Posledný krok k samostatnosti pre Alexa

Ahojte priatelia,prišiel nám príbeh ktorý si určite prečítajte nižšie...Maličký Alex je veľký bojovník a spolu z rodičmi robia všetko preto aby malý mohol žiť normálny život, chce zahodiť barly a chodiť po vlastných nohách! Prosím pomôžte mu finančne alebo aspoň zdieľaním... ĎakujemeOverene od 14.3.2021 do 14.9.2021Vážená darkyňa – vážený darca, cieľom našej žiadosti je urobiť zbierku finančných prostriedky na CNS HARMONISER pre nášho 12-ročného syna Alexa Zajaca s diagnózou detská mozgová obrna. Presná špecifikácia ochorenia nášho syna znie: Infatilná cerebrálna paréza, spastickátriparéza DK biliant, s prevahou vpravo + PHK, axiálna hypotónia, konkom, strabizmus, kinesiologický zač. 6 lokom štádia podľa prof. Vojtu, Stp. včasnom a sfyktickom syndróme I – II. st. Čoskoro mu bola diagnostikovaná aj epilepsia. Alex sa narodil ako zdravé dieťa, ale vo veku 7 mesiacov, mu diagnostikovali detskú mozgovú obrnu. Nevedeli sme čo nás čaká, či bude syn schopný zaradiť sa medzi ostatné deti. Navštívili sme množstvo rehabilitačných centier so skvelými odborníkmi ako Rehabilitačné centrum RENONA (12 krát),Ceremina SÚROVCE -/2X/.V januári sme boli na 3.týždnovom pobyte V AXIS MEDIAC CENTER v Pieštanoch . Kde sa nám veľmi páčilo a veľmi radi by sme si tento pobyt zopakovali. Špecializovanú rehabilitačnú nemocnicu TETIS v Dunajskej Lužnej (5-krát), 2-krát ADELI centrum v Piešťanoch, 2-krát operáciu Ulzibát v Súkromnom zdravotníckom zariadení v Kladne v ČR, a 19-krát SVETIELKO v Trenčíne, ktoré je potrebné opakovať pravidelne a mnohé ďalší nákladné pobyty. Taktiež rehabilitačné pobyty v Martine, Bratislave a pravidelne cvičíme. Najväčší posun náš syn už druhý rok zaznamenáva vďaka Reconvel . Alex ešte nie je na vlastných nohách, ale pomocou barličiek si zahral svoj prvý futbal a prejde o 200 m dlhšiu trasu ako minulý rok. Konečne sme začíname vidieť zmysel nášho nadľudského úsilia. Okrem pokroku v oblasti pohybu sa mu zlepšila reč, rozpráva bez prehĺtania, čistejšie a zlepšil sa mu prospech. Spolu vyrábame kľúčenky vďaka ktorým sme si minulý rok dokázali dofinancovať špeciálny bicyklik .Nečakáme zo založenými rukami ,ale snažíme sa i sami dačo robiť pre to ,aby sme mali na jeho rehabilitácie a podporne terapie . Baví ho najmä vlastiveda a prírodoveda. Dnes Alex navštevuje 5. ročník ŠZŠ s veľmi dobrým prospechom, dokáže sám pomaly prejsť s 3-bodovými paličkami, rád číta rozprávky, je chápavý, milý, veselý chlapec s dobrou pamäťou. Početné rehabilitácie a cvičenia synček zvláda s pomocou svojej mamy. Otec je živnostník a zabezpečuje príjem na chod našej domácnosti. Aj keď Alexove pokroky sú už viditeľné, stále je toho veľa, čo je potrebné zabezpečiť. Preto sme odkázaní na pomoc iných, najmä preto, že naše financie nestačia na zabezpečenie chodu jeho bežného života. Dôvod je jednoduchý: Aby moja rodina mohla žiť obyčajný život, ktorý nás však stojí oveľa viac prostriedkov ako so zdravým dieťaťom. Neboli by sme schopní prežiť bez úverov a pomoci dobrých ľudí. Rovnako aj náš syn by bol dodnes len „ležiak“. Vopred Vám všetkým ďakujeme za pomoc Rudolf a Janka Zajacovci a AlexíkTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 117117

Ukončené

Akútna pomoc pre Dominiku

Ahojte priatelia,prosím prečítajte si tento silný príbeh mamičky ktorá sa stará o svoje deti ako len vie no najmladšia Dominika je na tom zdravotne veľmi zle a a ešte horšie je na tom to že im tečie do domu voda a nemajú na opravu strechy a hlavne komína... Prosíme o pomoc či už z vecami na oblečenie, potraviny finančný príspevok a hlavne zdieľania aby to videlo čo najviac ľudí ktorý vedia pomôcť... ĎakujemeOverené od 9.3.2021 do 9.9.2021 Dobrý deň, som osamelá matka s dvoma deťmi.Moja pätnásťročná dcéra Dominika má DMO a viacero ďalších diagnóz. Mentálne a telesne postihnutá je na úrovni ročného dieťaťa, nerozpráva, nevie sa sama najesť, umyť, je plienkovaná. Vyžaduje 24 hodinovú starostlivosť. Neustále musíme chodiť na kontroly, dokupovať hygienické potreby, vitamíny, lieky. Žijeme v starom dome. Naša strecha je v havarijnom stave, zateká a niekedy sa naozaj obávam, že nám spadne na hlavu.Pre Dominikin stav, sa nemôžem zamestnať a tak naozaj nemáme šancu našetriť dosť peniažkov na novú strechu, alebo aspoň opravu toho najnutnejšieho. Veľmi Vás preto prosím o pomoc, žijeme v neustálom strese a strachu nemáme kam inam ísť, je to náš domov. Neprajem nikomu zažívať pocit beznádeje a zúfalstva... V našej zlej a ťažkej situácii, chybajú nám základne veci v domácnosti , ako potraviny či hygienické potreby hlavne pre dcérku ,obuv oblečenie. Chcem veľmi pekne poprosiť o obuv 39…_40, 37 môžu byť botasky športové oblečenie 44_46 pre mňa, dcéry s, m, l, legíny ponožky. Mikiny, tepláky, ..syn obuv 43_44 pracovná obuv ,botasky ponožky mikiny, rifle s úzkym spodnom na nohách maskáče čo kolvek, tričká... Papuče...pre všetkých. Budem každému veľmi vďačná ďakujem. Máme výzvu aj na ludialudom aj na dakujem . sk momentálne máme vyzbierané niečo cez 1400€ a treba nám cca 5000€ Prosím dobrých ľudí o pomoc. Budeme veľmi vďačný za čokoľvek hlavne finančne a aj zdieľania nášho príbehu.ĎAKUJEMETransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXX Variabilný symbol: 116116

Ukončené

Pomôžme Dávidkovi dostať sa na terapiu !!

Ahojte priatelia,máme tu ďalší príbeh malého Dávidka ktorý potrebuje ešte 1200€ aby sa mohol dostať na ďalšiu terapiu ktorá mu veľmi pomáha... Prosím pomôžte či už finančne alebo zdieľaním. ĎakujemeOverené od 5.3.2021 do 5.9.2021 Ukončený príbeh, vyzbieraná suma 700€ Dobrý deň! Som mamička 7,5 ročného synčeka Dávidka, ktorý nie je ako iné zdravé detičky . Narodil som sa ako zdravé bábätko ,ale jeho psychomotorický vývoj bol oneskorený a jeho prvé kroky urobil, keď mal 2 roky. Dávidko má mentálne postihnutie a jeho správanie vykazuje autistické prvky - je neverbálny, má oneskorený psychomotorický vývoj , je plienkovaný , má očný strabizmus a oslabenú hrubú motoriku. So synčekom sme absolvovali mnohé vyšetrenia, dodnes však nemá presnú stanovenú diagnózu. Dávidko v tomto školskom roku navštevuje núlty ročník v špeciálnej základnej škole v Košiciach, na ktorej sa venujú výuke deti s autizmom. Na začiatku septembra 2020 sme absolvovali 10-dňovú neurorehabilitáciu v Poľsku u Dr. Veľa s jeho tímom. Po návrate domov sme u Dávidka spozorovali pokroky v jeho živote- začal byť vnímavejší, má lepšie porozumenie reči , je chápavejší, viac spolupracuje a je oveľa šťastnejší - začal viac vnímať svet okolo nás rodičov a svojho bračeka . Ako milujúci rodičia ,máme nesmiernú radosť, že sa nám pre Dávidka podarilo nájsť vhodnú terapiu , ktorá ho dokáže posunúť vo viacerých správnych smeroch. Aj malý progres v jeho živote predstavuje pre nás veľký podnet pre radosť. Takéto terapie sú však finančne náročné a keďže naše zdravotníctvo nepodporuje uvedený druh terapie a liečby pre detičky s diagnózou akú má náš Dávidko, náklady s liečbou ostávajú na pleciach rodičov. Preto by sme Vás chceli s úctou poprosiť o finančnú pomoc pre synčeka , aby sme sa mohli zúčastniť na 2.turnuse neurorehabilitácii, ktorá mu za jeho život dala asi najviac čo sme s ním pochodili. Pre Dávidkov pohľad, pre jeho úsmev, pre jeho objatie. Zo srdca Vám ďakujemeTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXVariabilný symbol: 115115

Pomôžme sa dostať Jasmínke do ADELI UKONCENE

Ahojte priatelia,máme tu ďalší smutný príbeh malej bojovníčky Jasminky ktorá bojuje a naozaj bojuje už od narodenia... Je silná, no bez našej pomoci si rodičia neporadia a nedokážu sami pomôcť svojej dcérke... Prečítajte si tento príbeh a pomôžte, finančne alebo aspoň zdieľaním lebo nikdy neviete kto vaše zdieľanie uvidí a pomôže tiež... Overené od 2.3.2021 PODARILO SA VYZBIERAŤ 279,88€Ahoj volám sa Jasmínka, narodila som sa 2.4.2011. Chcem vám napísať môj príbech ako sa skomplikoval počas môjho .9 mesiace pôrodu? bola som úplne zdravé dieťa, v brušku nastal deň kedy prišli komplikácie pôrodu. Pôrod prebehol tak že som sa narodila prirodzeným spôsobom začal sa tam boj o môj život. Udusila som sa brušku kde ani lekári nevedeli že môj život je v ohrození, tak že ma museli oživovať a previesť do nemocnice kde som bola na pľúcnej ventilácii dva mesiace sa môj boj o život snažili lekári zachrániť. Bol veľmi vážny pľúca som mala infekčnou ťažkou asfikaciou ktorá bola veľmi vážna, mala som neokysličený mozog ktoré sa stali následkami mojej ťažkej diagnózy. Stále niečo zisťovali že som mala opuch mozgu a ďalšie iné diagnózy. Jedného dňa nám povedala lekárka že naše dieťa nevie či to všetko prežije bola v kritickom stave... Preto prosím dobrých ľudí aby sa mojej dcérke pomohlo. Sme 5 členná rodina tak vás prosím pre moju dcérku o finančnú pomoc aby sa jej stav zlepšil, aby mohla napredovať musí veľa rehabilitovať, preto sme si našli veľmi náročnú rehabilitáciu ktorú si žiaľ nemôžme dovoliť. Pevne verím že to našej dcére veľmi pomôže, naša rehabilitácia je veľmi drahá, preto chcem zverejniť nás príbeh aby sa čo najďalej dostalo do dobrých rúk a pomohlo mojej dcérke ktorá je ležiaca má rôzne diagnozy... Verím že sa našej dcérke pomôže čo najviac aby naše dieťa mohlo napredovať a žiť si aspoň ako dieťa, bez bolesti. Náš cieľ je 3750€ aby sme sa dostali do Adeli medical centrum v Piešťanoch. Veľmi pekne ďakujeme každému kto sa rozhodne pomôcť či už finančne alebo zdieľaním tohto príbehu... ĎakujemeTransparentný účet:SK63 8330 0000 0022 0194 2415Swift/BIC: FIOZSKBAXXXNEZABUDNITE ZADAŤ:Informáciu pre príjemcu: JASMINKA37

Pomoc pre Jasmínku

Ahojte priatelia,dostali sme prosbu o zdieľanie príbehu malej bojovníčky menom Jasmínka. Prečitajte si jej príbeh a pomôžte či už dobrovoľným príspevkom alebo zdieľaním... Každému vopred ďakujeme.Overené od 24.2.2021 do 24.8.2021Naša Jasmínka má štyri roky a stále nedokáže samostatne chodiť. Vyžaduje si neustálu opateru a pomoc pri bežných denných činnostiach. V máji tohto roku sa nám prvýkrát podarilo absolvovať rehabilitačný pobyt v Dunajskej Lužnej, ktorý mal na Jasmínkin stav veľmi pozitívny vplyv. Veríme v to, že ak naša dcérka absolvuje viackrát do roka podobné rehabilitačné pobyty, dokáže samostatne chodiť a bude môcť žiť detstvo ako každé iné zdravé dieťa. Naša Jasmínka sa narodila 1.novembra 2016 v 32. týždni tehotenstva. Bol to pre nás obrovský šok. Miesto radosti prišiel strach. Po pôrode museli Jasmínku viackrát oživovať. Bez toho aby som ju videla, ju okamžite previezli do Banskej Bystrice na neonatologické oddelenie. Vtedy sme museli byť na pár mesiacov od seba. Až po prevoze do Rimavskej Soboty som mohla byť s mojou maličkou konečne častejšie. Tam som ju navštevovala každý deň. Tešila som sa, že konečne môžem byť s ňou, no zároveň som ešte stále prežívala najhoršie obdobie svojho života. Lekári nás oboznámili s krutou realitou, okrem toho, že mala Jasmínka dieru v srdiečku, komplikácie pri pôrode zapríčinili Erbovoochrnutie a neskôr sa k tomu všetkému ešte pridružila DMO. V nemocniciešte stále trávime viac času akoby sme chceli, kvôli tomu, že Jasmínka má chronickú bronchitídu, čo často oslabuje jej krehké zdravie. No aj napriek tomu všetkému je naša malá Jasmínka veľká bojovníčka. V máji tohto roku sa nám konečne podarilo absolvovať rehabilitačný pobyt v Dunajskej Lužnej, ktorý mal na Jasmínkin stav veľmi pozitívny vplyv. Aj napriek spomínaným diagnózam naša dcérka prekročuje svoje limity hlavne vďaka rehabilitáciám viditeľne napreduje. To je hlavný dôvod prečo by sme chceli navštevovať čo najviac rehabilitačných pobytov, pretože jej chceme dopriať život ako má každé iné zdravé dieťa. A preto sa na vás obraciame s prosbou o pomoc pre našu Jasmínku. Za každé euro budeme vďačný naša Jasmínka potrebuje veľa rehabilitácii. Naše číslo účtu : SK5009000000005153455746

Annie a jej cesta k lepšiemu životu

Ahojte priatelia,dostali sme prosbu o zverejnenie tohto príbehu maličkej bojovníčky Annie s ktorou to jej mamina nemá ľahké, no chce pre ňu len to najlepšie a preto sa rozhodli požiadať o pomoc nás... Prečítajte si tento príbeh, pomôžte ako len viete alebo čím viete a nezabudnite zdieľať...Vopred každému ďakujemeOverené od 19.2.2021 do 19.8.2021Celý náš svet sa točí okolo nášho zlatíčka a ani táto hrozba nebude iná. Trošku vás uvedieme do nášho života. Keď sa malá narodila tak od začiatku ju trápili rôzne diagnózy, od gastroenterologickej cez kožné až po nábeh na astmu. Keď mala rok tak sme si všimli, že ma zvláštne správanie, následne to dostalo rýchly spád, stav sa jej prudko zhoršoval. Prešli sme všetky možné vyšetrenia, až nakoniec, to mala dva roky a už to bolo neunostné, po par sedeniach prišla diagnóza F 84.0 detský autizmus. Každý týždeň bolo na nej vidno, ako sa to zhoršovalo, až do takého štádia, že proste išlo už o život a musela byť nastavená na lieky. To nehovorím o tom aké veci robila mne ako mame, vyzerala som ako zápasník po prehratom zápase, všetko, čo jej prišlo pod ruku bola zbraň na útok od hračiek cez vybavenie domácnosti atď. Začala brať lieky, museli jej tri krát zvýšiť dávku, lebo to nezaberalo, teraz dostáva maximálnu možnú dávku, aby sa s ňou dalo žiť. Potom, ako lieky začali zaberať, sa trošku ukľudnila a bola schopná chodiť aspoň na dvor alebo pred dvere, avšak rozvinulo sa u nej niečo iné. Chorobná potreba umývať ruky, sprchovať sa, je háklivá na akúkoľvek špinku, bola schopná si 30x denne umyť ruky až ich mala červené, ako ich drhla, to iste kúpanie, zobudila sa o 1-2ráno, kým sme ju neosprchovali tak kričala, že je špinavá (tak po svojom), nemohla spať, cele noci sme ju vozili autom, lebo budila celú ulicu. Momentálne je v takom stave, že berie lieky 3x denne, do centra chodí koľko jej to stav dovolí, musí mať presný denný program, nič nesmie byť inak, všetko musí byť na rovnakom mieste, rovnakí ľudia, postupnosť. Je plne plienkovaná, čo to povie, ale rozumieme jej len my a učiteľka v škôlke, porozumenie je slabé, ma svoje činnosti a nerobí nič iné. Vonku chodí, ale nosím ju na rukách alebo sa s chová v kočíku do svojej bublinky, vadia jej zvuky, rýchlo prechadzajúce auta a ľudia, keď sú pri nej blízko, všetko si strká do pusy, potom pľuje po ľuďoch olizuje steny, alebo do nich vyškrabkáva prstom diery, lebo tam nájde hrboľček. Záchvaty/amoky ma niekoľko krát denne a jedine, čo môžem urobiť je dávať pozor, aby si neublížila. Pridružil sa jej problém s nožičkami keďže chodí po špičkách, musí rehabilitovať, nikto s ňou nechcel cvičiť, lebo hryzie a pľuje, musí nosiť špeciálnu obuv na mieru, lebo normálne topánky už neobuje. Stav jej nožičiek sa extrémne zhoršil a čakáme na zhotovenie ortéz.Taktiež sme v poradovníku na špeciálneho vycvičeného asistenčného psa a snažíme sa zohnať finančne prostriedky všade, kde sa dá, keďže problémy sa zhoršujú a potrebuje stále viac a viac pomôcok. Annie potrebuje sústavný dozor a pomoc pri všetkých činnostiach, bola uznaná za ŤZP, a aj keby som veľmi chcela nemôžem ísť do práce proste sa to nedá. Náš cieľ pre tento rok je: 1. dofinancovanie pomôcok napr. ortézy, špeciálna obuv, rehabilitačný kočík 2. terapie - hipoterapia, fyzioterapia, snoezelenatď 3. dofinancovanie komunikačného vybavenia, aby sme boli schopné precvičovať a snáď raz aj normálne komunikovať Viem, že nikdy nebude 100%, ale verím, že keď jej dokážeme dať to, čo potrebuje s vašou pomocou, tak sa dokáže posunúť a bude šťastná aspoň tak po svojom, je mi jedno ako bude rozprávať či bude v niečom vynikať alebo, že bude nesamostatná len chcem, aby bola šťastná a v bezpečí. Ak ste dočítali až sem tak si to vážim, a ak sa rozhodnete prispieť, čo i len euro tak vám ďakujem.Dávate nám nádej, že to bude raz lepšie.Naše číslo účtu:IBAN: SK39 1100 0000 0029 3503 0458

Pomôžme Sofinke na rehabilitácie

Ahojte priatelia,potrebovali by sme pomôcť maličkej Sofinke aby sa dostala na rehabilitácie ktoré veľmi potrebuje. Aj my vopred ďakujeme za každú pomoc pre jej rodinku a za každézdieľanie... Náš príbeh: 2.12.2018 keď ráno o pol 3 mi odtiekla plodová voda . Hneď som utekala do pôrodnice lekári sa snažili urobiť všetko no nedalo sa urobiť už nič , nestihli mi podať ani potrebne kortikoidy ktoré dievčatá potrebovali. Narodili sa v 30 týždni , porodila som dve dievčatka dvojčatká s váhou 950g a 1420g .Dievčatá boli po pôrode prevezené na oddelenie nedonosencov. Nevedela som nič čo sa dialo počas pôrodu. Lekári mi vraveli že všetko je v poriadku . Ako prvá bola prepustená Sofinka 14.1.2019 do domácej starostlivosti , ju prepúšťali domov v dobrom stave s váhou 2290g . No nevedela som že moja dcérka ide domov s cystami v hlavičke . Jedného dna sme šli na kontrolu na neurológiu vtedy mali dievčatá 5 mesiace a tam sme sa dozvedeli pravdu čo sa stalo pri pôrode. Pani primárka ktorá bola pri pôrode vravela mojej mamke čo sa udialo , že Sofinka mala krvácanie do komôr mala hypoxickoischemickuencefalopatiu, ťažkú asfyxiu, pôrodné poranenie dolných končatín a niečo so srdiečkom . Vtedy mi toto vravela moja mama keď jej to vraveli ,bola som v šoku že skoro po pol roku som sa to dozvedela a že Sofinka mala cysty v hlavičke no chvala Bohu tie už zmizli. Od narodenia sme chodili rehabilitovať do Levoče . Tam to nemalo žiaden zmysel. Sofinka stále bola chorá po rehabilitácií v Levoči .Keď som sa dozvedela o tom čo sa stalo pri pôrode veľmi som sa bála aby to nemalo nejaké následky na mojej dcérke ,lekári hovorili že bude všetko v poriadku že nemusím sa báť . No po jednom roku a 6 mesiacoch začala prvá z dvojčiat chodiť ta ktorá bola menšia a vážila ani necelé kilo. Sofinka bola stále pozadu nevedela ani sedieť a to malo už skoro dva roky . Sofinka nevedela sedieť , pretáčať sa , plaziť sa , postaviť sa a ani chodiť nevie. Vtedy som si vravela dosť už niečo nie je v poriadku. Vybrala som sa za obvodnou lekárkou a to už s krikom že to nie je možné že nevie robiť nič Sofinka že musí byť niekde len chyba . Vtedy mi vravela že Sofinka ma DMO vo forme kvadruparizii. Vtedy sa mi život zrútil bola som zúfala a nahnevaná na lekárstvo . Všetko mi zatajili pri pôrode mala ťažkú asfyxiu , hypoxickoischemickuencefalopatiu , pôrodné poranenie dolných končatín a iné diagnózy, urobili aj ony chybu nevedela som o ničom čo sa stalo , keby som to vedela od samého začiatku všetko by som riešila ináč . Od narodenia navštevujeme veľa lekárskych ambulancií neurológiu, kardiológiu aj v Bratislave pravidelné kontroly raz za 1 rok , nefrológiu, imunológiu lebo má slabšiu imunitu, ortopédiu. Moja dcérka je vďaka lekárom postihnutá. Nosí aj okuliare lebo škúli na pravom očku .Viac ma postihnutú tu pravú stranu, rúčku a nôžku . Hneď ako som sa to dozvedela šli sme na liečenie do Dunajskej Lužnej tam ju naučili samu sedieť potom sme boli v Košiciach a tam sa naučila plaziť Ďakujem Bohu za tento veľký zázrak . Neverila som že moja dcérka niekedy toto dokáže. Sofinka nevie ešte sama stáť , nemá rovnováhu nevie ešte chodiť sama a nevie ešte štvornožkovať. Užíva aj aminokyselinové preparáty ktoré sú veľmi drahé, mesačne to stoji 220€ aj vďaka ním začala lepšie rozprávať a robiť pokroky. Niekedy si hrýzala do rúk hádzala hlavu do zadu od kedy užíva tieto preparáty nerobí to už. Na toto všetko potrebuje iba rehabilitačné pobyty aby mohla chodiť , potrebuje veľa procedúr , masáži a iných terapií aby mohla chodiť. Teraz by potrebovala ísť do Piešťan na súkromnú kliniku ktorá stoji 2720€ tato cena je zľavová konči koncom februára ináč to stoji 3700€ na 12 dní. Nemám nárok na opatrovaťeľský príspevok dokonca ani na šatstvo či hygienu ani ZŤP nám neschválili potrebovali sme špeciálnu autosedačku ani na tu nemáme na rok . V tých Piešťanoch sú tie procedúry ktoré ona potrebuje . Najviac jej pomohli v tých Košiciach tam ideme v marci, pravidelne rehabilitačné pobyty bude absolvovať tam je to súkromná klinika je to tiež veľmi drahá klinika . Mesačne to vychádza 560€ . Terapia na 12 dni stoji 360€ cvičí sa s ňou každý deň 1 hodinu. Ubytovanie stoji 200€ spolu to vychádza 560€ .V lete ideme do Kúpeľov do Kováčovej Marína , kvôli zdravotnému stavu potrebujeme nadštandartnú izbu a stoji to 700€ len ubytovanie a plus ešte strava na 21 vychádza to viac než 1000€ . Hlavne sa snažím dcérku dostať do Piesťan , tam sú ideálne terapie pre moju dcérku . Preto Prosím o finančnú pomoc pre moju malú Sofinku , aby mohla moja dcérka jedného dňa chodiť a stáť na vlastných nohách a žiť život ako ostatne deti. Vopred veľmi pekne ďakujeme za každý príspevok a za každé zdieľanie...Naše číslo účtu je:SK15 1111 0000 0011 2178 3018

Pomoc pre Kristínku

Ahojte priatelia,máme tu ďalší smutný príbeh mamičky v núdzi ktorá je sama v sociálnom byte z dvoma dcérkami... Prosím pomôžme jej spoločne či už finančne alebo aspoň zdieľaním. Ďakujeme Overené od 9.2.2021 do 9.8.2021 Dobrý deň, volám sa Stanislava a mám dve dcéry (Viktória 15r. Kristínka 5r ZTP), starám sa o ne sama, bývame v sociálnom byte,. Ja pracujem na polovičný úväzok keďže mladšia dcérka má zdravotné problémy je ZTP, má autizmus, adhd, lipom, expresívne poruchu reči. Vyžaduje si terapie. Chodí do špeciálnej škôlky pre autisticke detičky. Chcela by som s Kristínkou ísť na delfinoterapiu ktorá verím že jej pomôže. Tým že Kristínka ma problém s cestovaním sme mali ako kompenzácie aj automobil. Bohužiaľ sme mali autonehodu a auto skončilo ako totálna škoda. Čiže sme úplne bez auta. Čo je pre Kristínku veľmi veľký problém. Chcela by som Vás veľmi poprosiť o pomoc pre Kristínku aby napredovala aby vedela povedať čo chce ako sa cíti, aby nebola len v strachu... Viem že terapia aj delfinoterapia to dokážeme a Kristínka bude viac v našom svete ako v tom svojom. Kristínka sa narodila predčasne na konci 6 mesiaca, niekoľko dní bola na Jiske, všetko sa zdalo byť v poriadku. Krásne papala priberala.... Jedine so spánkom bol veľký problém. Od učila sa aj od plienok chodiť začala na rok. Len ja som videla že je iná nerozprávala tak ako jej staršia sestrička keď bola malá. Keď mala rok a pol tak som to videla už viac bola zamyslenia búchala si hlavičku o zem no nedochádzalo mi to. Okolo 2 rokov som s deťmi odišla žiť do krízového centra (momentálne už bývame v sociálnom byte) s Kristínkou som začala chodiť po vyšetreniach. Lebo som cítila že nie je všetko v poriadku. Diagnostikovali jej atypický autizmus, expresívne poruchu reči, adhd, lipom v driekovej oblasti. Kým Kristinka nenastúpila do špeciálnej škôlky vôbec nerozprávala nevedela povedať ani mama. V škôlke napreduje pani učiteľky sú milé páči sa jej tam čo som veľmi rada. Niektoré terapie ma v škôlke niektoré navštevujeme mimo škôlky. Poberám predĺžený rodičovský príspevok plus pracujem na polovičný úväzok, no aj tak je to všetko finančné veľmi náročné, keďže terapie poisťovňa neprepláca. Nezvláda cestu hromadnou dopravou vadia jej zvukové znamenia alebo keď je plný autobus proste nedá to. Viem že časom terapiami a hlavne láskou, trpezlivosťou Kristínka bude napredovať a posúvať sa bližšie k nášmu svetu. Nezvládam to finančne sama preto by sme Vás chceli poprosiť o pomoc milí darcovia. Za každé zdieľanie príspevku Vám budeme veľmi vďačný. Ďakujeme Vám veľmi pekne. Číslo nášho účtu je: SK65 1100 0000 0029 3334 8980

Pomoc pre Štefanka

Ahojte priatelia,určite poznáte tohto malého bojovníka Štefanka ktorý u nás už mal príbeh a ktorému sme už spoločne pomohli. No bohužiaľ ho teraz čaká ďalšia náročná cesta a znovu sa na vás obraciame s prosbou pomôcť aby sa čo najskôr mohol dostať na dosť finančné náročnú liečbu vo Viedni. Vopred každému ďakujeme za pomoc a zdieľania...Overené od 6.2.2021 do 6.8.2021Ahojte moji priatelia !!Veľa z vás už pozná príbeh o malého bojovníka Štefanka.Štefanko sa narodil s hypoxiou (nedokysličenie mozgu), a vôbec nehýbe s pravou rúčkou (plexusbrachialis). Napriek absolvoval už veľmi náročnú operáciu vo Fakultnej nemocnici Kráľovské Vinohrady v Prahe.My ako rodičia stále bojujeme ďalej, absolvujeme rehabilitačné programy, cvičenia, elektroliečbu, no rúčka stále nehýbe!! Dnes má Štefanko18 mesiacov, musíme ísť ďalej inak by ručička bola stále horšia.Takže máme predsebou nekonečné rehabilitácie, cvičenia atď... V tomto roku sme sa rozhodli, nakontaktujeme Wiener Privatklinik (vo Viedni). Táto cesta čo máme predsebou bude zase veľmi ťažká.Minulý rok nás naučil hlavne vážiť si to najdôležitejšie, a to je zdravie!!!Dovoľte aby sme vám všetkým poďakovali ktorý nám pomohli, a pomáhajú, a budú pomáhať aj tento rokaby sa nám vytúžený sen splnil, aby náš synček hýbal s rúčkou - lebo si to zaslúži ako aj ostatné detičky!Prosíme všetkychpriatelov, známych, širokú verejnosť s dobrým srdcom aby ste nám dali šancu. Bude to nádej pre nás rodičov a pre Štefanka na ceste za lepší život.Ďakujeme vopred za každé 1€, a zdieľanie nášho príbehu.Veríme, že Štefankovi spoločnými silami pomôžeme dostať sa vpred s pozdravom Štefanko a rodičia. Ďakujeme veľmi pekne!!!Naše č. účtu:SK89 5200 0000 0000 1321 9554BIC/SWIFT:OTPVSKBX

Pomôžme Tobiaskovi na rehabilitácie

Ahojte priatelia,možno si niekto pamätá malého Tobiaska ktorému sme už pomohli no potrebuje našu pomoc znova aby mohol napredovať a dostať sa do Adeli a na delfinoterapiu... Prečítajte si ich príbeh a pomôžme spoločne aj zdieľaním. Ďakujeme Overené od 2.2.2021 do 2.8.2021Dobrý deň, náš príbeh sa začal takto...Po príchode na svet neskončil Tobiasko v náručí svojej maminky, ale na jednotke intenzívnej starostlivosti, kde mu každým dňom pribúdali nové diagnózy. Namiesto prvých radostných chvíľ, kedy si majú rodičia užívať svojho novorodenca, sa u nich začal kolotoč rehabilitácií. „Prvé mesiace boli kritické, ale zvládli sme to“ hovorí mamina malého bojovníka. Keď mal chlapček 11 mesiacov, dostal kŕče, s ktorými skončil v nemocnici a bola mu potvrdená ďalšia diagnóza - epilepsia. Aj keď mu bola nasadená liečba, pravidelné záchvaty sa stali súčasťou ich života. Tobiaskove diagnózy mu stále nedovolili postaviť sa na nohy. Preto vznikla aj táto výzva, ktorou chcú rodičia zabezpečiť rehabilitačný pobyt pre svojho synčeka, no rodinný rozpočet na to nestačí. Bol už na troch pobytoch v tetise ktoré mu veľmi pomohli absolvoval aj therasuy síce s plačom ale nato aby sa postavil na nohy je to potrebné i keď nám to trhalo srdce pri jeho plači chceli bi sme absolvovať centrum Adeli a dostať sa aj na delfinoterapiu preto vás pekne prosíme o pomoc a vopred veľmi pekne ďakujeme aj za každé zdieľanie...Naše číslo účtu je:SK66 1100 0000 0029 3537 1412