Ukončené

Pomoc Vikinke na drahú liečbu

Ahojte priatelia,prosím pomôžme sa spoločne vyzbierať maličkej Viki na drahý liek ktorý potrebuje... Viac sa už dočítate nižšie. Vopred každému ďakujeme za zdieľanie aj za každé euro ktorým môžete maličkej bojovníčke pomôcť. ĎakujemeDobrý deň, pozdravujem všetkých dobrých ľudí čo pomáhajú druhým z celých, sme 6 členná rodinka ja som na MD manžel pracuje. Máme 3 starších chlapcov a našu najmladšiu dcérku s ktorou už 3 roky bojujeme, robíme všetko možné aby sa uzdravila. Už sme tu mali výzvu vtedy nám to pomohlo. Začnem trocha od začiatku. Dcérka sa narodila ako zdravučké dievčatko no pred tromi rokmi ochorela následkom vážnej choroby a zanedbanej starostlivosť lekárov PRESOVSKEJ DETSKEJ NEMOCNICE dcérka má veľa diagnóz bojujeme s centrálnou poruchou zraku .Už 3 roky chodíme do hyperbarickej komory prvý krok každučký deň keď bola regenerácia mozgu najvyššia ,teraz raz týždenne, 3 roky berieme kopec liekov v máji máme naplánovanú delfínoterapiu a už takmer mesiac berieme CSN harmonizer je to preparát no obnovu poškodený mozgových buniek. Tento liek je dráhy 2 mesačná kúra stojí 2700€ a teda za krátku dobu nám treba na ďalšiu kúru ďalších 2700€. Nove preparáty lieku si musíme zaobstarať niekedy v prvej polovici februára ,ako každý vie doba je zlá manžel pracuje ale nie ako kedysi aj my pociťujeme dôsledkom coroni finančný výpadok, preto sa obraciame na pomoc darcov aby sme mohli dcérke zabezpečiť všetky potrebne rehabilitácie ,lieky , CsN HARMONIZER a všetky čo potrebuje prikladám faktúru zaplateného lieku všetky tieto liečby terapie majú zmysel , dcérka každým dňom napreduje robí obrovské pokroky za každú pomoc vopred veľmi pekne ďakujeme.Naše číslo účtu je:SK80 0200 0000 0043 4137 0956

Ukončené

Pomôžme Emmke postaviť sa na nohy

Ahojte priatelia,máme tu prosbu o pomoc pre Emmku, aby raz dokázala samostatne sedieť a chodiť. Prosíme pomôžme spoločne ako vieme aj zdieľaním. Vopred ďakujeme.Náš príbeh: Celé moje tehotenstvo prebiehalo bez závažnejších komplikácií. Dňa 27.12.2017, som absolvovala bežnú tehotenskú poradňu, kde som svojmu gynekológovi oznámila, mám podozrenie, že mi odteká plodová voda. Ten , ale moje podozrenie nerešpektoval, a poslal ma domov s myšlienkou, že to nič nie je, všetko je v poriadku a ,že je to bežné v tehotenstve a ,,stáva sa to,,. Svojmu gynekológovi som verila a odišla domov s pocitom, že je všetko v poriadku. No nebolo a v ten istý deň, som večer porodila. Emmka sa narodila urgentnou sekciou s minimom plodovej vody, kde som sa modlila , aby to moja dcéra prežila. Pri narodení vážila len 820g a mala 32cm.. Emmka bola bezprostredne po pôrode bradykardická (mala spomalenie srdcového rytmu), taktilne stimulovaná. Počas vyšetrenia nereagovala, preto bol k nej privolaný lekár z oddelenia ARO, a bola ihneď realizovaná KPR, čiže resustitácia. Následne po tomto úkone bola Emmka premiestnená na neonatologickéodd.Košickej nemocnice. Počas hospitalizácie Emmka prijímala prenatálnu výživu a prejavovali sa u nej známky respiračnej tiesne...Nakoniec na 68.deň života , bola Emmka prepustená do domácej starostlivosti s pocitom, že bude všetko v poriadku..No nebolo!Po prepustení som u Emmky začala pozorovať oddchýlky v psychomotorickom vývine, Emmka nedokázala pri ležaní na brušku dvíhať hlavu, pásť koníky, neskôr pretáčať sa, loziť, sedieť a dokonca nedokáže samostatne stáť a ani chodiť. Hneď po prvotných zisteniach, že nieje niečo v poriadku, sme podstúpili viacero odborných vyšetrení – fyziatrické, ortopedické, neurologické.Zo záverov neurológa a rehabilitačného lekára, som zostala zaskočená a znepokojená. Lekárov , ktorých som kvôli tomu navštívila diagnostikovali Emmke detskú mozgovú obrnu kvadruparistickej formy. Pridružila sa k tomu aj epilepsia. U Emmky pozorujem zvýšený svalový tonus, kde nám boli odporúčané reahabilitačné cvičenia, každodenne pod vedením fyzioteraputa. Tieto cvičenia sú pre nás náročné na dopravu, pretože Emmkanieje kvôli epilepsii ani zaočkovaná a tento jej stav si vyžaduje individuálnu prepravu, hlavne kvôli tomu, aby sa nedostala do rizikového prostredia z hľadiska infektov. Individuálna preprava je potrebná aj z dôvodu toho, že Emmka sama nesedí, ani nechodí. Problém je preňu sedieť v klasickom kočíku, a nie to cestovať verejnou dopravou.Pomoc o ktorú žiadame má slúžiť na zlepšenie zdravotného stavu návštevou pobytu v rehabilitačných centrách ako napr.Adeli, absolvovanie delfinoterapie, ktoré sú potrebné pre skvalitnenie života Emmky. Terapie sú dosť finančne náročné a z jedného platu, ktorí ma manžel sa to utiahnuť nedá.Preto, Vás takto verejne prosím o pomoc pre našu Emmku.Naše Č.u :SK87 1100 0000 0080 1713 1679

Ukončené

Pomoc pre maličkú Szintiu

Ahojte priatelia,máme tu silný príbeh maličkej Szintie ktorá už ako 14mesačná je po 3 ťažkých operáciach srdiečka... Rodinka súrne potrebuje pomoc na rehabilitácie. Viac sa dočítate nižšie. Veľmi prosíme každého nielen o dobrovoľný finančný príspevok ale aj o zdieľanie... Veľmi pekne ĎAKUJEMEPekný deň prajem. Sme 4 členná rodina, staršia dcérka 4 roky a naša chorá princezná má 14mesiacov. Szintia sa mala narodiť ako zdravé dieťatko a problémy prišli až po jej narodení. Dnes je po 3 ťažkých operáciach srdiečka, má zavedenú tracheostómiu a peg. Dlho bola závislá na ventilátore a na kyslíku. Tohto sme sa zbavili a ventilátor používame už len v prípade chorôb a iných problémov. Vyhraté ešte stále nemáme nakoľko bola skoro 5 mesiacov utlmovaná a jej psychomotorický vývin je pomalší. Nedokáže sa najesť ústami. Rehabilitujeme síce doma, ale už to nestačí. Zakúpili sme všetky možné pomôcky aby sa dokázala najesť ale stále to nedokáže. Pomoc sme sa snažili hľadať aj u odborníkov ale pokiaľ sa nedáme na rehabilitačný pobyt, nie sú ochotný nám pomôcť. Takéto pobyty nám nehradí poisťovňa tak sa snažíme vyzbierať peniaze pomocou sponzorov. Za každé jedno euro a za každé vaše zdieľanie vopred veľmi pekne ďakujeme...Naše číslo účtu je:SK49 8360 5207 0042 0273 0608

Ukončené

Pomôžme malej Dominike dostať sa na Delfinoterapiu

Ahojte priatelia,dnes tu máme príbeh na ktorý sme ešte niekedy na začiatku tejto stránky zdieľali, no dostali sme znova prosbu o zdieľanie a pomoc pre maličkú Dominiku aby sa dostala na delfinoterapiu... Prosím pomôžte a aj zdieľajte tento príbeh. Vopred ďakujeme Dobrý večer. Naša Dominika bojuje už od malička, lebo keď sa narodila vážila iba 620 gramov. Stále bojujeme a bojovať ani neprestaneme. Je to naše zlatíčko. Aj vďaka vám sa maličká Dominika už dostala na rehabilitácie ktoré jej pomohli sa postaviť ako tak na nôžky no teraz by potrebovala delfinoterapiu ktorú si mi bohužiaľ dovoliť nemôžme. Turnus delfinoterapii trvá 12 dni. Cena je cca 1750eur pre 1dospeleho a 1 dieťa. V cene je: doprava autobusom z Prešova (tam a naspäť ), terapia 10krat. 25 minút s delfínom a odborníkom , po vode- 10 krát 20 min masáž , ubytovanie v hoteli alebo apartmáne , sprostredkovateľská služba(som spolu s vami cely turnus). Stravovanie nieje v cene. Pri hoteli sa nachádza reštaurácia, tam sa dá stravovať. Voľný termín je až na druhý rok od februára. Veľmi nám pomôže každá pomoc aj zdieľanie... Veľmi pekne ďakujemeS pozdravom, KatarínaNaše číslo účtu je:SK09 6500 0000 0000 9151 1059

Ukončené

Pomoc pre Terezku

Ahojte priatelia,máme tu prosbu o pomoc a zdieľanie maličkej bojovníčky Terezky. Viac o nej sa dočítate v príbehu nižšie. Pomôžme spoločne. Ďakujeme vopred aj za zdieľania.Dobrý deň. Som mama dcérky Terezky. Píšem a prosím aj v mene môjho manžela. Dcérka sa nám narodila v poriadku, sekciou. Všetko prebiehalo fajn, až do 15.mesiaca života. Jej vývin sa akoby zastavil a začal kolotoč lekárov. Prvé krôčiky boli v 18.mesiaci, prestala reagovať na meno, oslovenie, hrala sa len s nejakými hračkami a papala len pár jedál. V 2.rokoch nám bola daná dg. NKS (narušená komunikačná schopnosť). S dcérkou sme pracovali a pracujeme neustále. Minulý týždeň nám bol diagnostikovaný Detský autizmus s poruchou sústredia sa a porozumenia. Momentálne žijeme s jedného príjmu, vrúcne prosíme o pomoc pre našu dcérku, aby sme mohli aj naďalej napredovať, rozvíjať ju a časom zaradiť medzi ostatné detičky. Navštevujeme 2.krát do mesiaca logopédiu-keďže je Terezka neverbálna, nepovie nám ani slovo, PlayWisely-cielené hry na sústredenosť a koncentráciu, chceli by sme ju zaradiť na ABBA terapiu, ktorá by nás posunula vpred, v januári nastupujeme do MŠ. Náš sen je – pomôcť dcérke ako to len bude možné, pokračovať a zintenzívniť terapie, nech vie, ako chutí detský svet, nech nás naďalej obklopuje láskou, úsmevom a šťastím. Zo srdca všetkým za každú pomoc a každé jedno zdieľanie nášho príbehu veľké Ďakujeme. Mama Jana a tatino Boris.Naše číslo účtu je:SK72 0900 0000 0051 6917 0999

Ukončené

Pomoc na liečbu pre Adamka

Ahojte priatelia,prišla nám prosba o zdieľanie tohto príbehu maličkého Adamka. Prečítajte si jeho príbeh a pomôžte ako viete, či už finančne alebo aj zdieľaním. Vopred veľmi pekne ďakujeme. Dobrý deň, píšem ohľadom môjho syna Adamka.Píšem takto prvý krát.Adamko sa narodil ako krásny zdravý chlapček tesne pred Vianocami 19.12.2017 čiže prišiel na tento svet ako Vianočný darček. Všetko bolo v poriadku až do chvíle kým nemusel ísť prvý krát do nemocnice kvôli reflux keď nemal ešte ani mesiac.A vtedy sa všetko začalo.... Kým mal 1,5 roka, bol v nemocnici 8x.Bohužial bezo mňa,nemohla som s nim ostať keďže mam doma ešte ďalších 2 synov (neodsudzujte ma za to prosím) žiaľ stalo sa čo sa stalo,Adamko bol pri každej hospitalizácii viazaný za rúčky a nôžky úplne zbytočné čo sa časom aj prejavilo na jeho zdravotnom stave.Nesedel,neblabotal, neliezol... Časom mu zistili oneskorený psychomotoricky vývin,kifotizaciu chrbtice,oslabené brušné svalstvo a panvové dno... Začal sa kolotoč vyšetrení a rehabilitácii.Tesne pred dovŕšením 2 rôčkov začal chodiťale stále zaostával... Navštívili sme psychologickú a nedávno aj psychiatrickú ambulanciu. Adamko má strach z lekárov a akýchkoľvek vyšetrení. Ťažko to znáša,nespolupracuje,pamätá si lekárov z detského oddelenia keď bol privezovaný o postieľku a to robí najväčší problém pri vyšetrení. V septembri 2020 sa nám všetkým zrútil svet ako domček z karát. Toľko diagnóz,také ťažké bremeno si musí tak malé dieťa so sebou niesť.... Atipický autizmus, Expresívna porucha reči, Fobicko-uzkostna porucha (vplyv z nemocnice a viazania)inhibuje celý jeho proces vo vývine.Inkontinencia moču a stolice 3 stupňa, trvalá a nezvratná ináhyperkineticka porucha, iná porucha príjmu potravy, Imunodeficit. Má preukaz ZTP. Je to veľmi ťažké a náročné, nevieme čo nás čaká, aká dlhá cesta je pred nami..... Adamko je inak veselý usmievavý chlapec,dokáže sa už sám napiť z fľaše, musíme ho ale kŕmiť a prebaľovať. Je to veľký šibal,po finančnej stránke nás jeho starostlivosť stojí veľa a momentálne nemáme nárok na nič od štátu keďže som na rodičovskom.Adamko potrebuje v prvom rade terapie ktoré žiaľ nie sú zadarmo... Prijala by som si,aby Adamko a moje deti strávili pekne Vianoce,pri stromčeku, všetci spolu a aby im nič nechýbalo.Každá pomoc je pre nás veľká pomoc lebo aj z mála sa dá urobiť veľká radosť a čokoľvek čo uľahčí život Adamkovi pomôže aj nám. ĎAKUJEMENaše číslo účtu:SK0483605207004206010018

Ukončené

Pomoc pre bojovníka Reného

Ahojte priatelia,máme tu príbeh malého Reného ktorý by potreboval našu pomoc. Viac o ňom sa dočítate nižšie. Vopred ďakujeme za každú pomoc a zdieľania... Dobrý deň volám sa Renáta, mám synčeka volá sa rené, má 7rokov a ako 5. mesačnému mu zistili zápal mozgových blán herpeticku encefalitídu. Má odumreté bunky tam presne kde je vývoj rozprávania, tak že nerozpráva, prejde len z pomocou a dosť ťažko ťahá nohy za sebou mal aj špeciálu obuv z Kapušan. Jeho vývoj je spomalení. Rád sa hrá, ma rád svetielka, jeho obľúbená rozprávka je Máša a medveď. Pomoc potrebujem pre malého Renka na rehabilitácie a na špeciálnu stoličku keď že má už pomaly 8rokov. Do teraz sedával v auto sedačke no je mu už mala. Chceli by sme sa dostať aj na DELFINOTERAPIU to by mu veľmi pomohlo.Ak by sa aj u niekoho našiel špeciálny kočík.Mne je veľmi ľúto že ja nedokážem pomôcť svojmu synčekovi.Ale v dnešnej dobe sa to nedá... Za akúkoľvek pomoc vám veľmi pekne ďakujem. BOCH VAS ŽEHNAJ.Naše číslo účtu je:SK22 1100 0000 0080 1123 4570

Ukončené

Pomôžme malej tanečnici Natalke

Ahojte priatelia,máme tu nový týždeň a sním aj nový príbeh o maličkej Natálke ktorá by potrebovala našu pomoc. Viac o malej bojovníčke sa dočítate nižšie. Vopred ďakujeme že pomáhate a zdieľate... Dobrý deň. Volám sa Natálka mam 11.rokov chodím do 5.ročníka a som šťastná že mám mamku, ocka a sestričku Mišku... Mám jeden problém ktorý je Bohužiaľ zdravotný a to je že mám hypotoniu a moje nôžky ma neposlúchajú, preto nedokážem ani sama tancovať som s toho smutná lebo, aj moja mamka s ockom a babka s dedkom sa veľmi trápia preto že nemajú financie nato, aby mi zaplatili rehabilitáciu ktorá je veľmi drahá. Ocko je nezamestnaný aj kvôli tomu že musí byť pri mne lebo mamka je operovaná na platničky takže tiež bojuje s chorobou... Ďakujem Ježiškovi že mám zdravého Ocka a že stojí pri nás. Tak tiež verím všetkým dobrým ľuďom že mi pomôžete vyzbierať nejaké to euríčko aby som sa postavila na svoje nožičky. Vopred vám ďakujem za každú pomoc, zdieľanie aj modlitbu... Keď začnem chodiť budem ďakovať Bohu za Vás, Vaša princezná Natalka ĎAKUJEMENaše číslo účtu:SK49 0200 0000 0021 2994 4853

Ukončené

Pomôžme maličkej Barborke

Ahojte priatelia,prosím pomôžme spoločne maličkej bojovníčke Barborke o ktorej sa dočítate nižšie. Vopred každému ďakujeme za každú pomoc aj každé zdieľanie...Pomôžme malej Barborke ! Jedno je v živote isté a to, že nikdy by nemalo žiadne dieťa trpieť. Jednou z takých detí, ktoré musia trpieť, je bohužiaľ aj malá Barborka. Barborka sa narodila 21.2.2020, takže už to bude pomaly 10 mesačná bambuľka, ktorá si za ten čas prešla ozaj mnohými zdravotnými problémami a nemocnica sa jej stala druhým domovom. Barborkina choroba začala najskôr zápalom kostí v nôžke. Podstúpila magnetickú rezonanciu, CT, röntgeny, operáciu a veľa ďalších vecí . Po mesiaci strávenom v nemocnici nám bolo oznámené , že ju lekári nevedia liečiť a že má zrejme Madeeovsyndrom. Posielali papiere do Bratislavy, Česka, Martina a aj Žiliny. Po ďalšom dlhom čakaní a bezmocnosti, že nevieme pomôcť vlastnému dieťaťu, prišla ďalšia krutá správa od lekárov. Barborka môže mať autoimunitné ochorenie alebo v tom najhoršom prípade rakovinu kostnej drene. Najbližšie dni sme mali ísť do Martina za pánom imulógom prof. MUDr. Milošom Jeseňákom, PhD., MBA na imunologické vyšetrenie, a koncom mesiaca nás ešte aj čaká odber kostnej drene. Preto pevne veríme, že sa Barborkin zdravotný stav zlepší a bude sa môcť zaradiť medzi zdravé detičky. Dnes v noci sme zas skončili na pohotovosti lebo zápal postupuje a už sa presunul do druhej nohy. Momentálne sa rozmýšľa nad prevozom do Martina alebo Bratislavy. Viem, že je teraz ťažká doba , čo sa týka hlavne po tej pracovnej a finančnej stránke. Ale chceli by sme vás v mene Barborky poprosiť o maličký príspevok kto môže a mohol by ho poslať malej Barborke , keďže peniažky potrebujeme a aj budeme... To euro človek utratí hocikde na nejaké somariny, no v tomto prípade to euro na somarinu utratené nebude. Ak sa tak rozhodnete pomôcť, peniažky pošlite na naše číslo účtu: SK08 1100 0000 0080 1522 8215

Ukončené

Pomoc na rehabilitácie pre Danielka

Ahojte priatelia,dostali sme prosbu o zverejnenie tohto príbehu o malom Danielkovi o ktorom sa dočítate nižšie. Vopred vám ale chceme poďakovať za každú pomoc a za každučké zdieľanie ktorým tiež prispejete k pomoci... Dobrý deň. Volám sa Martina a som mamou 6 ročného chlapčeka Danielka. Pôrod prebehol komplikovane, nakoľko z dôvodu mojej úzkej panvy som nevládala synčeka vytlačiť, lekári však nepristúpili na sekciu a po niekoľkých dlhých hodinách začal prirodzený pôrod. Lekár mi rukami tlačil na brucho a snažil sa dieťa vytiahnúť. Danielko neplakal, bol celý zmodretý a hneď ho rozdychávali ambuvakom. Po pôrode ho ihneď odniesli do inkubátora, kde bol niekoľko hodín. Keď mi ho priniesli vyzeralo všetko v poriadku, ale lekárka mi oznámila, že synček ma v hlavičke cystu, ale že sa nemusím vôbec báť, že bude všetko v poriadku. Po upokojujúcich slovách ma so synčekom prepustili domov. Všetko bolo v poriadku, malý mi napredoval, dobre jedol a rád spinkal. Po 20.tom mesiaci sme si všimli, že prestáva vnímať svoje okolie a nie vždy reaguje na svoje meno. Bol veľmi hyperaktívny, prestal mi v noci spať, často sa budil, často mal tráviace problémy. Začal kolotoč lekárov, neurológov, psychológov... prešli sme si niekoľko lekárov a často sme sa stretávali s inými názormi. Niektorí vraveli autizmus, iní oneskorený vývin. Zatiaľ mame diagnózu autizmus, bezrečnosť snáď už nič nepribudne. V súčastnosti Danielko navštevuje špeciálnu škôlku. Ostal v štádiu blabotania. Rád sa hrá v piesku, rád sa kúpe, chodíme spolu často do prírody ,má veľmi rád iné detičky, ktoré často krát nechápu prečo im neodpovedá. S manželom sa snažíme robiť čo sa dá, aby sme si mohli dovoliť rôzne vitamíny na podporu činnosti mozgu. Pravidelne chodíme na skenarterapiu, absolvovali sme 10.dňovu liečbu u Dr. Vela v Poľsku, a aktuálne navštevujeme hyperbalicku komoru v Košiciach. Všetko je to veľmi finančne náročné. Preto by sme by sme vás touto cestou chceli poprosiť o finančnú pomoc, aby sme mohli naďalej pokračovať v terapiách ktoré Dankovi veľmi pomáhajú. Vopred ďakujeme aj za každé vaše zdieľanie s pozdravom mama Martina.Naše číslo účtu:SK57 0200 0000 0031 2908 8553