sme k našej lekárke, kde chlapček v kočíku plakal od bolesti a ona si nás ani nevšimla, vôbec ho ani neobzrela. Len nás posielala od dverý, k dverám a zbytočne!!! Tak som našej lekárke povedala, aby mu vzala krv a vyšetrila lebo chlapec od bolesti už nevládze, tak povedala že to nie je jej práca a krv nevzala... Dva mesiace bol syn v bolestiach, každý deň chirurgia, robili len rengeny, že zlomená ruka, potom prasknutá kosť, dali mu ortézu, nič nepomáhalo, potom na chirurgii nám povedali, že chlapec klame, že si bolesť len vymýšľa... Tak to som už nedala, bola som na dne, pozerať sa na ležiace dieťa, ako trpí, ako každý deň od rána do rána len plače... Objednala som sa sama do Košíc, tam nás hneď vzali, keď počuli že mal zhubný nádor semenníka, tam mu vzali krv a po dvoch dňoch nám volali, že okamžite hospitalizovať na onkológii... Po týždni na onkológii, mu spravili CT vyšetrenie a prišiel ten najhorší deň v mojom živote, metastázy v panve a v rukách, rakovina kosti, hneď sa začala chemoterapia, po týždni mu začali vypadávať vlasy... Ja som sa zrútila, ostal s ním, teda na onkológii manžel... Pre chorobu nášho synčeka stratil prácu, po dvoch týždňoch, operácia srdiečka, kde mu zaviedli hadičky na chemoterapiu. Hneď ďalší týždeň operácia chrptice, kde mali podozrenie na nádor v chrptici... Po histológii prišli výsledky, že to bol veľmi starý zápal, ktorý mu vyžieral 7 stavec v chrbte... Vymenili mu v chrptici kosť... Synček mal 38 kíl, za mesiac čo ležal na onkológii, schudol na 26 kg. Chemoterapia ho viac ničí, ako tá zákerná choroba. Nemocničnú stravu vôbec nechce... Keďže sme so Svidníka a syn je na onkológii v Košiciach, je nám to ďaleko 120 km a nemám nato finančné prostriedky... Ja poberám opatrovateľky príspevok, s ktorého platím nájom, stravu, školu, šeky, ako každý iný človek... Doma mám ešte mladší dcéru, ktorá chodí do školy. Na onkológii bol za synčekom osobne bývali ex prezident p. Kiska, ktorý plakal nad mojím synčekom... Ešte raz veľké ďakujem, pán Kiska, je to človek s veľkým srdcom... Preto prosím ľudí o pomoc pre môjho syna, ktorý nepríma vôbec nemocničnú stravu, len stravu s domu, keď mu navarím a osobne donesiem... Lenže nemám to blízko... Preto naozaj prosíme dobrých ľudí o pomoc, aby sme sa vedeli a mali začo dostať za našim chorým synčekom... Ďakujeme naozaj každému, za každé jedno euro, ktoré pomôže chorému onkologickému chlapcovi, ktorý ma aj mozgovú obrnu... Budeme vďačný aj za každé zdieľanie nášho príbehu. ĎAKUJEME Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:   196196  Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

náhľad príbehu

Pomôžme maminke v krízovom centre.

Ahojte priatelia, máme tu nový príbeh... Príbeh ťažko skúšanej mladej rodinky, ktorá je momentálne v krízovom centre... Mamička s malou dcérkou, v brušku ďalšia dcérka a chýba im toho naozaj veľa... Spojíme sa a pomôžeme im spoločne? Vopred každému ďakujeme či už za vecné, finančné dary alebo za každé zdieľania...   Príbeh overený od 30.5.2024 do 30.9.2024   Ahojte, volám sa Dominika Cabanová, v máji som mala 30 rokov. Mám dcérku ktorá bude mať v júli 4 roky... Čakáme ďalší prírastok, na ktorý sa už dcérka veľmi teší. Miluje spev, tancovanie, má rada zvieratká, prírodu, rada sa zabáva a rada by som ju už zobrala na nejaký ten výlet. Lenže s dcérkou bohužiaľ bývame v Krízovom centre, nakoľko sme nemali kde ostať. Dočasne sme boli u mojej mami, ale museli sme odtiaľ odísť, nakoľko sme tam už nemohli ostať. V Krízovom Centre sme dcérkou už 3 mesiac... S priateľom čakáme druhé bábätko, termín mám 19.6. čakáme druhú dcérku. Situácia nám nedovoľuje aby sme ako rodina spolu žili. V dnešnej dobe je ťažké nájsť bývanie pre rodinu. Veľmi rada by som chcela mať to bývanie, aj kvôli detičkám a hlavne, rodina by mala byť pokope a nie byť rozdelená... Ako som spomínala, som už v 9. mesiaci tehotenstva a veľmi by som bola vďačná za pomoc. Či už hygiena, potraviny, ale najviac nám pomôžu nejaké financie... Potešíme sa aj kočíku pre dcérku, oblečenie pre malú alebo oblečenie pre staršiu dcérku ktorá nosí veľkosť 110-116, ak má niekto nejaké hračky... Ďakujeme naozaj krásne s celého srdiečka za každú vašu pomoc.   Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:   195195 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

náhľad príbehu

Lukáško a jeho sen stať na vlastných nožičkách!

Ahojte priatelia, možno už malého bojovníka Lukáška poznáte, no my sme sa rozhodli, že mu pomôžeme znova... Preto sme vytvorili nový príbeh a pokúsime sa spolu s vami splniť mu jeho jediný sen. Sen, aby sa postavil na svoje vlastné nožičky. Lukáško bojuje, ako vie, ale potrebuje našu pomoc. Prečítajte si jeho príbeh a pomôžte, ako viete. Každé EURO sa počíta a každé zdieľanie pomáha. Veľmi pekne ďakujeme. Príbeh overený od 10.4.2024 do 10.9.2024 Ahojte, volám sa Lukáško. Teraz 26 marca budem mať 8 rôčkov. Narodil som sa ako zdravé dieťa, aspoň podľa papierov z pôrodnice. Po očkovaní v 11 mesiacoch som ostal ležať a svet naokolo ma prestal zaujímať. Mnoho lekárov a vyšetrení bohužiaľ ukázalo že som mal nedokrvený mozoček a bola mi stanovená diagnóza DMO ( detská mozgová obrna ) z neznámej príčiny. Aj napriek zlým prognózam lekárov, že ostanem ležiakom moji rodičia sa nevzdali a bojujú so mnou každý deň. Cvičenia, rehabilitácie, plávanie, hypoterapia. Neurologička tvrdí že mám veľkú šancu postaviť sa na vlastné nožičky. Mám skoro 8 rôčkov a nerozprávam, sam nechodím, som plienkovaný. Ale na svet sa usmievam a verím že tento boj zvládnem a zaradím sa aspoň čiastočne, medzi svojich rovesníkov. Posledná rehabilitácia u koordinačného trénera ma veľmi posunula vpred. Bohužiaľ je to finančne veľmi náročné. Len 3 týždne stoja 1200 eura a plus pohonné hmoty, ktoré nás aj teraz vyšli cez 200 eur. Ovšem zdravotná poisťovňa to neprepláca. Každému, kto nám pomôže, vopred veľmi pekne Ďakujeme v mene Lukáška... Veríme v zázraky a sny. Našim najväčším je, aby sa k nám rozbehol po vlastných a povedal mamka, ocko. Ďakujeme Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:    194194 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

náhľad príbehu

Rehabilitácie pre Adriánka.

Ahojte priatelia, obrátila sa na nás mamička, samo živiteľka s prosbou o pomoc. Sama vychováva synčeka Adriánka, ktorému sa vždy snaží dať, čo najviac. Jediné, čo mu vie pomôcť sú rehabilitácie, ale ako vieme, sú príliš drahé... Pokúsme sa spoločne zdieľať ich príbeh a pokúsme sa vyzbierať, čo najviac. Každému za zdieľanie aj za každú finančnú pomoc vopred ďakujeme. Príbeh overený od 5.3.2024 do 5.9.2024 Dobrý deň, som mamička malého Adriánka. Som samoživiteľka a môjmu synčekovi, ktorý sa narodil v 30týždni s krvácaním do mozgu, cétečko ukázalo že ma Dmo -spasticka kvadrupareza. Ťažký stupeň máme za sebou, taktiež viacero rehabilitácii a rehabilitačných pobytov. No vzhľadom na to, že som sama so synčekom, nedokážem všetko utiahnuť sama... Veľa nás to všetko stojí a preto mám jedinú možnosť... Obrátiť sa na dobrých ľudí s prosbou o pomoc pre môjho synčeka, ktorému tie rehabilitácie aj pobyty veľmi pomáhajú zlepšovať jeho napredovanie. Tak vás veľmi pekne prosím o vašu pomoc pre môjho synčeka Adriánka. Každé jedno zdieľanie nám pomôže priblížiť sa k nášmu cieľu vyzbierať peniažky. Každému vopred ďakujeme veľmi pekne. S pozdravom Ivana, mamička Adrianka. Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:   193193 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

náhľad príbehu

Patrikova cesta za Delfinoterapiou.

Ahojte priatelia, dovoľte nám, aby sme Vám predstavili nový príbeh. Príbeh o veľkom bojovníkovi Patrikovi. Patrik má 15r. a skoro dvojmetrovú výšku. Niekto by povedal, že to je dokonalý basketbalista, no bohužiaľ jeho výška mu skôr poškodila a preto teraz bojuje... Pravidelne chodieva na rehabilitácie, no znova by rád absolvoval Delfinoterapiu. Pomôžeme mu spoločne? Prečítajte si jeho príbeh. Ďakujeme Príbeh overený od 14.2.2024 do 14.8.2024 Ahojte, volám sa PATRIK a mám 15 rokov. Chodím do 7ročníka na špeciálnu školu v Humennom. Mamka sa stará o mňa od môjho narodenia sama. Otec ma nechal, keď som bol ešte v brušku, v piatom mesiaci, pre inú ženu. Od vtedy žijeme spolu dvaja a mama robí pre mňa všetko, aby som čo najviac napredoval. Som chlapec s DMO a tiež autizmus a skoliózu chrbtice. Vzhľadom nato, že vo svojich 15 rokoch mám výšku 190cm, chodíme do kúpeľov každý rok kde absolvujem rehabilitácie, fizioterapiu a ďalšie procedúry. Pri svojej výške mám aj tarbavu chôdzu. Tento rok to už bude 4 krát, čo pôjdem znova do kúpeľov a to v Marci, na ďalšie rehabilitácie atď. Pomáha mi to pri chôdzi kde mám problém aj pri chodení, keďže som naraz behom roka vyrástol skoro 40 cm. Vo veku 12 rokov som mal výšku 180cm a vtedy sa začali problémy s chrbticou a nôžkami. Môj otec nám nepomáha v ničom, čo sa týka mojich rehabilitácii a tiež terapií, ktoré som absolvoval. Nikdy nič mi nekúpil všetko vždy platila mamka, aj školu platí, oblečenie atď. Otec len posiela výživné vo výške 75€, nič naviac. Ak sme nemali peniažky na rôzne rehabilitácie, tak mamka vždy dávala príspevky a robili sme zbierky, aby som mohol napredovať a kde nám pomohli vždy, dobrí ľudia ktorým, nebol môj príbeh ľahostajný. Chcel by som tiež znova absolvovať ďalšiu delfinoterapiu, ktorá má naposledy posunula neskutočne v pred. Dosť mi pomohla aj v sociálnej oblasti, zlepšilo sa mi porozumenie a trošku sa mi posunula aj reč... Keďže poznám krátke slová ako Mama, Ahoj, Čau a ďalšie. Je ich málo, ale po rehabilitáciach stále napredujem. Delfinoterapie sú neskutočne nákladné, chceli by sme s mamkou poprosiť dobrých ľudí, ktorý by mi pomohli a mohol by som tento rok ísť znova na ďalšie terapie, ktoré stoja 3500€. Chceme poďakovať všetkým, ktorí sa zapoja do našej výzvy a budú ma chcieť podporiť, či už zdieľaním alebo finančne. Patrí Vám veľké Ďakujem! Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:    192192 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205

náhľad príbehu

projekt Euro Nádeje

OZ Podaj Pomoc: Spoločne dokážeme zázraky! V OZ Podaj Pomoc veríme, že každý si zaslúži šancu na šťastný a plnohodnotný život. Preto už od roku 2014 s láskou a odhodlaním pomáhame chorým detičkám a rodinám v núdzi. Transparentnosť a nezištnosť: Naša práca je postavená na pevných pilieroch transparentnosti a nezištnosti. Všetky finančné prostriedky, ktoré vyzbierame, sú použité na pomoc tým, ktorí to najviac potrebujú. Pravidelne zverejňujeme podrobný report o daroch a ich využití, aby ste mali istotu, že vaše príspevky sú v správnych rukách. Naozaj všetko čo robíme, robíme nezištne. Doposiaľ si z vlastného vrecka hradíme, priestor, paušál a ostatné náklady... Jedinečný projekt ,,EURO Nádeje´´: Predstavujeme Vám náš revolučný projekt EURO Nádeje, s ktorým chceme s vašou pomocou dosiahnuť úžasné veci! Myšlienka je jednoduchá: každý z nás môže prispieť malou sumou, ktorá v spojení s ostatnými darcami prinesie veľké zázraky. Stačí, ak sa zapojíte a nastavíte si trvalý príkaz iba na 1€ mesačne na náš transparentný účet. Aj takáto zdanlivo malá suma môže mať obrovský dopad na životy chorých detičiek a ich rodín. Spoločne tak dokážeme: • Zafinancovať bezplatné rehabilitácie pre deti s rôznymi diagnózami. • Pomôcť rodinám v núdzi s nákladmi na liečbu, lieky a zdravotnícke pomôcky. • Zabezpečiť materiálnu pomoc a podporu pre tých, ktorí sa ocitli v ťažkej životnej situácii. Pridajte sa k nám a staňte sa súčasťou našej veľkej rodiny! Každý jeden darca sa počíta a spoločne môžeme meniť životy k lepšiemu. Ako sa môžete zapojiť: • Staňte sa darcom: Nastavte si trvalý príkaz na 1€ mesačne na náš transparentný účet: SK41 8330 0000 0022 0194 2423 • Zorganizujte aj vlastnú zbierku: Pomôžte nám šíriť osvetu a vyzbierajte finančné prostriedky pre choré detičky. • Staňte sa dobrovoľníkom: Pripojte sa k OZ Podaj Pomoc a venujte svoj čas a energiu tým, ktorí to najviac potrebujú. Veríme, že aj malá pomoc môže zmeniť život. Spojme sa a podajme pomocnú ruku tým, ktorí to najviac potrebujú! Ďakujeme za vašu priazeň a podporu! OZ Podaj Pomoc www.pomahajme.sk info@pomahajme.sk #euro_nadeje #spolocne_dokazeme_zazraky #podaj_pomoc Nezabudnite na sociálne siete! Sledujte nás na Facebooku a Instagrame a šírte informácie o našej práci a projekte EURO Nádeje. S poločne môžeme dosiahnuť oveľa viac! Facebook: OZ Podaj Pomoc Instagram: OZ_Podaj_Pomoc Ď A K U J E M E

náhľad príbehu

Tomikova cesta za delfínmi. Ukončené!

Ahojte priatelia, máme tu ďalší nový príbeh a to o malom Tomáškovi, ktorý by rád znova absolvoval delfinoterapiu, ktorá mu nesmierne pomohla. Príbeh s prosbou o zverejnenie nám napísala slobodná mamička, ktorá to sama s autistickým dieťaťom, nemá vôbec jednoduché. Prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete... Ďakujeme Príbeh overený od 23.1.2024 do 10.6.2024 Ukončené, vyzbieraná suma 130€ ĎAKUJEME Ahojte, volám sa Tomik, som vytúžené dieťa mojich rodičov po ich 14 ročnom vzťahu. Avšak nie dlho po mojom narodení, sa môj ocko rozhodol zísť z našej spoločnej cesty a vybral sa kráčať tou vlastnou, bezo mňa a mojej mamky. Dnes je už zo mňa päťročný chlapček, ktorý sa ocitol v začarovanom kruhu menom detský autizmus. Moja mamka mi dáva všetko, čo je v jej silách, ale na niektoré veci sama nestačí. Chýbajú nám peniažky na pomoc ktorú potrebujem, keďže môj ocko nám ani v tomto smere nie je nápomocný a mamka nemôže odísť do práce, pretože ju potrebujem mať neustále pri sebe. Máme jeden druhého a to je pre mňa najdôležitejšie. Veľkou oporou je nám najmä môj dedko, ktorý nám dáva pocit domova, bezpečia, istoty, pomáha nám ako vládze a je mojim veľkým vzorom. Chcem sebe, ale aj mojej maminke dokázať, že z toho začarovaného kruhu jedného dňa nájdem cestu, po ktorej sa mi spoločne s ňou bude kráčať určite ľahšie. Volám sa Ivana, som Tomikova mamina. Pamätám sa na to, ako by to bolo včera. Ten nádherný pocit, keď sa žena dozvie, že sa o pár mesiacov stane mamou. Nevedela som sa dočkať dňa, kedy po prvýkrát uvidím svoje dieťatko, kedy si ho priviniem do náručia, kedy mi povie prvýkrát mama, ako ho budem kŕmiť, hrať sa s ním, učiť ho chodiť...Moje tehotenstvo prebiehalo bez problémov. Sedemnásť kíl navyše, vždy energická a veselá žena. Pôrod bol v deň termínu. Po dvadsiatich hodinách trápenia sa v nemocnici, prišiel na svet cisárskym rezom môj nádherný, vytúžený, zdravý chlapček, ktorý dostal meno Thomas. Tomik bol úžasné ,,nadýchané" dieťa. Budil sa na papanie, často sa usmieval, hral sa, bľabotala zaujímal sa o vecí okolo seba. Proste po všetkých stránkach napredoval spolu so svojimi rovesníkmi. Keď mal Tomik jeden aj pol roka, stala sa zo mňa slobodná mamička. Bolo to najlepšie rozhodnutie v mojom živote a nový začiatok pre mňa a môjho syna. Nie každý dokáže byť otcom. Otec o diagnóze svojho syna vie, no nejaví žiaden záujem, tak ako po finančnej stránke, tak i po stránke morálnej. Náš nový začiatok spoločného života vo dvojici zmenilo posledné povinné očkovanie MMR. Odvtedy sa mi môj synček začal meniť doslova pred očami. Prestal rozprávať a začal vydávať len monotónne zvuky, sem tam zareagoval na svoje meno a bežným pokynom ako podaj, polož, odlož, vôbec nerozumel. Samozrejme, že som hneď kontaktovala našu obvodnú lekárku, ktorá nás na moje vyžiadanie poslala k rôznym odborníkom. Absolvovali sme vyšetrenia u pedopsychiatra, detského psychológa, metabolické a genetické vyšetrenia. Ani som sa nestihla spamätať z tohto kolotoča vyšetrení a diagnóza môjho vtedy 2,5 ročného synčeka bola jednoznačne určená- detský autizmus. V súčasnosti navštevujeme 2x do mesiaca špeciálno- pedagogické centrum, ktoré je bezplatné, ale na napredovanie u Tomika je to žiaľ veľmi málo. Práve preto navštevujeme delfinoterapiu, hipoterapiu, PlayWisely (hravé učenie) ktoré sú spoplatnené a štát tieto terapie neprepláca, som nútená si ich hradiť sama. Keďže je u autistických detí charakteristická porucha stravovania a my nie sme výnimkou, berie Tomik výživové doplnky, ktoré sú finančne náročné. Momentálne je Tomik plne plienkovaný a prechádza si dennodennými zmenami nálad, častými regresmi, spomínanými poruchami stravovania a neverbálnosťou. Štát tieto terapie neprepláca, a preto sa na Vás obraciam s prosbou o pomoc. Viem, doba je ťažká a komplikovaná no verím, že s vašou podporou to s Tomikom zvládneme. Vopred ďakujem za každú pomoc. Verím, že vďaka Vám budem môj synček napredovať a bude mohol opäť absolvovať delfinoterapiu. ĎAKUJEM  Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:   190190 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205

náhľad príbehu

Malý bojovník Adamko. Ukončené!

Ahojte priatelia, dovoľte nám, aby sme v Novom roku predstavili náš prvý príbeh... Ide o malého-veľkého bojovníka Adamka, ktorý to už od narodenia nemal jednoduché. Rodinka je teraz na tom zle, no chceli by pokračovať v rehabilitáciách, ktoré ich veľmi posúvajú vopred. Preto nemajú inú možnosť, ako poprosiť nás, dobrých ľudí o zdieľanie a finančnú pomoc. Prosím, prečítajte si Adamkov príbeh a pomôžte, ako viete. Aj my Vám, zato veľmi pekne ďakujeme.  Príbeh overený od 15.1.2024 do 15.7.2024 Príbeh ukončený, bohužiaľ sa nevyzbieralo nič... :( Adamko je náš najväčší poklad, ktorý sa nám za všetko odvďačuje svojím úsmevom a radosťou zo života. Môj syn má veľmi veľké šance a dobré prognózy do budúcnosti, pretože je naozaj veľmi šikovný a múdry, preto verím, že vďaka Vašej pomoci sa postaví na svoje nohy a zaradí medzi rovesníkov. V jeho mene, Vás veľmi pekne prosíme o pomoc. Boli by sme Vám vďační za akúkoľvek finančnú podporu. Snažíme sa urobiť pre nášho synčeka všetko čo je v našich silách, no naše finančné prostriedky sú nepostačujúce, no snažíme sa bojovať každučký deň... Diagnóza môjho 9 ročného syna Adamka je detská mozgová obrna ( CTP, trupová hypotónia a paréza končatín). Celé moje tehotenstvo prebiehalo ukážkovo. Veľmi sme sa tešili na naše prvé dieťa a ani vo sne nás nenapadlo, že sa môže pri pôrode niečo stať. Kontrakcie mi začali v 41 tt. Vraj všetko prebehlo v poriadku, no ja som mala zlý pocit, že sa niečo deje, ale nik ma v nemocnici nepočúval. Pôrod trval 24 hodín. Počas pôrodu došlo k viacerým prešľapom zo strany nemocnice. Nakoniec museli Adamka vyťahovať v poslednej chvíli kliešťami. Jednou nohou už nebol medzi nami, bol 5 minút neokysličený, dýchal až po 10-tich minútach. Mal vpáčenú lebku 2,5 mm do mozgu a následne sa mu tam vytvorila krvná zrazenina, aby toho nebolo málo vdýchol plodovú vodu, ktorá už bola v rozklade. Po dvoch hodinách po pôrode ho museli previesť do Popradskej nemocnice na Jisku, pretože mu začalo vynechávať dýchanie a začal kŕčovať. Lekári mu nedávali veľké nádeje. Adamko je ale veľký bojovník a na prekvapenie lekárov sme sa dostali z nemocnice už po 3 týždňoch. Začiatky boli ťažké a chvíle plné slz, no BOJUJEME aby Adamko rástol a vyvíjal sa tak, ako má a bez bolestí... Každodenne cvičíme no naše schopnosti sú nepostačujúce, aj keď sa stále učíme aj my, rehabilitácie od odborníkov sú pre neho predsa len osožnejšie. S Adamkom absolvujeme rôzne rehabilitácie, chodievame k najlepším špecialistom a poctivo „makáme". Napriek jeho narodeniu a všetkým komplikáciám, ktoré sa stali pri pôrode je Adamko na tom omnoho lepšie ako lekári predpokladali, a preto nás to ťahá vpred mu pomôcť a skvalitniť mu jeho život. Preto veľmi prosíme o pomoc. Pomoc pri zdieľaní nášho príbehu a pomoc pri vyzbieraní financií. Momentálne sme sa dostali do ťažkej finančnej situácie a nemáme prostriedky na to, aby sme mohli všetky terapie a návštevy lekárov absolvovať. Chceme hlavne absolvovať rehabilitačný pobyt v Adeli-centre v Piešťanoch, pretože Adamkovi výrazne pomáha. Dokáže sám sedieť s oporou o ruky a udrží sa na štyroch, čo dovtedy nevedel, snaží sa aj štvornožkovať a samozrejme ho to posunulo aj mentálne. Rehabilitácia stojí 3000 € no nedokážeme z nášho rodinného príjmu ušetriť takú sumu. Vopred každému ďakujeme veľmi pekne.  Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:    189189 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205

náhľad príbehu

Malý - veľký bojovník Vladko. Ukončené!

Ahojte priatelia, dovoľte nám predstaviť Vám posledný príbeh, ktorý zverejníme v tomto roku... Ide o malého Vladka, ktorý do nedávna ani len nevedel aké sú jeho diagnózy. Po rôznych vyšetreniach, konzultáciách a doktorských konzíliách nato prišli. No bohužiaľ, to nie je liečiteľné. No stratené nie je nič! Vladko pravidelne rehabilituje a veľmi mu to pomáha. Ako viete, rehabilitácie sú dosť drahé a preto prosíme Vás, dobrých ľudí. Prečítajte si jeho príbeh a pomôžte mu, ako viete. Či už finančne alebo aspoň zdieľaním jeho príbehu. Ďakujeme. Príbeh overený od 22.12.2023 do 21.4.2024 Príbeh ukončený! Vyzbieralo sa 125€ ĎAKUJEME Dobrý deň, chcem sa Vám predstaviť... Volám sa Vladko, mám 3 roky a som jediný na Slovensku s genetickou mutáciou 15q13.3 ...tz... mentálna retardácia, EEG anomálie, spánkové apnoe, hluchota, sebapoškodzovacie sklony a som ležiaci, no už nie na dlho, lebo bojujem zo všetkých síl... Som veľký bojovník, ktorý sa snaží zo seba dostať aj nemožné. Denne cvičíme v Kežmarku, v centre Vôľa žiť, plávanie a koníky. Veľmi ma to baví a samozrejme aj veľmi pomáha... Aj keď žiadna liečba neexistuje, moja jediná nádej je rehabilitovať, nič, len rehabilitovať. Ale to väčšina z vás dobré pozná, je to veľmi finančné náročné... Mám aj 2 starších bratov, ktorí sú mi veľkým vzorom. Ale pozor, som ich malý šéf! Prosím, pomôžte mi ďalej bojovať, pomôžte mi napredovať, aby som mohol robiť radosť svojim rodičom a bračekom... Každému by som chcel vopred veľmi pekne poďakovať za každé jedno EURO, ale aj za každé jedno zdieľanie môjho príbehu. ĎAKUJEM Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:     188188 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205