Pomôžme ťažko skúšanému Martinovi.

Ahojte priatelia,dostali sme prosbu o vytvorenie, pravdepodobne už posledného príbehu, pre ťažko skúšaného Martinka... Je to 16r. chlapec, ktorý si toho už od narodenia, prežil viac než dosť... Je ležiaci, nepomáha už žiadna liečba, lekári mu už nedávajú veľké šance... Blízka rodina s ním chce byť, čo najčastejšie pri ňom v nemocnici, no financie to nedovoľujú... Prečítajte si jeho príbeh a pomôžte, ako viete. Vopred ďakujeme. Príbeh overený od 14.7.2025 do 14.10.2025 Dobrý deň, som mama 16 ročného Martinka. Môj syn má od narodenia deckú mozgovú obrnu a je od narodenia ležiaci. 14 rokov žiaden problém potom to prišloš pre mňa ako matku keď som sním zašla na urológiu do Prešova. Nádor semeníka... Keďže manžel v tú dobu bol mimo domova, bol v práci a chodil na týždňovky. Všetko ostalo na mňa. Operácia výber celého semeníka, ktorá dopadla síce v pohode, ale nato prišli výsledky s histológie, nádor bol zhubný a po dvoch týždňoch doma sme mali úplne peklo. Manžel musel okamžite nechať robotu lebo sa to nedalo vydržať, bolesti celého tela, nevedeli sme o čo ide... Každý deň chirurgia, no vždy len rengen. Hovorili že zlamaná ruka, potom vyvrtnutá a potom že chlapec klame, že si vymýšľa... Ale tie bolesti boli neskutočné, spravil sa mu na chrbte obrovský dekubit, ktorý ho tak bolel, že sa nemohol ani len pohnúť... Potom už ja, ako matka, som to nezvládla, zašla som za pani primárkou na detské oddelenie tu u nás vo Svidníku. Tá ma poslala do Košíc na vyšetrenie... Za dva dni nám hneď volali s onkológie, kde nás okamžite hospitalizovali. Mal rakovinu kosti a metastázy v rukách a v panve... Boh nám pomohol, vyliečil sa na 5 mesiace, no potom ako by to už nestačilo ďalší šok, bolesť v chrbte nádor v chrbte, operácia bral chemoterapie, tri krát operácia, zas... Nám Boh veľa pomohol, ale teraz je to iné... Tretí krát sa nádor v chrbte vrátil, nádor, ktorý sa nedá už operovať a žiadna liečba už nie je... Chodili sme minulý mesiac aj na ožarovanie. Posledná šanca, ale nič, bohužiaľ môj syn boj prehráva... Lekári už nám nedávajú žiadnu nádej, preto prosíme ľudí o pomoc... Pre moje ležiace dieťa, pre nášho milovaného Martinka... Prosíme kto môže, pomôžte, aspoň zdieľaním ak už nie finančne... Potrebujem za ním stále dochádzať a my už to finančne nevieme zvládnuť. Každému vopred z celého srdca ďakujem... Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:      210210Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Dostaňme Filipka na Delfinoterapiu!

Ahojte priatelia,máme tu nový príbeh o Filipkovi, ktorý by sa veľmi chcel dostať na Delfinoterapiu. Filipko je aj napriek svojej diagnóze veľmi šikovný. Mamina s tatom robia všetko preto, aby mu nič nechýbalo. Pravidelne navštevuje rôzne terapie, ktoré mu len prospievajú. No tá najdôležitejšia, je aj dosť finančne náročná, ale zasa by mohlo pomôcť najviac. Prečítajte si jeho príbeh a pomôžte, ako viete. Vopred každému ďakujeme. Príbeh overený od 24.6.2025 do 24.9.2025  Ahojte, volám sa Filipko.Keď som mal dva roky, moji rodičia si všimli, že za rovesníkmi zaostávam a tak navštívilidoktorku detskú psychologičku, keďže som nezačal rozprávať poslala ma na ďalšie a ďalšie vyšetrenie. V aute s mojim ocinkom a maminkou sme precestovali polku Slovenska za všelijakými doktormi, doktorkami a terapeutmi a vyšetreniami. Veľa ma pichali a brali mi krvičku, nemám to rád. Pamätám si cestu do Martina a vždy sa bojím keď ideme okolo. Moji rodičia vyskúšali všetko dostupné, a zistili že mi pomáhajú koníky, psíky ale aj iné zvieratká. Ako každé dieťa mám rád zvieratká, ale moji rovesníci vedia, že niektoré zvieratká môžu byť aj nebezpečné, ja to ale neviem. Ja nebezpečenstvo nepoznám, vybehnem na cestu pod auto bez toho aby som sa obzrel, vojdem do dvora k psíkovi, ktorý ma pohrýzol a idem k nemu znova. Keď ma niečo zaujme mačka, motýlik alebo aj had idem za ním a preto musí na mňa stále niekto dozerať. Dlho som chodil do škôlky ale teraz som už školák, keďže moja choroba (aj keď ja každému tvrdím, že nie som chorý), mi dala ako autistovi aj výhody, mám fotografickú pamäť a krásne píšem aj kreslím, chodím na výtvarný krúžok s keramikou do zušky. Môj ocino v práci ochorel a bol dlho chorý, potom sa už do práce nevrátil ale začala odchádzať do práce moja maminka. Ocino sa o mňa teraz stará. Dáva pozor aby som nič zlé nevyparatil, hra so mnou futbal, učí ma lyžovať, korčuľovať, bicyklovať, ale pomáha mi aj s domácimi úlohami a večer sa so mnou modli a číta mi rozprávky. Každý týždeň, mám veľa aktivít, vraj mám ADHD, asi že som neposedný. Keď som mal 5 rokov začal som po veľa cvičeniach s koníkom, a psíkmi, po cvičeniach s tetou logopedičkou, detskou psychologičkou, špeciálnou pedagogičkou konečne rozprávať. Ešte stále to ale nie je správne, snažím sa ale v reči mám ešte veľa chýb. Vraj by potreboval môj mozoček ešte niečo viac. Delfinoterapiu, mám rád vodu, rodičia so mnou chodia každý týždeň na plávanie. Niekedy ale rodičia povedia že nemôžeme ísť na terapie, stoja veľa peniažkou a my ich nemáme. Nemám ani jednu starkú ani starkého, umreli mladý, ocino s maminou nemajú od nikoho pomoc. Preto hľadajú pomoc u Vás cudzích ľudí s dobrým srdiečkom. Snažia sa a ja im veľmi pomáham, keď vidím hračku, ktorú mi nemôžu kúpiť, tak si ju nakreslím a vystrihnem a nemusia minúť peniažky. Mám staršieho brata, ale aj on je chorý. Má nefrotický syndróm, prestali mu fungovať obličky a tak má prísnu diétu a musí piť veľa vody, ale ja mu s ňou vždy pomôžem. Moji rodičia celý život pracovali, nefajčia, nepijú alkohol, neholdujú žiadnemu neduhu. Kúpili nám domček, ocino ho sám popri práci opravuje a je občas veľmi unavený. Ale večer si rodičia vždy nájdu čas aby ma hladkali a uspali. Beriem lieky, ráno viac večer len dve tabletky na spanie. Mimo ADHD a autizmu, mám veľa alergií na základné druhy potravín ako je ryža, zemiaky, paradajky, treska ale aj na nejaké roztoče a prach. Od narodenia mám aj atopický ekzém, najhoršie to je v zime mam škaredé ruky a svrbia ma, nezaberajú ani kortikoidné masti ale pani doktorka vždy nájde nejakú novú mastičku. Ak by sa aj nevyzbieralo dosť peniažkou na delfinoterapiu, pomôže nám aj menšia suma na zaplatenie koníkov, cestu ku koníkom terapie zo psíkmi, všetko to stojí veľa peňazí. Každé Vaše euro bude vydokladované a použité len pre moje potreby na terapie. ĎAKUJEME Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:    209209Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205Nezabudnite na variabilný symbol.

Pomoc pre Aničku.

Ahojte priatelia,prišla nám prosba o pomoc, resp. o vytvorenie príbehu pre bojovníčku Aničku, ktorá to nemá vôbec ľahké. Mama alkoholička, otec bol tiež, no dostal sa z toho a teraz sa vzorne stará spolu s jej babičkou, ktorá im pomáha, ako môže... Prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete, finančne alebo aspoň zdieľaním tohto príbehu.Každému vopred ĎAKUJEME. Príbeh overený od 12.6.2025 do 12.9.2025 Dobrý deň, toto je náš príbeh:Moja vnučka Anička je také naše slniečko, ktorá sa nám bohužiaľ narodila chorá. Do roka bolo všetko v poriadku, akurát sa nevedela postaviť na nožičky, sama a sama začala chodiť keď mala 2 rôčky. Ani rozprávať, ani bľabotat sme ju nepočuli, ale ináč nebolo na nej nič podozrivé. Maminka s tatkom sa jej veľmi nevenovali, oni mali svoju záľubu, a to bol bohužiaľ alkohol. Ale tatko sa spamätal, dal sa liečiť a teraz je z neho super ukážkový tatko, ktorý sa o Aničku stará, chodí s ňou na cvičenia a terapie, ale bojujú ďalej s Aničkou a to bez maminky. Tá Aničku zanedbávala, dostatočne sa nestarala a pokračovala ďalej s alkoholom až tak, že vozila autom Aničku pod vplyvom alkoholu. Hlavné je, že teraz už s nimi nebýva, že Aničke už neubližuje. Anička má teraz 7 rôčkov, nerozpráva, nevie sa sama najesť, je stále plienkovaná a chodíme s ňou na terapie a cvičenia. Áno chodíme, tatko a ja ako babička, keďže sme zostali sami bez maminky. Tak ja, ako babka sa snažím im pomáhať ako s len dá. Anička má duševnú zaostalosť, svalový tonus a je autistické dieťa. Tatko musel nastúpiť do práce, aby vedel finančne zabezpečiť okrem iného, aj rôzne cvičenia a rehabilitácie, ktoré naša Anička potrebuje... Bohužiaľ aj tak je to stále málo a aby Anička mohla viac cvičiť, navštevovať viac rehabilitácií, ktoré jej veľmi pomáhajú. Navštevuje aj špeciálnu škôlku, kde ju vozíme každý deň, je to do 30 km, tam a späť. Snažím sa pomáhať aj ja ako viem, ale to je stále málo, preto sa obraciame na vás, dobrých ľudí s veľkou prosbou o vašu pomoc pre naše slniečko, našu Aničku. Každé jedno EURO nám pomôže ľahšie žiť, umožniť Aničke napredovať... Vopred každému ďakujeme. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:      208208 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Rehabilitácie pre Stanka.

Ahojte priatelia,v spolupráci s centrum Vôľa Žiť, Vám chceme predstaviť ďalší príbeh. Ide o malého bojovníka Stanka, ktorý to už od narodenia nemá jednoduché. Aj keď rodičia robia maximum, Stanko potrebuje pravidelne rehabilitovať a ako vieme, nato treba nemalé financie. Prečítajte si jeho príbeh a pomôžte tejto rodinke, ako viete... Každé jedno euro sa počíta a každé jedno zdieľanie pomôže.Ďakujeme vopred každému, kto sa rozhodne pomôcť. Príbeh overený od 29.5.2025 do 29.8.2025 Dobrý deň, chceli by sme sa z vami podeliť o našu ťažkú, ale aj veľmi vzácnu skúsenosť, ktorú nám napísal sám život. Dňa 03.04.2021 prišiel na svet nás prvorodený milujúci synček Stanko, no jeho cesta na tento svet nebola podľa očakávaní. Pri pôrode v zahraničí ( Veľkej Británii ), zostal prisúdený a vakuovou pomocou zostal poškodený. Približne po pár mesiacoch keď sme pricestovali domov za rodinou, začali sme robiť všetky potrebné vyšetrenia. Zistilo sa, že Stanko má epilepsiu, veľmi spomalený vývoj. V Bratislave sa zistilo, že pravdepodobne ani nič nevidí, genetické testy dopadli celkom dobre, až na jeden zle spojený chromozóm. Dnes má Stanko štyri roky, stále je na úrovni 9 mesačného bábätka, ku dnešnému dnu Stanko bohužiaľ neurobí vlastný krok bez pomoci, nesadne si bez pomoci, vôbec nekomunikuje. Jediná pomoc (keďže nevieme presnú diagnózu), je pravidelne cvičenie u tých najkvalifikovanejších fyzioterapeutoch a pravidelne návštevy liečební, zameraných na psychomotorický vývoj všade po Slovensku. Takáto liečba je finančne náročná a keďže si Stanko vyžaduje neustálu opateru, všetky liečebné postupy hradíme ako rodičia z jedného platu... Preto vás prosíme o akúkoľvek finančnú pomoc, ktorá môže pomôcť Stankovi pri rehabilitáciach a cvičeniach. Stanko je veľmi snaživí chlapček a je vidieť, že mu cvičenia veľmi pomáhajú a napreduje aj keď veľmi pomaličky. Preto vás prosíme, pomôžte nášmu malému bojovníkovi. V mene Stanka a celej našej rodiny vám vopred veľmi pekne ďakujeme za každú pomoc. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:     207207 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené

Veľká pomoc pre mamičku s dcérkou.

Ahojte priatelia,chceli by sme Vám predstaviť prvý príbeh, ktorý sme vytvorili a ktorý zdieľame v spolupráci Centrum Vola Zit. Je to veľmi smutný, no bohužiaľ pravdivý príbeh... Je o maličkej bojovníčke Miriamke a jej ešte väčšej bojovníčke mamke Katke. Mali sme tu rôzne príbehy, no v tomto neviem, kde skôr a kde väčšiu pomoc treba... Maličká Miriamka DMO a iné... Potrebuje rehabilitácie, ktoré jej pomáhajú a posúvajú vpred. Mamička Katka s diagnózou ALS, ktorej sa oslabuje svalstvo a momentálne prichádza o svoj hlas, potrebuje tak isto rehabilitovať... Ale ešte dôležitejšia je komunikácia či už s lekármi, rodinou alebo so svojou dcérkou, či manželom... Súrne potrebuje prístroj na komunikáciu, ktorý stojí 5000€. Je to veľa, ale spojme sa a skúsme sa k tejto sume, čo najviac priblížiť. Katkin manžel už musel ostať doma, aby sa vedel postarať o svoje dieťa aj o svoju manželku... Prečítajte si nižšie ich celý príbeh a pomôžte, ako viete... Každé zdieľanie sa ráta a každé jedno EURO pomôže. ĎAKUJEME Príbeh overený od 4.4.2024 do 14.4.2024Podarilo sa! Vyzbierali sme 5582€. Obrovská vďaka každému kto prispel. 3.8.2015 tesne pred polnocou sa narodila naša dcéra Miriam Klára Rothová. Mala 2390kg a 45cm. Približne na druhý deň po pôrode začali problémy s dýchaním. Miriamka skončila v inkubátore. Pridala sa sepsa a vysoké horúčky. Prvé tri týždne prežila v nemocnici, kým sa jej stav nestabilizoval. Po príchode domov začal kolobeh: cvičenie, lekári, opäť v nemocnici. V prvom roku padlo prvýkrát podozrenie na DMO. Stále nechodila, mala spastické nôžky. Prvé kroky sama začala robiť, keď mala rok a pol po liečení, ktoré absolvovala v Dunajskej Lužnej. Do troch rokov neustále rehabilitovala, čo jej pomohlo vyhnúť sa operácii achiloviek, ktorú jej odporučili lekári už v jednom roku. S nástupom do škôlky začali nové problémy. Keďže bola menšieho vzrastu, pomalšie chodila a ešte aj špičkovala, po dlhších prechádzkach sme doma riešili plač, lebo ju boleli nôžky, čo lekári pripisovali bežnej bolesti z rastu. Trápila ju aj  jemná motorika. Veľmi škaredo písala a kreslila. Po rastovom špunte sa už nedalo vyhnúť operácii oboch achiloviek. Operáciu absolvovala v roku 2023 v januári. Po operácii boli opätovne nutné rehabilitácie. V tomto období sa začali aj moje zdravotné problémy. Začala som strácať silu a zhoršovala sa mi chôdza. Všetko to vyvrcholilo na jeseň minulého roku, keď som začala strácať hlas. Keďže som učiteľka  a bez hlasu sa nedá učiť, skončila som vo februári na dlhodobej PN. Momentálne mám stanovenú dg. ALS, čo je neurologické ochorenie, kde postupne odchádza funkčnosť svalov. Dostali sme sa do situácie, kde už nielen Miriamka potrebuje pomoc ale už aj ja jej mamka, Miriamkin najväčší oporný pilier. Tak ako Miriamka aj ja už mám ZŤP preukaz a moja fyzická sila slabne.  Na to aby sa priebeh mojej DG. spomalil, potrebujem rovnako ako Miriamka pravidelne cvičiť. Momentálne máme obe pokryté všetky rehabilitácie a terapie, no vzhľadom na to, že už nedokážem rozprávať a potrebujem komunikovať či už s Mimkou, rodinou a lekármi, veľmi by nám pomohla špeciálna komunikačná pomôcka GRID 3 s prenosným PC a s očnou lištou, ktorú budem potrebovať. Táto pomôcka stojí 5 000,- a nedokážeme si ju zakúpiť z nášho príjmu. Bez komunikácie ťažké riešiť všetky potrebné veci, a ak chceme naďalej fungovať a zmierniť Mimkin a môj zdravotný stav, potrebujeme túto pomôcku. Chcem byť pre moju dcéru a pre všetkých čo najväčším prínosom a čo najdlhšie ako sa len dá, no potrebujeme pomoc aj od ľudí. Veľmi pekne ďakujeme každému za akúkoľvek pomoc. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:     206206 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Pomoc pre Jasmínku.

Ahojte priatelia,dnes Vám predstavíme nový príbeh malej Jasmínky.Jasmínka má už 6r., no už od narodenia trpí diagnózou, ktorá trápi nielen ju, ale aj rodičov. Potrebuje špeciálne prípravky a potraviny, ktoré sú dosť finančne náročné. Prečítajte si jej príbeh a pomôžte, ako viete. Každá pomoc sa ráta, či už pomôžete materiálne, finančne alebo aspoň zdieľaním... Určite to rodinke pomôže.Vopred každému ďakujeme... Príbeh overený od 25.3.2025 do 25.7.2025 Dobrý deň, chcela by som vám porozprávať nás príbeh... Mám dcérku Jasmínku, ktorá je veľmi vážne chorá, má 6r. a už od narodenia má chorobu, ktorá sa volá fenylketonuria. Po pôrode sme nevedeli že je chorá, lekári hovorili, že sa narodila zdravá, že je všetko v poriadku... Keď sme mali už prepúšťaciu správu, šli sme domov. Dlho sme sa ale neohriali lebo po troch dňoch nám poslal Pán doktor lístok, že okamžite máme ísť na príjem do nemocnice v Košiciach. A tam nám už hovorili doktori, že jej zistili fenylketonuriu, tá choroba znamená že má prísny zákaz našich potravín, môže jej poškodí mozog, môže byť hlúpa a preto má aj svoje špeciálne potraviny. Bohužiaľ jej musíme zvlášť kupovať múku, cestoviny, pečivo alebo sladkosti. Tak isto musí vypiť každý deň špeciálne prípravky, ktoré sú veľmi drahé... Potrebujeme pravidelne kupovať Phenylketonuriu, Milupa PKU, Anamix PKU a ostatné bezlepkové a špeciálne potraviny... Mesačne potrebujeme pre našu Jasminku 350-400€. Robíme čo sa dá, no je toho na nás veľa... Budeme veľmi radi, keď nám aspoň trocha  pomôžete, aby sme zvládli spraviť nejakú zásobu tých potravín a nakúpiť aj špeciálne prípravky... Ak by niekto chcel pomôcť aj osobne tak sme z východu. Veľké ďakujem každému, budem naozaj veľmi rada za každého, kto nám pomôže.Ďakujem Vám, máte veľmi dobré srdce. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:     205205Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené

Pomoc pre Oliverka. Ukončené!

Ahojte priatelia,máme tu nový príbeh. Príbeh o malom bojovníkovi Oliverkovi, o ktorého sa stará jeho babka. Oliverko to má naozaj ťažké, na Vianoce sme ich navštívili a pomohli im, ako sa len dalo. No pomoc potrebujú hlavne finančnú, aby mohol Oliverko napredovať. Babička je naňho sama, robí čo môže a naozaj to nemá jednoduché. Ale finančne zabezpečiť nepreplácané rehabilitácie, dá naozaj zabrať. Práve preto, je nútená žiadať pomoc od dobrých ľudí. A my veríme, že sa tu ako vždy nájdu... Prosíme, prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete, či už finančne alebo aspoň zdieľaním ich príbehu.Vopred veľmi pekne ďakujeme. Príbeh overený od 5.3.2025 do 11.7.2025Príbeh ukončený! Vyzbieralo sa krásnych 1 233€ každému, kto pomohol, veľmi pekne ďakujeme Náš príbeh: Oliverko je veľký a silný bojovník, ktorý si už prežil a pretrpel toho veľa, ale nevzdáva sa vôbec on a ani jeho babka. Oliverko je postihnuté dieťa, má DMO, epilepsiu, nechodí a nerozpráva, bohužiaľ je len ležiaci a nevidiaci. Oliverko má zavedený PEG, nemá sací reflex, mal krvácanie do mozgu. Absolvoval operácie, po ktorých sa už zotavil a je čas aby začal rehabilitovať a napredovať ďalej. Babka sa nevzdáva a cvičí s Oliverkom aj doma, ale to nestačí preto vás chce poprosiť o finančnú pomoc pre Oliverka, aby mohol častejšie rehabilitovať a napredovať. Čaká nás rehabilitácia v Piešťanoch a Košiciach. Treba nám dokopy cca 5700€. Preto každá finančná pomoc, nám veľmi pomôže a bola by použitá výhradne na rehabilitačné pobyty pre Oliverka. Ďakujeme veľmi pekne každému za finančnú pomoc...Babka Margita a vnúčik Oliverko. Transparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC:  FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:       204204Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené

Bojovníčka Emmka!

Ahojte priatelia,máme tu Nový rok a sním aj nové príbehy...Ako prvý zverejníme príbeh o malej Emmke. Je to obrovská bojovníčka už od narodenia a to, že to nemala naozaj ľahké sa dočítate v príbehu nižšie... Prečítajte si tento srdcervúci príbeh o Emmke a pomôžte jej, ako viete. Každé EURO bude pre ňu nesmierne dôležité a každé zdieľanie, jej určite pomôže. Vopred každému ďakujeme!Príbeh overený od 14.1.2025 do 11.4.2025Ukončené, vyzbieraná suma 560€. ĎakujemePríbeh našej Emmky sa začal 30.7.2022, keď sa predčasne narodila v 25 týždni, s hmotnosťou len 480 gramov a dĺžkou 28 CM. Ihneď po narodení ju v oživovali, našťastie úspešne. Bola okamžite zaintubovaná a napojená na všetky prístroje. Podľa lekárov šanca na život úplne minimálna. Po pár dňoch dostala silné krvácanie do mozgu, čo celý stav ešte zhoršilo. Lekár mi poradil dať ju pokrstiť, nech odíde ako anjelik. Sám neurochirurg si netrúfal na zákrok, nakoľko tak malé dieťa ešte neoperoval, no na moje naliehanie a môj podpis, to nakoniec vykonal. Veľmi sa jej uľavilo, pomaly odpuchla, no mala veľmi silné antibiotiká, dostala otravu krvi, viackrát transfúziu krvi. Pripravovali má na najhoršie. No Emmka zabojovala, nikto nechápal. Antibiotiká začali účinkovať, pomaly asi po mesiaci sa stav ako tak stabilizoval. V inkubátore bola prevážaná z Martina do Bratislavy na operáciu očiek, keďže sietnica ešte nebola vyvinutá. Inak by dnes nevidela. Zvládla aj toto. Po týždni sa vrátila naspäť do Martina. Chodila som za ňou každý deň z Prievidze, päť mesiacov strávila v nemocnici, tesne pred Vianocami 22.12.2022 nás konečne pustili domov, síce na kyslíku, ale domov. Na kyslíku bola cca do novembra 2023, bolo to náročné obdobie, žiadne návštevy a keď tak v respirátore. Podarilo sa jej zbaviť kyslíka a od januára 2024 intenzívne rehabilitujeme. Emmka má hypotonicku DMO, hydrocefalus, strednú poruchu sluchu, nosí načúvatka, strabizmus, papá len mixovanú stravu, nechce používať pravú ruku a mnoho iného. Rehabilitácie jej však veľmi pomáhajú, z ležiaceho dieťaťa je už slečna, ktorá sa začala plaziť, sedí len s oporou. Zatiaľ neštvornožkuje, ani nechodí. Vytrpela si veľmi veľa, je smutná, keď pozerá na iné deti, ako sa hrajú. Ako matka samoživiteľka to mám veľmi náročné, nebyť dobrých ľudí, nepohli by sme sa nikam. Už teraz o nej lekári hovoria ako o zázraku, podľa nich nemala ani žiť a keď áno, tak len ležať. Emmka je veselé dievčatko s obrovskou chuťou žiť. Bojuje, snaží sa. A ja ako matka bojujem za ňu, aby mala financie na cvičenie. Cítim únavu, odzrkadľuje sa to aj na mojom zdraví, no musím urobiť maximum. Má predsa len maminu, našťastie aj skvelú krstnú mamu, babku a tetu. Každá by za ňu dala aj život. Každá jedna pomoc od ľudí, je niečo neuveriteľné a budeme veľmi vďačné.Ďakujeme. Emmka a maminaTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol:    203203 Chcete pomôcť anonymne:SK38 8330 0000 0023 0197 1205Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené

Terapie pre Viktóriu

Ahojte priatelia, chceli by sme Vám predstaviť nový príbeh, bojovníčky Viktórii. Viky poznáme, raz sme jej už pomohli a sme veľmi radi, že takto napreduje. Dostali sme poštou samé faktúry za úhrady rôznych terapií, ktoré absolvuje a nieje to málo... Skúsme tejto rodinke trocha pomôcť... Prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete. Ďakujeme Príbeh overený od 2.10.2024 do 2.2.2025 Ukončené! Vyzbierala sa suma 10€Dobrý deň, chcem poprosiť o pomoc pre moju dcérku Viktóriu. Dcérka sa narodila ako krásne, zdravé, hravé dievčatko, Všetko bolo v poriadku, nič nechýbalo, no keď mala Viky 2 roky a 8 mesiacov ťažko ochorela, z čoho má doživotné následky. Viky má veľmi poškodený mozog, bojuje s viacerými diagnózami a má centrálnu poruchu zraku, život sa stal náročným na čas, psychiku a financie. Veľa cvičíme, rehabilitujeme, dcérka berie kopec liekov a veľa vitamínov na imunitu, pravidelne raz mesačne sme hospitalizované na infúzne podanie lieku. Prosili by sme o pomoc s úhradami arteterapie, hipoterapie a kurzov plávania i ostatných liečení a terapií. Viktória začala chodiť na hipoterapiu od 12. mája, samozrejme nie v pravidelných intervaloch vzhľadom na finančnú náročnosť. 2x týždenne už pár rokov absolvujeme terapie v hyperbarickej komore. Dcérke tieto terapie veľmi pomáhajú. Po každej hipoterapii je pokojnejšia, lepšie zvláda držanie tela, a čo je najviac, veľmi sa teší na každú hodinu terapie s koníkmi. Viky je dievčatko, ktoré miluje zvieratká, koníky majú na ňu veľmi priaznivý vplyv, preto by bolo pre nás veľmi dôležité pokračovať aj do budúcna. Preto by sme chceli poprosiť dobrý ľudí o nejakú pomoc, aby sme mohli uhradiť pravidelnejšie hippoterapie a kurzy plávania, ktoré neskutočne pomáhajú... Vopred každému ďakujeme, či už za zdieľania alebo za akúkoľvek finančnú pomoc. ĎAKUJEME Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:   202202 Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205 Nezabudnite na variabilný symbol.

Ukončené

Pomôžme spoločne Tobiaskovi

Ahojte priatelia, máme tu ďalší nový a smutný príbeh. Ide o mladú rodinku, ktorá vychováva 7r. Lauru a 3r. Tobiaska... Tobiasko sa narodil ako zdravý chlapček, ale všetko sa náhle zmenilo a začal boj. Bojujú doteraz a preto by potrebovali pomôcť. Prečítajte si ich príbeh a pomôžte, ako viete... Každému budeme vďačný za akúkoľvek pomoc. Ďakujeme Príbeh overený od 17.9.2024 do 17.1.2025 Ukončené!!! Vyzbieralo sa 618€ Ďakujeme veľmi pekne každému. Ahojte milí darcovia, volám sa Zuzana mam 33r. Mám 2 detičky dcérka 7r a synček 3. Dcérka je úplne zdravá a však o synčekovi sa to žiaľ nedá povedať. Neviem ako začať náš príbeh, je to komplikované. Tobias sa narodil ako zdravý chlapček v 37tt pre hroziaci potrat s mierami 46cm 2580g. Zo začiatku sa vyvíjal ako zdravý chlapec, po čase Tobiasko vôbec nechodil, ruky mal rozpažené ako lietadlo, samozrejme videli sme zmeny, že sa postupne nevyvíja ako mal, navštívili sme neurológiu, samozrejme sme museli začať vojtovu metódu, malý nám začal chodiť ako 21 mesačný mal deformitu hlavičky, čiže musel nosiť helmičku. Pri zavedených prvých príkrmoch v 6 mesiacoch, nastali komplikácie hovoriac obstipácia. Museli sme prerušiť príkrmy a začať odznova v 1r. života no a tam znova začal kolobeh komplikácií. Maličký nám začal kakať krv, samozrejme vyšetrenia kopec, ale nič mu nebolo zistené. Jeho zdravotný stav sa zhoršuje a nevie sa prečo, diagnózy ma obstipácia, anémia, sideropenická enteroragia, PAS vs neprospievanie znížený rast, ADHD, NKS. Maličký absolvoval v roku 2022 kolonoskopiu, nič mu nezistili a tohoto roku vo februári absolvoval irigografiu, ktorá predčasne ukončená kvôli nespolupráci maličkého. Samozrejme nám prischla aj hematológia kvôli ťažkej anemii. Musí papať mixovanú stravu, celiakia bola vylúčená lepok a pod vylúčené jeho zdr. stav sa tak zhoršil, že pri kakaní ma fialovú ritku. Dňa 25.7.2024 sme boli objednaní na Kramáre na gastro a pani doktorka nás uprednostnila a šli sme mimo ordinačných hodín ako ona pracuje pani doktorka sa vyjadrila že s maličkým sa niečo deje a nevie čo, že niečo nie je v poriadku a vôbec sa jej malinký nepáči, tak nám dala zas hospitalizáciu. Potrebovali by sme financie na jeho špeciálnu stravu, nakoľko vieme aké sú ceny v dnešnej dobe a taktiež financie by sa zišli na chodenie po lekároch je to moc náročné finančne. Úrad práce mi predĺžil rodičovský príspevok na základe posudku od psychologičky a dal mu diagnózy od F90 po F98 zaradil ho do V. kategórie. Rodičovský príspevok žiaľ není postačujúci na náklady pre maličkého, priateľ je pracujúci, ale samozrejme, keď sú výdavky, tak ledva vyžijeme do ďalšieho mesiaca, keďže aj iné poplatky treba platiť. Malinký má čoraz viac a viac afektívne záchvaty ja som na pokraji zrútenia, ale bojujem s maličkým ako sa len dá a verím, že raz vyjde slnko a bude mu lepšie a zistia prečo sa mu toto deje, prečo kaká vo veľkom krv, prečo mu fialovie ritka. Na predpis máme Nutridrink od gastroenterológa. Veľmi pekne prosím všetkých dobrých ľudí, kto môže, prispejte aspoň čo i len 1€, aj to je pre mňa a maličkého voľačo, aby sme mu vedeli pomôcť, zo srdiečka veľmi pekne ďakujeme. Transparentný účet: SK63 8330 0000 0022 0194 2415 Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol:     201201  Chcete pomôcť anonymne: SK38 8330 0000 0023 0197 1205  Nezabudnite na variabilný symbol.