Prvé krôčiky Tobiaska. Ukončené!

Ahojte priatelia, dnes Vám predstavíme príbeh bojovníka Tobiaska, ktorý to v živote už od narodenia nemal ľahké, no stále bojuje... Jediný problém sú financie. Problém mnohých príbehov, no jediné po čom spolu s rodičmi túži, je, aby začal konečne chodiť a niečo aj rozprávať. Pomôžete mu s jeho bojom? Každému už vopred ďakujeme, či za finančnú pomoc alebo aspoň zdieľanie jeho príbehu. Ste úžasný! Príbeh overený od 12.10.2022 do 12.4.2023.  Ukončené! Vyzbieralo sa 64€ ĎAKUJEME Dobrý deň, som mamička Janka a chcela by som vás poprosiť o pomoc pre môjho synčeka Tobiaska, ktorý sa narodil vrodenou vývojovou vadou. Celé tehotenstvo bolo bezproblémové, no posledný mesiac tehotenstva sa maličký neotáčal. Bol otočený zadočkom kde sa lekári rozhodli že pôjde prirodzenou cestou von. V deň pôrodu po dlhom čakaní sa nakoniec rozhodli pre akútny cisársky rez, nakoľko bol zaseknutý v pôrodných cestách. Po pôrode skončil na jiske. Z jisky bol preložený na Kramáre, kde mu bola diagnostikovaná diagnóza Dandy Walker variant, Perinatalna asfixia ctp hypotonicky syndróm, apnoicke pauzy, vrodený inšpiračny stridor-susp. Laringo-tracheomalacia, popôrodna asfixia . V 2.mesiaci sme začali rehabilitovať, ale nešlo to tak ako malo. Prvé mesiace boli kritické, ale zvládli sme to. Začali sme držať hlavičku až 9.mesiaci. Keď sme mali 11mesiacov dostali sme fibrílne kŕče kde sme skončili na are v nemocnici, kde nám bola diagnostikovaná epilepsia. Od vtedy berieme lieky na epilepsiu lebo máva pravidelne záchvaty pri ktorých omodrieva a nedýcha. Chodíme cvičiť vojtovou metódou pri ktorej chceme získať aby sa postavil na nožičky. Chodime pravidelne do tetisu, už sme tam boli sedem krát, no poisťovna nám to už neprepláca len jeden krát do roka a tak keď chceme pokračovať v rehabilitáciach, tak musíme všetko hradiť zo svojich zdrojov. Boli sme aj na dvojtýždňovom pobyte v NATÁLIA rehabilitačnom centre, ktoré mu veľmi pomohlo a chceli by sme vás touto cestou poprosiť o finančnú pomoc, aby sme sa dostali na rehabilitačne centrum Adeli, ktoré vôbec nehradí poisťovňa. Je to pre nás dosť finančne náročné. Za každé euro a zdieľanie by sme boli veľmi vďační. Chceme vás poprosiť o pomoc aby sme mohli pokračovať v rehabilitáciach a dostať sa aj na delfinoterapiu, viem že je tu kopec detičiek ako je náš Tobiasko, ale chceme dosiahnuť aby nám začal chodiť a povedal prvé slová na ktoré veľmi čakáme. Je to naše slniečko, robíme všetko čo je v našich silách, no nestačí to. Od septembra začíname chodiť do škôlky, zatiaľ len na dve hodinky kvôli môjmu stavu sa viac nedá ísť, ale aspoň niečo, aby som sa tam všeličo ešte mohol naučiť. Budeme veľmi vďačný za každý váš príspevok. ĎAKUJEME Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:      166166

Delfinoterapia pre Mišku. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes by sme Vám chceli predstaviť príbeh o malej Miške, ktorá má autizmus. Začala už chodiť aj do špeciálnej školy, no momentálne to ešte nezvláda. Tento rok prvý krát vyskúšali delfinoterapiu, ktorá jej značne pomohla. Skúšajú aj iné terapie, no všetko je finančne náročné... Preto by chceli do ďalšieho roku nazbierať ďalšie financie, aby šli znova vyskúšať delfinoterapiu. Prečítajte si jej príbeh, pomôžte jej finančne alebo aspoň zdieľaním jej príbehu. ĎAKUJEME VáM. Príbeh overený od 5.10.2022 do 5.4.2023 Ukončené! Vyzbieralo sa 65€ ĎAKUJEME Delfinoterapia pre našu Mišku. Dobrý deň, som mamina dvoch krásnych dcér. Staršia 8 ročná dcérka je zdravučká, mladšia 6 ročná je autistka, je hyperaktívna, nerozpráva bohužiaľ a nosí plienky. Tento rok sme nastúpili do školy, zatiaľ to vôbec nezvládame, chodíme tam na hodinu a aj tú preplače alebo behá po celej škole. V lete sme prvý krát absolvovali na Ukrajine delfinoterapiu, ktorá nám veľmi pomohla. Chceli by sme ísť aj budúci rok, aby nám dcérka začala napredovať čo raz viac... Je to ťažké keď si žije vo svojom svete a nepovie vám ani mama. Veľmi by sme chceli aby začala napredovať, nič viac si neprajeme... Tento rok sme absolvovali aj oxygenoterapie, len všetko, čo sa týka terapií, je bohužiaľ veľmi drahé a bez pomoci si to asi dovoliť nebudeme môcť, preto by sme chceli veľmi pekne poprosiť dobrých ľudí o pomoc finančnú alebo aspoň v zdieľaní nášho príbehu. opred vám zo srdca všetkým ďakujeme. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol: 165165

Terapie pre Sebastiánka. Ukončené!

Ahojte priatelia, prišla nám prosba o pomoc v zdieľaní tohto príbehu. Ide o maličkého Sebastiánka, ktorý by veľmi chcel napredovať a preto musí veľa rehabilitovať, no ich financie to nedovoľujú... Prečítajte si jeho príbeh, pomôžte finančne alebo aspoň zdieľaním. ĎAKUJEME Príbeh overený od 19.9.2022 do 19.3.2023 Ukončené vyzbieralo sa 30€. Ďakujeme Ahojte, volám sa Sebastián Ostaš, narodený 5.2.2016 počas tehotenstva bolo všetko v poriadku, tvrdil lekár. Počas pôrodu som nedostal kyslík, tým sa mi poškodil mozog. Pustili nás domou tak, že všetko je v poriadku, no žiaľ nebolo to tak, nenapredoval som tak ako by som mal, mamička sa pýtala k neurológovi, poslali ma ako 8 mesačného od vtedy mám diagnózu DMO - detská mozgová obrna. Boli sme aj na genetické vyšetrenie, tam tiež zistili, že mám problém so 17 chromozómom aj ťažkú mentálnu retardáciu. Od 8 mesiacov pravidelne chodím s mamkou do kúpeľov na rehabilitačné pobyty, čo má posúva fyzicky vpred. Do 6 rokov som žil len s mamkou, 3 mesiace žijeme už s maminým partnerom. Minulý rok som bol na delfinoterapií s mamkou a veľa mi to pomohlo, viem už udržať rovnováhu, veľmi sa s toho tešíme... Preto Vás chcem veľmi pekne poprosiť o pomoc lebo nám ešte na takéto rehabilitácie chýbajú peniažky. Je to dosť finančne veľmi nákladné a mamka to nezvládne. Ďakujeme vopred každému za pomoc, aj za vaše zdieľania veľmi si to vážime. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol: 164164

Nádej pre Peťka. Ukončené!

Ahojte priatelia,do správy nám došla veľká prosba o pomoc. Ide o malého Peťka, ktorý od narodenia musí bojovať... Má kopec diagnóz a ešte aj nevidí... Prečítajte si prosím jeho príbeh, zdieľajte a kto môže nech finančne pomôže. Každému vopred veľmi pekne ďakujeme. Príbeh overený od 8.9.2022 do 8.3.2023 Ukončený príbeh. Vyzbieralo sa 1415€ ĎAKUJEME Dobrý deň,radi by sme vám predstavili nášho synčeka, bojovníka Peťka. Peťko sa narodil v 25 .tt s hmotnosťou 1100 g. Lekári mu dávali veľmi malo šance na prežitie ale je tu s nami a stále bojuje. Po príchode na svet ho odniesli na neonatológiu, kde ho ale zachránili . Ale 3 mesiace sme ho ani vidieť nemohli, kvôli covidu a ani on nemohol byť so svojimi rodičmi. Zdalo sa nám to nekonečné. Pritom aj tie dlhé mesiace Peťko bojoval, mal operáciu srdiečka, 4x transfúziu krvi a veľa iných procedúr. Po 3 mesiacoch ho vybrali z inkubátora a konečne sme ho mohli aspoň pozrieť. Prišlo na čas aj prepustenie z nemocnice ale deň predtým Peťko dostal zápal pľúc... Peťko nemal vyvinuté pľúca, keď sa narodil tak to bolo vážne a dosť dlho trvalo zotavenie aj z tejto choroby. Potom prišiel ten deň na ktorý sme už tak dlho čakali… Pustili Peťka domov z nemocnice, celá rodina už neskutočne čakala na ten deň D. Verili sme, že Peťko bude zdravý chlapček a podarí sa mu dohnať svojich rovesníkov. Ale nebolo to tak. Prešli mesiace a Peťko s nami nenadviazal žiadny očný kontakt. Pochodili sme pár očných špecialistov. A nič… Potom prišla diagnóza, epilepsia, kvôli ktorej nás poslali na MR mozgu... Výsledok bol atrofia očných nervov, epilepsia, DMO a hypotonia... Už je za nami nekonečne veľa neprespatých nocí a zúfalstva, čo teraz bude? Ako môžeme nášmu dieťaťu pomôcť aby mal život ako ostatné deti okolo neho? Máme za sebou aj návštevy špecialistov, ktorý nám veľa pomohli a nepomohli... Peťko ma viac ako 1 a pol roka a stále nevie sedieť, nehrá sa s hračkami, nenadviaže stále žiadny očný kontakt... Na to, aby Peťko vedel sedieť potrebujeme veľa rehabilitačných pobytov, ktoré stoja nesmierne veľa peňazí a veľa návštev u očných špecialistov aby aj Peťko mohol vidieť svojich rodičov ako ostatné detičky... Čo tiež nestojí málo peňazí... Ani skoro každodenné návštevy u lekárov a fyzioterapeutov. Takže chceme každého poprosiť, kto si môže dovoliť pomôcť aspoň jedným eurom alebo zdieľaním. Aby nám pomohol, budeme za každú pomoc veľmi vďační a Peťko tiež... Ďakujeme Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 163163

Patrik s Downovým syndrómom. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes vám chceme predstaviť príbeh malého Patrika. Patrik má downov syndróm a ešte kopec iných problémov. Má ďalších 5 súrodencov, o ktorých je poriadne postarané, no výdavky na rehabilitácie, ktoré potrebuje sú dosť finančne náročné, a preto sa obrátili na nás... Prečítajte si ich príbeh nižšie a pomôžte, ako viete, finančne alebo aspoň zdieľaním. Aj my chceme každému vopred veľmi pekne poďakovať. Príbeh overený od 31.8.2022 do 3.3.2023 Príbeh ukončený, vyzbieralo sa 201€. ĎAKUJEME Milí darcovia, obraciame sa k vám s prosbou o pomoc náš syn Patrik je skoro 4 ročný chlapček s Downovým syndrómom. Je to krásne usmievavé dieťa plné radosti. Žiaľ, býva často chorý. Downov syndróm je spojený s viacerými diagnózami. Snažíme sa s ním chodiť na rehabilitácie a terapie. Okrem neho však mámeešte 5 detičiek, ktoré chodia do školy. Z našich príjmov nám ostáva po zaplatení všetkých poplatkov 200 eur na živobytie. Z takej sumy sa dá len ťažko ušetriť na Patrikovu liečbu. Pri toľkých deťoch sa neustále vyskytne niečo mimoriadne, potrebujú školské potreby, vitamíny, aj bežné lieky na nachladnutie, nehovoriac o častých návštevách u lekárov. Chceli by sme Patrikovi umožniť terapie, ktoré mu viditeľne pomáhajú, preto Vás prosíme o pomoc. Chcela by som ešte vopred veľmi pekné poďakovať darcom, ktorý nám chcú pomôcť, chcela by som vám aj rozpísať viac o nás, o našej rodinke čím sme v minulosti prešli, ako sme sa tešili na nášho Patrika... Môj život sa začínal s veľkým utrpením s prvého vzťahu ktoré nedopadlo dobre, týranie, bitky, všetkého boli svedkovia moje 4deti, celých 8rokov nezažili nič pekného, len strach... Teraz momentálne máme peknú rodinku, ďalšie dva detičky, do kopy ich je 6, veľká štastná rodinka. Patrik je najmenší, veľmi sme sa na neho tešili, veľmi ho ľúbime, je to naše slniečko, no nikto nečakal že na svet príde z diagnózou o ktorej sme do vtedy nepočuli, nevedeli sme čo je to za diagnóza Dawnov syndróm, všetci sme boli smutný, ale naučili sme sa stým žiť a bojovať. Teraz si s toho nerobíme nič, hlavne že sme všetci spolu, len je to finančne nákladné, Patrik je stále chorý, má problém s dýchaním, s dýchacími cestami, stále zápal priedušiek, plný noštek, ma problém so štítnou žľazou, má šelešt na srdiečku, kvôli čomu je stále sledovaný u špecialistov. Navštevujeme gastrológiu pre stálu zápchu, jeho črievka sú pomalšie ako u bežných detí, stravu ma stále mixovanú... Je ťažšie mu vysvetliť niečo, ma ťažkú duševnú zaostalosť, Patrik začal chodiť, keď mal skoro 3. Aj to mu pomohli rehabilitácie, ktoré sme navštevovali ambulantne, za ktoré sme nedoplácali nič, len cestu sme si hradili od nás, to bolo asi 50km dva krát do týždňa. Samozrejme doma sme cvičili pravidelne, keď Patrik začal sedieť, hneď nás odpísali, že z ich strany je to všetko. Tak sme si hľadali už rehabilitáciu v našom okolí, kde budeme mať blízko, tak sme si našli a navštevujeme. Ale je to pre nás finančne dosť náročné, ťažko uživiť 6detičiek, zaplatiť eletrinu, plyn a pod. Môj príjem je 550€ s toho ostane necelých 200€ na mesiac, treba s toho nakúpiť potraviny na celí mesiac, s toho mesačne 50€ necháme v lekárni... Sme už zúfalí a pre malého urobíme čokoľvek, preto sa na vás obraciam s prosbou o pomoc. Kto môže, nech pomôže, všetky financie budú využité na rehabilitácie a na lieky. Veľmi pekne vám ďakujem, za každé jedno EURO aj za každé vaše zdieľanie... S pozdravom, váš Patrik s rodinkou. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 162162

Pomoc pre hluchého Dejanka s autizmom. Ukončené!

Ahojte priatelia, chceme vám predstaviť nový príbeh malého Dejanka. Dejanko ma autizmus a ešte k tomu je nepočujúci... Veľmi by mu pomohli rehabilitácie, ktoré ale nie sú preplácané. Najradšej by znovu šiel na delfinoterapiu, ktorá ho už raz posunula výrazne vopred. Chceme všetkým vopred poďakovať za každé jedno euro, ktoré pošlete a za každé vaše zdieľania tohto príbehu! ĎAKUJEME Príbeh overený od 24.8.2022 do 27.2.2023 Príbeh ukončený, vyzbieralo sa 210€. Ďakujeme Milí darcovia, týmto príbehom Vás chcem poprosiť o finančnú pomoc na terapie pre hluchého Dejanka s diagnostikovanou ťažkou mentálnou poruchou so známkami autizmu ADHD, hyperaktivitou. A teraz k nášmu príbehu. Ahojte, volám sa Dejan a narodil som sa 25.05.2018 akútnou sekciou s ťažkou asfixiou. Hneď po narodení ma zobrali mamičke a odviezli na neonatologicke oddelenie, kde ma liečili hypertermiou kvôli opuchu mozgu. Každá minútka bola boj o život ale som veľký bojovník a po dvoch týždňoch ma pustili domov. Tu začala rada vyšetrení a rehabilitácii a pomaličky sa zdalo že všetko bude úplne v poriadku. Keď som mal jeden rôčik môj mozog sa úplne prekrvil. Začal som síce trošku neskoršie chodiť ale všetci si mysleli že je to len tým, že som v oneskorení vo vývine. Chodil som k špeciálnym pedagógom, neurológom, pani psychologičke. Mal som už vyše troch rokov a stále som nič nepovedal. Bolo to veľmi divné a preto som podstúpil vyšetrenie na foniatrickom oddelení kde zistili vysoký stupeň straty sluchu. Preto nosím načúvacie aparátiky. No to by nebol jediný problém, postupom času som sa začal správať divne, preto sme podstúpili špeciálne psychologické vyšetrenie, kde mi bol zistený ťažký stupeň mentálneho postihnutia, so známkami autizmu, ADHD, hyperaktivita, odporúčanie na pedopsychiatriu a hlavne terapie napríklad aj delfinoterapia, ktorá je veľmi finančne náročná. Týmto by som Vás rád poprosil o pomoc aby som sa mohol ísť k delfínom, ktoré mi veľmi pomáhajú... Verím, že vďaka dobrým ľuďom sa aj ja raz budem môcť zaradiť medzi normálne deti, že sa budem vedieť o seba postarať sám a že raz možno budem vedieť povedať všetkým ľuďom za každú aj tú najmenšiu pomoc veľké ĎAKUJEM!!! Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol: 161161

Veľký bojovník Lukáško. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes vám predstavíme nový príbeh, síce ho už možno poznáte a možno ste mu už aj pomohli, no tento bojovník, ktorý sa volá Lukáško, to nevzdáva a bojuje!!! Prešiel si už hocičím, veľa bolesti, veľa plaču, ale aj smiechu a radosti... No bojovať neprestáva a preto sa na nás obracia znovu a prosí o pomoc, aby mohol bojovať ďalej. A my tiež prosíme, prečítajte si jeho príbeh, zdieľajte ho a keď to bude vo vašich silách, tak pomôžte aj finančne. Veľmi pekne ďakujeme! Príbeh overený od 15.8.2022 do 15.2.2023 Príbeh ukončený, vyzbieralo sa 190€. ĎAKUJEME Ahojte, volám sa Lukáško a mám 6 rôčkov. Aj napriek tomu, že som sa narodil zdravý osud sa so mnou nepekne zahral. Po narodení som bol úplne živé dieťa, ako každé iné. Tešil som sa z každej maličkosti, bľabotal a chodil v chodačke. Už ako 6 mesačný som bol odhodlaný stať na vlastných čo mi mamička a ocko nedovolili, že som ešte maličký. Prišla prvá včelička (očkovanie) au...druhá včelička a zrazu sa môj život otočil naruby. Mamka prečo ma nepočúvajú nožičky, ručičky? Zrazu som ostal ležať. Stále častejšie a častejšie som videl biele plášte. Kto je to prečo sa nemôžem pohnúť. Prečo miesto bytu plného smiechu a radosti je byt plný ticha a smútku? Prečo sa neteším z bračekovej prítomnosti nevídam ani hlások? Prognózy neboli dobré. Ževraj ostanem celý život ležať. Tak to nie povedala mamka!!! Prv som mal spasticu dolných končatín potom horných a dookola. Mamka so mnou cvičila poctivo vojtovu metódu a taktiež platila jednu tetu (fyzioterapeutku) a zrazu som na štyroch nohách SUPER. A čo ďalej, veď ja chcem chodiť. Nikto nevedel mamke a ockovi povedať čo mi je . Neurológ im odporučil nejaké vyšetrenie, MRI mozočku pozrú moju hlavičku. Dlho sa to odkladalo nakoľko som musel ísť pod čiastočnú narkózu. Ale nakoniec v 2 rokoch sa na to odhodlali. Mamka ocko prečo sa mi chce spať? Zrazu spím. Vyšetrenie mojich rodičov zrejme nepotešilo mamka opäť plače. Primár jej povedal, že môj mozoček bol v minulosti nedokrvený, ale ak budem na sebe pracovať a cvičiť môžem to všetko dobehnúť. Mamka ja to zvládnem neostanem ležať! A začal sa kolotoč mamka hľadala ako mi pomôcť. Centra kde cvičia s deťmi ako ja, by boli. Ale poisťovne nahradia ani cent. Zasa mama plače prečo? Hovorí ockovi že z nášho príjmu to neutiahneme. A hľadá zasa možnosti oslovuje nadácie, vytvára zbierky a zháňa peniažky pre mňa, aby mi pomohli. Podarilo sa! Cvičím mamka ja cvičím a makám na sebe. Chodíme ďaleko, nevidím bračeka ani otca. Je mi smutno. Snažím sa dokázať a vyvrátiť tvrdenie lekárov, že budem len ležať. No po dvoch rokoch aj keď chodím za ruky a okolo nábytku nožičky nepočúvajú ako majú. Krížim nožičky a chodím po špičkách. Prečo mamka prečo? Zasa vyšetrenia lekári, biele plášte. Ževraj som veľmi posťahovaný a spasticky. Treba moje šľachy uvoľniť. Čo mi budú robiť? Prečo si zasa smutná? Veď sa snažím, veľmi sa snažím! Počujem operácia. Buď v Bratislave (kde to uhradí poisťovňa a budem mať jazvy na celom telíčku a tiež sadry 6 týždňov), alebo v Kladne (2800€) v ČR teleskopicky, ale tam zasa treba peniažky. A tak mamka volá, píše, zháňa. Mamka zaspávam zasa. Budím sa a moje telíčko je celé ubolené. Počujem ako nejaký ujo v plášti hovorí uvoľnili sme mu 21 šliach na jeho telíčku. Mamka ja som nevedel sedieť a zrazu sedím, ja som nevedel pekne dvihnúť rúčku a zrazu ju držím hore, mňa prebaľovanie nebolí, ako predtým. Zrazu je to všetko preč. Jupííí, idem domov. Ale nechceš ma pustiť ani po štyroch ani okolo nábytku. Po mesiaci ma pustíš. Mamka mňa to bolí ja nešpičkujem a moje nožičky sú pekne od seba . Hľadáš kam so mnou ďalej postavil som sa, aj keď to bolelo ale časom bolesť prešla. Pozeraj aký som šikovný! Začali sme navštevovať jedného pána s bradou. Čo odo mňa chce? On mi dáva dve paličky nech o nich chodím a rozcvičuje moje nožičky a ručičky. Ja nechcem paličky nechcem!!! Ale časom zisťujem, že je to zábava. Mamka ja chodím sám chodím pozri paličky mi pomáhajú. Ale po určitom čase ti ujo hovorí, že je to môj strop. Keďže som psychomotoricky na úrovni bábätka. Čo ďalej? Zasa rozmýšľaš mami. Kam ďalej. Nerozprávam neviem ti poradiť a nerozumiem kto ti čo hovorí. Ale ty hľadáš a hovoríš, že to nebude môj strop. My pôjdeme ďalej. Zasa telefonáty, maily ,zbierka. Počujem kmeňové bunky žilovo v Topoľčanoch že my to môže pomôcť. Podarilo sa a sme tam . Vyšetrili ma a ty máš zasa nádej. Aplikácia prebehla úspešne, ale moje telíčko po 2 dňoch ochorelo a kmeňové bunky liečia moju chorobu nie moju hlavičku. Nevadí za pokus to stálo. Kam ďalej? Mamka vraví že takto ma nenechá a musíme pracovať, tak ako chodíme o paličky chce viac a viac ,pretože vidí, že na to mám. Kontaktuje nejakú tetu, zasa zháňa peniažky a som vo Waršave. Moje telíčko masíruju a vykrúcajú ma, ako sa dá, aby mi pomohli. Po terapiach som živší a vnímavejší. Po 10 dňoch som zasa doma a mám naplánovanú ďalšiu terapiu tam . Zasa mamka zháňa ale ja nečakane ochoriem a tak sa moja ďalšia rehabilitácia odkladá. Prišla ďalšia možnosť ísť plávať k delfínom do Odesy na Ukrajinu. Vraj aj tam pomáhajú takým detičkám, ako som ja. Tak ideme do toho. Veľká ryba mamka veľká, ale ja sa nebojím pretože vodičku zbožňujem. Zasa som vnímavejší a po 10 dňoch sme doma. Došla vojna 4 dní pred ňou sme došli domov. Hneď by sme tam šli. Bolo tam super. Ešte som potom absolvoval zasa Varšavu . Moja mamka a ocko by mi dali aj z posledného, aby mi pomohli a šli asi aj zobrať, len aby mi bolo lepšie a hral som sa s ostatnými deťmi. Momentálne cvičím doma a mamka uvažuje kam ďalej. Waršavu už absolvovať nemôžem nakoľko moje EEG po nej poukazuje na EPI záchvaty, ktoré zatiaľ nemám. Sú centra na Slovensku, ale opäť nie hradené poisťovňou. Prosím pomôžte mi v tomto boji. Jediným snom mojich rodičov je, aby som behal, ako ostatné detičky a užíval si detstvo. Moja mamka vraví, že moje telíčko si bolesti zažilo, už dosť. Veľmi sa snaží a ja taktiež. Chodím už o jednej paličke, viem sa sám napapať s lyžičkou. Super že? Veľmi sa z toho teší a verí, že to dotiahneme do úspešného konca . VአLUKAŠKO S RODINOU! ĎAKUJEME Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol: 160160

Pomôžme Dávidkovi. Ukončené!

Ahojte priatelia,máme tu nový príbeh malého bojovníka Dávidka. Dávidko si od malička aj spolu s rodičmi prechádza neľahkým životom... Diagnóza na diagnóze, no napriek všetkému, bojuje celá rodinka... Ich celý príbeh si prečítate nižšie a my budeme veľmi radi, ak tento príbeh podporíte finančne, ale aj zdieľaním. Sme veľmi radi, že tento príbeh si všimol aj hlavný organizátor už spomínaného benefičného autozrazu, o ktorom sme nedávno písali a že sa tou akciou aj Dávidkovi reálne pomôže. Kto príde 20.8.2022 do Prešova, môže sa tam s maličkým stretnúť a podporiť ho aj osobne... Každému vopred ďakujeme! Overené od 3.8.2022 do 5.2.2023 Príbeh ukončený. Vyzbieralo sa 520€. Ďakujeme  Ahojte, volám sa Dávidko, narodil som sa maminke Marike a ockovi Jánovi v termíne 7. augusta 2019, plánovanou sekciou v 39 týždni. Veľmi sa na mňa tešili aj s bračekom. Všetko nasvedčovalo tomu, že som zdravý a zdatný chlap, aspoň si to všetci mysleli, až keď na ďalší deň mi urobili USG hlavičky, zistili a oznámili mojej maminke, že mám dilatáciu postranných komôr, ale že to môže, ale aj nemusí nič znamenať. Nasledoval ďalší rad vyšetrení. Pod profesionálnym drobnohľadom pediatričky a neurologičky, ihneď zistili, že niečo nie je v poriadku, keďže som nevedel stále udržať hlavičku. Pani lekárka nás odporučila na ambulanciu FBRL a začali sme s maminkou aj tatíkom poctivo cvičiť Vojtovu metódu.Mamka s tatkom spozorovali, že som slabučký nie len v jemnej, ale aj v hrubej motorike. Neskôr lekári oznámili zaostávanie vo vývine a následne stanovili diagnózu DMO – hypotonik, oneskorený vývoj reči, stabilizmus (korigovaný okuliarmi). V januári 2021 sme absolvovali 8 - dňový rehabilitačný pobyt v Tetise, Dunajská Lúžna, po ktorom mamka s ockom hneď videli výsledok, dokázal som z ľahu sa posadiť, videl som na tvárach mojej maminky a ocka neskutočné nadšenie a tak sme opäť v máji 2021 absolvovali ďalší 15 – dňový rehabilitačný pobyt v Centre Svetielko v Prešove. Aj po tomto pobyte boli hneď viditeľné zmeny, zlepšila sa mi priestorová orientácia a bol som oveľa viac vnímavejší. Dňa 29.07.2021 prišla ďalšia rana pre moju mamku a ocka. Prvý epilepticky záchvat, po ktorom sme skončili s mamkou v nemocnici, nasadili hneď liečbu epileptik a poslali nás domov. Aj napriek liekom záchvaty pretrvávajú denno-denne. Dňa 13.09.2021 nás poslali na hospitalizáciu na celé 3 týždne na detské neurologické odd. v Košiciach, v nádeji nastaviť liečbu epilepsiu, každý záchvat, ktorý dostanem, znamená pre mňa hrozbu, poškodzuje mi môj malinký mozoček a vracia ma späť vo vývoji. Pri hospitalizácii som podstúpil aj magnetickú rezonanciu, ktorá ukázala ložiská ale aj cystu v hlavičke. Podstúpili sme aj genetické vyšetrenie, ktoré potvrdilo ďalšiu diagnózu a to Syndróm Burnside-Buttler. Na Slovensku sú iba 5 detičiek s týmto syndrómom .Pani psychologička vravela mamke, že po mentálnej stránke som ako 1.ročny chlapček ale nevadí aj tak o pár dni budem oslavovať svoje 3.-tie narodeniny, neviem ešte rozprávať ani sám chodiť a nosím ešte plienky. Od septembra začínam navštevovať špeciálnu škôlku a chodím aj do centra včasnej intervencie. Začal som liečbu petitovými ultrafiltrami od firmy RECONVEL ale 2-mesačná kúra stojí 1000€. Vybrali si ma medzi 100 detičiek, inak by liečba mojich rodičov na 2 mesiace vyšla 3500€. Viem a cítim ako ma mamka s ockom a bračekom veľmi ľúbia a robia pre mňa všetko, čo je v ich silách, ja som im preto sľúbil, že budem bojovať ako najviac viem, ale potrebujem Vašu pomoc. Veľmi túžim napredovať a hrať sa s mojím bračekom, potrebujem k tomu ďalšie potrebné intenzívne rehabilitácie, či podporné lieky, žiaľ to všetko je pre mojich rodičov veľmi finančne nákladné a poviem úprimne, asi aj nereálne. Preto Vás chceme poprosiť o Vašu pomoc pri naplnení tejto výzvy. Bez Vašej pomoci to moji rodičia nezvládnu. Ďakujeme Vám zo srdca za všetko, za každé jedno euro, zdieľanie, za každú vašu pomoc ktorú si nesmierne vážime... Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol: 159159

Pomoc pre mamičku a jej 4 chlapcov. Ukončené!

Ahojte priatelia,dnes Vám predstavíme nový príbeh. Správou nám pred časom prišla veľká prosba o pomoc. Ide o mamičku, ktorá sa sama stará o 4 chlapčekov. Finančne to majú ťažké a jediné, čo si praje, aby chlapci mali všetko nevyhnutné, čo potrebujú... Viac o ich príbehu sa dočítate nižšie. Ako vždy, prosíme o finančnú pomoc a o zdieľania aj tohto príbehu. Vopred každému ďakujeme.Overené od 23.6.2022 do 23.12.2022Ukončený príbeh! Vyzbieraná suma 150€. ĎAKUJEMEDobrý deň všetkým ľuďom a zároveň aj darcom. Píšem s veľmi malou dušičkou, pretože viem, že ľudia majú svoje problémy a svoje starosti, ale ako rodič som zúfalá, lebo sme v dlhodobej zlej finančnej situácii, ale ako sa hovorí topiaci sa aj slamky chytá. Preto z celého srdca prosím ľudí pomôžte nám, materiálne alebo finančne pre moje 4 malé detičky: Mirko 6r škôlkar od septembra školák, Denisko 5r., Rayenko 3r., Danielko 1 ročný, nakoľko prišla tá zla pandémia covid-19, veľa z nás ľudí sa dostalo do zlej situácie, život je ako boj a preto bojujeme aj keď nie je to ľahké. Verím na zázraky, My nepotrebujeme žiadny luxus. Nič extra len mať základné životné potreby pre detičky, ako sú potraviny, drogéria, školské pomôcky, lieky a mať financie na zaplatenie výdavok mesačných atď. Keďže mojej situácii je nereálne aby som sa zamestnala kvôli najmenšiemu synčekovi keďže ho nemám kde nechávať aj keď by som do práce veľmi chcela ísť, nakoľko mi veľmi chýba byť medzi ľuďmi, mať sa s kým porozprávať, nabrať nejaké tie nové skúsenosti, zručnosti a atď. Chcela by som, aby sa naša životná situácia zlepšila. Preto prosím všetkých ľudí, pomôžte sa nám postaviť na nohy. Začať žiť normálny život o trošičku menej starosti Čo sa týka detí, Danielko sa nám narodil z rotavirusom dva krát musel do nemocnice kde sa liečil mimoriadne náročné, bolo chodiť z deťmi všetkými po lekárov zostali nám následky po vírusu malému zistili Ezofagitidu problémy z žalúdkom dodnes musíme kupovať špeciálne mliečko z lekárne Stále bojujeme a nevzdávam sa! Je veľmi náročné starať sa o 4 maličké detičky ktoré za nič nemôžu... Moja rodina sa mi otočila chrbtom, dodnes neprejavujú žiadny záujem, moje manželstvo je veľmi komplikované od začiatku sme sa v kuse hádali, neboli sme spolu dlhé mesiace a potom zas nakoniec sme sa nechali na stálo... Už tomu bude 3 rok ako som z deťmi sama, nie sme žiaľ rozvedený a teraz každopádne ešte výživné nepoberáme, ale začíname to riešiť, lebo každá kvapka a pomocná ruka, od úžasných ľudí ako ste vy, nám neskutočne môže pomôcť. BUDEME NESMIERNE VĎAČNÝ ZA KAŽDÚ POMOC od vás milí darcovia. Nech vás boh žehná za prečítanie, sme veľmi vďačný a vopred ďakujeme.Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 158158

Autíčko pre Nicolaska. Ukončené!

Ahojte priatelia,máme pre vás ďalší smutný príbeh, ktorý napísal sám život... Nicolasko bojuje už od svojho narodenia, toľko diagnóz, operácii a nepríjemnosti, ktoré si už prežil pozná málo kto... No zvláda to bravúrne, je veľmi usmievavý a jediné, čo mu chýba, je jedno spoľahlivé autíčko do rodiny, ktoré ho bude môcť voziť všade tam, kam potrebuje... Jeho príbeh si prečítate nižšie a budeme radi ak prispejete a hlavne budete zdieľať, aby to videlo, čo najviac ľudí... ĎakujemeOverené od 31.5.2022 do 30.9.2022 Príbeh ukončený! Vyzbieraná suma 210€. ĎAKUJEME Ahojte dobrý ľudia, píšem tento príbeh, pretože verím v silu a dobro ľudí a pomôžu nám vyzbierať korunky na autíčko pre naše zlatíčko. Náš synček je dokázaný na invalidný vozíček trpí DMO diagnózou dislalicka porucha plná a nezvratna inkontinencia. Vyžaduje si 24/7 plnohodnotnú a neustálu opateru. Všetko sa začalo dňa 08.04.2011 keď náš synček prišiel na svet cisárskym rezom predčasne a to o 3 mesiace. Hodiny plné strachu a plaču, čo sa všetko bude diať či to malé telíčko zvládne a bude chcieť bojovať.. Našťastie áno. Po vybratí bol uložený do inkubátora na pľúcnu ventiláciu pre hypox. plodu mal zavedené hadičky v pľúcach kvôli dýchaniu a v brušku kvôli príjmu špeciálnej stravy... Pohľad naňho bol neskutočne náročný bála som sa ho čo i len dotknúť aby som mu neublížila bol taký krehunký. Každý deň statočne bojoval a ja som bola za tieto dni nesmierne vďačná za každý jeho nádych ktorý dokázal. Pre mňa ako mladú mamičku bolo toto všetko náročné ale zároveň krásne... Ďakovala som sestričkám, doktorom, každý jeden deň a v neposlednom rade, Bohu... Po všetkých tých prebdených nociach vyšetreniach, sledovaniach a sedenia pri ňom nastal deň ,,D'' a prepustili nás domov s verdiktom lekárov, že nás synček bude trvalé postihnutý pretože mu diagnostikovali DMO diagnózu spatickú a dislalickú poruchu... V tej sekunde sa mi zrútil celý svet. .Predstava ,čo a ako sa starať o takéto dieťatko, či to budeme fyzicky ale aj psychicky zvládať aby sa mal čo najlepšie. Koľko si taký človiečik vyžaduje pozornosti a strehu každú jednu sekundu. Priznám sa, že som musela ísť až do hĺbky svojich fyzických aj psychických síl a povedať si že Boh vie prečo mi dal takéto dieťatko ,že určite preto že to dokážem zvládnuť síce so strachom ale s nesmiernou láskou a odhodlanosťou. Po prepustení z nemocnice sme navštívili pána doktora pediatra, ktorý nám všetko dopodrobna vysvetlil aké nás čakajú vyšetrenia a čo všetko ešte bude musieť Nicolasko absolvovať. Toľko ambulancii čo sme s ním museli pochodiť koľko liekov a všetkého musel dostávať. Časom ako rástol a vyvíjal sa pridružili sa ďalšie nepríjemné zdravotné problémy ako napríklad hernia na semenníkoch a na pupku, strihanie Achilovky a následne hospitalizácie. Toto všetko zvládal perfektne. To však nebolo ani z ďaleká všetko podstúpil aj operáciu bedrového kĺbu ďalšia ho čaká čoskoro nakoľko sa mu vyklbuje panvová kosť... Ale prečo toto všetko píšem napriek všetkému čo nás synček prežil a vytrpel si je krásny usmievavý a neskutočne láskavý, jeho úsmev pohladenie sú vlastne poďakovanie za našu trpezlivosť a obetavosť... Navštevuje aj špeciálnu základnú školu kde dosahuje výborné výsledky a v kolektíve aj u učiteľov je veľmi obľúbený. Každému z nich vyčarí úsmev na tvári keď príde. Žiaľ, máme nepríjemnú prekážku ktorá sa bude ešte viac stupňovať. Moje 20 ročné autíčko dosluhuje a oprava ktorú vyžaduje je nemysliteľná a pravdupovediac sa mi už ani neoplatí doň investovať lebo neviem čo ďalšie na ňom po čase odíde. Preto Vás prosíme dobrý a láskavý ľudia o zbierku na osobné motorové vozidlo pre nášho synčeka Nicolaska, ktorý je odkázaný na individuálnu prepravu a len veľmi ťažko by sme ho prevážali MHD alebo vlakom... Verím že nám pomôžete a spoločne dosiahneme tuto výzvu /prosbu až do konca a nás synček bude môcť navštevovať lekárov starých rodičov školu rôzne aktivity práve kúpou nového autíčka z tejto výzvy. Vopred Vám všetkým nesmierne ďakujeme a modlíme sa za každého jedného z Vás prajeme veľa zdravia v tejto dobe lebo to je to najdôležitejšie čo človek má... Nicolaskova milujúca mamina. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 157157