Ukončené

Pomoc pre nevidiacu a postihnutú Emíliu

Ahojte priatelia,dosť sa nám to kopí a preto by sme chceli upozorniť na ďalší smutný príbeh a ktorom nás už upozornili dvaja ľudia...Prosím čítajte ďalej, pomôžte a hlavne zdieľajme... Ďakujeme vopred všetkým. Dobrý deň, chcela by som veľmi pekne poprosiť o pomoc. Mám dcérku Emíliu ktorá sa narodila predčasnev 25 týždni tehotenstva a vážila len 625g bola v inkubátore dosť dlho, robili jej aj operáciu očí ale žiaľ nepomohla... Naša maličká nevidí, nechodí sama, stále ju plienkujeme, nepapá sama a čo je ešte horšie ubližuje si, sama sebe. Momentálne má maličká 8 rokov ale vyzerá resp. správa sa na 1 rok. Má svoj svet a vôbec nevníma ľudíokolo seba je na 85 % postihnutá, je na tom veľmi zle. Maličká potrebuje nepretržitú pomoc, nemôžem pri nej ani nič poriadneporobiť. Môj muž je chorý a nikam ho už nevezmú pretože má chorobu ktorá sa voláFulminantná kolitída a nemôže dlho a ťažko pracovať... Preto by sme veľmi prosili ľudí o finančnú pomoc na dopravu z malou k lekárom čo musíme stále absolvovať a nato aby sme vedeli vykriť momentálne zlú finančnú situáciu... Za každú finančnú pomoc a zdieľania veľmi pekne ďakujeme S pozdravom mamina a otec MikovýNaše číslo účtu:SK83 1100 0000 0029 3625 6037Meno účtu: EmiliaMikovaĎakujeme

Ukončené

Pomôžme malému Števkovy

Ahojte priatelia,došla nám smutná správa s prosbou o zdieľanie a pomoc pre maličkého Štefanka...Prosím neprehliadnite a prečítajte si o tom viac nižšie. Zároveň žiadame o zdieľania a o pomoc pre malého bojovníka. ĎakujemeAhojte som malý Števko a narodil som sa s HYPOXIOU ( nedokysličenie mozgu ) . Vôbec nehýbem s pravou ručičkou. Mám poškodené všetky nervové tkaniva v pravej končatine. Mojich rodičov a mňa, znovu čaká cesta do Prahy, fakultná nemocnica kráľovské Vinohrady. A pre mojich rodičov je to vždy veľmi finančne náročne. ( ubytovanie- pohonné hmoty, rôzne rehabilitačné cvičenia a iné výdavky spojené s mojou liečbou. ) Preto by som sa chcel touto cestou obrátiť s prosbou o pomoc, a osloviť dobrých ľudí, aby aspoň trošku pomohli mojim rodičom, toto všetko finančne zvládnuť. Už raz sme to vďaka dobrým ľuďom spoločne zvládli, aby som mohol absolvovať operáciu mojej ručičky. Moji rodičia a ja, Vám budeme vďační za každé jediné euríčko. Za Váš záujem pomôcť, Vám celá moja rodina vopred ĎAKUJE... AKTUALIZáCIA:Milí priatelia. Oznamujeme vás že náš syn Štefanko sa dňa 23.01.2020 podrobil potrebnej operácii pravej ručičky ( plexus brachialis ) vo Fakultnej nemocnici Kráľovské Vinohrady v Prahe. Operácia bola veľmi náročná ale úspešne sme to absolvovali bez komplikácie. Od budúceho mesiaca by sme mali začínať rôzne rehabilitačné programy ,čo bude Števkov veľmi dôležitý krok, aby dostal tú najkvalitnejšiu pomoc a aby ručička začala fungovať. Bude to zase veľmi dlhá a finančne náročná cesta ako nás informoval Prof. neurochirurgického oddelenia. Ako rodičia Štefanka budeme bojovať ďalej aby náš syn mohol žiť plnohodnotný život. Veľmi pekne ďakujeme celej rodine, všetkým ľuďom ktorí nám pomohli a pomáhajú a myslia na nás! Peňažná zbierka naďalej trvá na rehabilitácie, ktoré sa uskutočnia v rôznych súkromných klinikách. Bohužiaľ zdravotná poisťovňa tieto rehabilitácie neprepláca!  Chceli by sme s touto cestou osloviť a obrátiť sa aj v mene Števka na dobrých ľudí ktorí sa cítia s nami aby nám pomáhali s nejakými financiami čo bohužiaľ mi už nezvládame!!. Ako vždy aj za 1 euro vám budeme veľmi vďační! Ďakujeme veľmi pekne!Č.účtu:SK8952000000000013219554BIC/SWIFT:OTPVSKBX. PROSÍME VŠETKÝCH PRIATEĽOV A ZNÁMYCH O ZDIEĽANIE!!! "Vás to nestojí nič ale malému Števkovy s tým pomôžete"Ď A K U J E M E

Ukončené

Pomoc maličkej Nikolke

Ahojte priatelia,prosíme o pozornosť aj pri tomto príbehu maličkej Nikolky. Ktorej už nedávali nádeje ani lekári ale ona spolu z rodičmi zabojovala a bojuje do teraz...Dobrý deň, volám sa Ildikó Gáborová som mamička malej Nikolky. Pred dvoma rokmi sa mi narodila dcérka Nikolka v 30t. tehotenstva doma, s krvácaním do mozgu. V Košiciach bola hospitalizovaná 3mesiace. Na rizikovom oddelení ju už chceli odpojiť, lebo 4dni nemala už ani moč s katetérom, no verila som v tom že sú zázraky a po kolenách som prosila primára nech ju neodpoja a aby ešte čakali... a zázrak sa stal! Moja dcéra už mala moč. Po pár dňoch sa nás spýtali že či by sme chceli žiť s takým dieťaťom? Naša odpoveď: že samozrejme! Po troch mesiacoch mi volali z nemocnici nemala som odvahu zdvíhať mobil, myslela som to najhoršie lebo pred 20timi rokmi mi zomrel prvý syn! Napokon som to zdvihla a oznámili mi že Nikolku, našu malú bojovníčku môžeme brať domov bola som neskutočne šťastná že ju môžem držať v ruke. Začali sme chodiť na vyšetrenie do Košíc viac menej sme museli vlakom lebo sanitku pre nás nedovolili vraj sme nemali na to nárok a popritom sme chodili skoro každý týždeň aj na injekcie a na rôzne cvičenia. Po necelých troch mesiacov mi maličká dostala zápal pľúc kvôli tomu... Ona má Mikrocefalitu, globálnu psychomotorizácku retardáciu. A kvôli mikrocefaliu má atrofiu znervového bilat ochorenia. Preto že veľmi ťažko sa stravuje, nemá ani 10kg. A dovtedy jej nemôžu robiť Magnetické vyšetrenie, žiaľ od narodenia ani nevidí ale nie veľmi sa stým zaoberajú lebo vraj nemá šancu... Nato očný lekár ktorý si vypočul našudiagnozu nás odmietol... Samostatne nevie sedieť, nerozpráva, nechodí, žiaľ len leží! Ale ja sa vzdávať nebudem ja stále verím a dúfam!!! Teraz sme čakali na jeden termín 8m. Tesne pred termínom mi volali že to posunuli o mesiac a po 10dni mi zase volali že ešte máme čakať lebo unich je nová pacientka. Potrebovali by sme takých lekárov ktorý by nás brali vážne, tiež by sme mali ísť do kúpeľou ale to je pre nás ťažké, hlavne finančne lebo ja dostávam rodičovské a prídavky... Manžel by rád pracoval ale žiaľ nie veľmi má šancu lebo tu u nás dole je veľmi ťažko nájsť si prácu a ešte mám doma svoje zdravé detičky. A ja často chodím s malou Nikolkou po vyšetreniach tak mi manžel aspoň pomáha z deťmi... Preto by som prosila o nejakú finančnú pomoc od dobrých ľudí ktorý by nám pomohli či už zdieľaním alebo by prispeli aby som mohla bez problémov chodievať z maličkou po vyšetreniach a kúpiť jej všetko čo potrebuje aby sa čím skôr uzdravila, lebo je to náš anjelik ktorého veľmi ľúbime...Ďakujem vám všetkým.Číslo účtu priamo na našu maličkú a jej vkladnú knižku je:Sk3509000000005166820773

Ukončené

Akútna pomoc pre Riška

Ahojte priatelia,nedávno sme zdieľali smutný príbeh malého Alexeja ktorý má vzácnu chorobu a potrebuje nesmierne drahý liek aby mal nejakú nádej na vyliečenie. Mysleli sme že to je ojedinelí prípad, no bohužiaľ nie lebo nás kontaktovala mamička malého Riška že majú tiež takýto prípad a tiež sa snažia vyzbierať peniažky pre tento liek... Prosím pomôžme spoločne obom chlapčekom lebo sami to nezvládnu a s našou pomocou majú šancu na život, tak im to doprajme... ĎAKUJEME Dobrý deň, prihovárame sa Vám ako rodičia 20 mesačného Riška s prosbou o pomoc.Riškov príbeh: RIŠKO je usmievavé dieťa, ktoré veľmi chce spoznávať svet a robiť obyčajné veci, ktoré robia jeho rovesníci. Avšak nie je mu to dopriate. Keď mal Riško 6 mesiacov, bola mu geneticky potvrdená diagnóza Spinálna svalová atrofia typ 1. Je to genetické nervovo-svalové ochorenie, pri ktorom chýba alebo je mutovaný gén tvoriaci bielkovinu, ktorá zodpovedá za normálnu funkciu motorického neurónu ,ktorý riadi prácu svalov. Jednoducho povedané, keď mal Riško pol roka, bola nám oznámená diagnóza, ktorá nám zrútila celý svet. Bolo nám oznámené, že postupom času Riškovi ochabnú všetky svaly a to aj vrátanie dýchania a hltania. V ôsmich mesiacoch dostal náš syn prvú dávku lieku, ktorý má toto ochorenie zastaviť. Tento liek však nelieči, len zmierni jeho progres. Keď sa to začalo po milimetroch zlepšovať, tak prišla ďalšia rana. Riško mal 9 mesiacov, keď dostal obojstranný zápal pľúc, ktorý bol spôsobený RS vírusom. Vtedy ho museli intubovať, pár dni za neho dýchal prístroj, bol v umelom spánku a jeho následné extubovanie bolo jeden veľký zázrak. To však ešte nebol koniec. Riško hneď po prevoze z ARA po extubovaní dostal ďalší zápal pľúc. V júni po 5. dávke lieku dostal Riško tretíkrát zápal pľúc. Rok 2019 Riško zdolával jednu prekážku za druhou. Stále hrdinsky a s úsmevom. Okrem 3 zápalov pľúc, RSV, intubovania , nadmerného hlienenia, nízkej váhy sa Riško niekoľkokrát dusil , jedlo prijíma cez sondu a aj napriek tomu všetkému nestratil obrovskú chuť do života. My rodičia, sme neprestali hľadať možnosti ďalšej liečby a možnosti ako sa k nej dostať. V máji 2019 bola v USA schválená liečba, génová terapia. Od júna zbierame informácie o tejto liečbe, oslovili sme nemocnicu v Bostone, chceli sme vedieť, či je Riško vhodný na túto terapiu. Po odoslaní všetkých lekárskych správ nám potvrdili, že Riško je vhodný na túto liečbu. Tak sme pokračovali ďalej a hľadali sme možnosti, ako sa dostať k lieku, ktorý nie je registrovaný v Európe a momentálne je najdrahší liek na svete. Stojí 2, 125 mil dolárov. Ide o jednorazové podanie formou infúzie. Oslovili sme nemocnicu na Slovensku, ktorá by bola ochotná nám ho podať, pokiaľ dodržíme všetky legislatívne procesy, čo sa týka dovozu lieku. Avšak problém je v tom, že liek si musíme zakúpiť sami. Liek musí byť podaný do 2 rokov. Takže čas hrá proti nám. Naša posledná možnosť ako sa dostať k lieku, je požiadať o finančnú pomoc dobrých ľudí. Tento liek opraví gén, ktorý je zodpovedný za tvorbu bielkoviny, ktorá je dôležitá pre funkciu svalov. Už sa nechceme budiť so strachom, či naše dieťa dýcha, nechceme sa báť, že pri najbližšom poklese saturácie sa udusí alebo či pri ďalšom infekte neskolabuje dýchanie. Chceme mu ukázať svet, urobiť z neho slušného človeka, chceme ho naučiť byť časom samostatným. Chceme aby študoval a robil všetko, čo ho bude baviť. Také bežné veci, nad ktorými sa väčšina zdravých ľudí ani nezamyslí. Na to všetko však potrebujeme vašu pomoc. Veríme, že sa na Slovensku nájde veľa dobrých ľudí a liek pre Riška sa nám podarí zakúpiť.→Na pomoc Riškovi sme vytvorili Občianské združenie BOJOVNÍK:https://ives.minv.sk/rez/registre/pages/detailoz.aspx…→Riško potrebuje liek Zolgensma:https://www.zolgensma.com/what-is-zolgensma→Vaše príspevky nám môžete poslať na transparentný účet Občianského združenia BOJOVNÍK:https://www.transparentneucty.sk/…→Pre príspevky zo zahraničia:IBAN: SK89 0900 0000 0051 6672 6293BIC/SWIFT: GIBASKBXNázov účtu: BOJOVNÍKNázov banky: Slovenská sporitelňa a.s.→PayPal:https://www.paypal.me/RiskoSMA1Ďakujeme

Ukončené

Akútna pomoc pre Alexeja!

Ahojte priatelia,Máme tu obzvlášť smutný príbeh maličkého Alexeja ktorý potrebuje akútnu pomoc viac sa dočítate v jeho príbehu...Vopred prosíme naozaj každého o pomoc aspoň zdieľaním!!!Ahojte, moje meno je Alexej Fabian a potrebujem aj tvoju pomoc. Narodil som sa so Spinálnou svalovou atrofiou (SMA - Spinalmuscularatrophy) - vrodené ochorenie, pri ktorom dochádza k postupnému ubúdaniu svalstva, a teda schopnosti sa pohybovať. Postihnuté bývajú viac dolné končatiny ako horné, dotknutí tiež mávajú ťažkosti s prehĺtaním, neskôr aj s dýchaním. Postup choroby je individuálny, pretože ho ovplyvňuje mnoho faktorov. Jednou z vážnych a častých komplikácií je dychová nedostatočnosť, ktorá sa môže stať aj príčinou smrti.Rozlišujú sa 4 hlavné skupiny tejto choroby:* infantilné (SMA I)* intermediálne (SMA II)* juvenilné (SMA III)* adultné (SMA IV)SMA I. typu, akútna infantilná forma (tiež choroba Werdniga a Hoffmanna I) bola pomenovaná podľa G. Werdniga a J. Hoffmanna, ktorí chorobu ako prví popísali. Tá sa prejavuje v priebehu prvých 4-6 mesiacov veku spomalením motorického vývoja. Hneď po narodení ale býva zrejmá výrazná svalová hypotónia a ochudobnenie pohybu.Deti trpiace SMA I obyčajne neprežijú 2 roky života.Existuje ale riešenie, je ním genetická terapia/liek, po ktorom je 90% šanca, že budem ŽIŤ ŽIVOT AKO TY. Táto terapia/liek, ale nie je preplácaný žiadnou poisťovňou - volá sa Zolgensma.Honota genetickej terapie/liečby je stanovená na 2.125.000$ , čiže cca 1.912.000€.Podobný chlapec ako ja, žije v Maďarsku a tam sa mu ľudia a firmy vyzbierali na podanie terapie Zolgensma.Žiadna poisťovňa danú terapiu/liečivo na genetickej bázeneprepláca a preto celé náklady musí Alexej a rodičia získať vo vlastnej réžii. Alexej Fabian, tatino Juraj Fabian a mamina Andrea Hrušovská veria, že sa nájde dostatok dobrých ľudí, ktorí sa vďaka finančnému príspevku stanú súčasťou ich budúcnosti.Bolo nám venované (prepísané) Občiaske Združenie s 10 ročnou históriou a novým otvoreným Transparentným účtom, aby sme mohli okamžite čerpať finančné prostriedky a preto:nám môžeš poslať ľubovoľný príspevokmôžeš nám ty a aj firmy venovať 2% z danímôžeš zdieľať môj príbeh na sociálnych sieťach a pomôcť mi tak vyzbierať cieľovú sumu na genetickú terapiu Zolgensma.Už spomínaný transparentný účet v SLSP, IBAN: SK0209000000005166261289BIC: GIBASKBXalebo PayPal konto: paypal.me/AlexejFabianPokiaľ máš možnosti, ako dobrovoľným finančným príspevkom, alebo 2% z daní, podporiť život Alexeja, prípadne ďalej šíriť jeho príbeh, je to niečo, kde slová vďačnosti nekončia... Spoločne to dokážeme.Veríme, že Alexej má nádej na plnohodnotný život.Sleduj príbeh Alexeja Fabiana a všetky podklady, postup, príspevky, články, na špeciálne vytvorenej stránke na Facebooku:“ShareTinyforAleXej - SMA1”ĎAKUJEME

Ukončené

Pomoc pre maličkú Orsolyi

Ahojte priatelia,Znova nám prišla žiadosť o pomoc a to pre maličkú Orsolyi ktorá na tom nieje najlepšie a potrebovala by našu pomoc. Viac sa dočítate v príbehu no my vám už vopred ďakujeme za každú pomoc a zdieľania... ĎAKUJEME že vás máme.Dobrý deň volám sa Alžbeta Čoková som mamička maličkej Orsolyi. Moje tehotenstvo bolo normále až do 6. mesiaca keď som pociťovala bolesti a tvrdnutie brucha. Išla som do nemocnice,kde mi povedali že mi musia urobiť cisársky rez. Maličká sa narodila s 900 gramom a dostala krvácanie do mozgu a z krčami lebo vo mne praskla placenta. Ja som stratila veľa krvi a dostala vysoký krvný tlak. Maličkú hneď oživovali a odviezli do Bratislavy. Tam ležala 3 mesiace, podstúpila operácie mozgu i oka. Prežívali sme veľmi ťažké mesiace či naša maličká vôbec prežije. Po troch mesiacoch nás oboznámili že malá ma DMO. Bol to pre nás veľký šok. Manželovo správanie sa zmenilo. Nezaujímal sa o malú ani o mňa. Tak od vtedy ju vychovávam sama. Naše manželstvo sa zrútilo, po dvoch ťažkých rokoch sme sa rozviedli. No bohužiaľ ani od vtedy sa nezaujíma ani o svoju dcéru. Od vtedy žijem v ťažkej finančnej situácii, prišli sme o dom a od vtedy z maličkou chodíme z podnájmu do podnájmu. Orsolya má teraz 12 rokov a bohužiaľ má aj ďalšie ochorenia ako napríklad epilepsiu.Ťažko sa jej spáva v noci sa zobudí veľa krát a celý deň plače a nevie mi ani povedať čo ju trápi. Pre mňa to je najväčšia zúfalosť akú môže mama zažiť , lebo moja milovaná dcérka mi nevie povedať či ju niečo bolí, či ju trápi niečo, proste nič. Sedieť sama nedokáže, ani rúčkami nevie nič chytiť lebo je TZP. Pre rodiča je to najväčšia bolesť na svete a preto jej dávam čo najviac lásky, ktorú len mama môže dať pre svoju dcéru. No bohužiaľ to nestačí... Preto som sa obrátila na vás na dobrých ľudí z prosbou o pomoc, lebo by sme veľmi potrebovali nejakú finančnú pomoc, najmä na rehabilitácie ktoré nie všetky poisťovňa prepláca a cestovné či už po tých všetkých vyšetreniach alebo do školy keďže je to finančne pre nás dve veľmi ťažké.Všetkým vopred veľmi veľmi pekne ďakujeme pomôže nám aj každé jedno zdieľanie.Číslo účtu priamo na maličkú je:SK33 5200 0000 0000 1277 4847ĎAKUJEME

Ukončené

Pomoc pre bojovníka Sebastianka

Ahojte priatelia,Máme tu prosbu od mamičky pre maličkého bojovníka Sebastiánka. Viac o ňom nižšie v príbehu. My sa chceme všetkým už vopred poďakovať za každú pomoc aj zdieľania...Dobrý deň volám sa Zdenka a mám krásneho 10 ročného syna Sebastiánka. Môj synček bojuje od 4 mesiaca svojho života s chorobou, ktorú v rannom štádiu nedokázali lekári ani sami určiť. Sebastián sa narodil ako zdravé, čulé a pre mňa očakávané dieťa. Vyvíjal sa úplne ako normálne deti do 4 mesiaca. No potom nastal nečakaný zvrat a Sebastián sa prestal vyvíjať, po mentálnej stránke, prestal rásť a nepriberal na váhe. Keď mal 1 rok pôsobil ako novorodenec. Rok sme chodili po rôznych vyšetreniach, ležali sme pol roka v nemocnici aby lekári zistili čo môjmu synovi je. Podrobil sa vyšetreniu MR,EEG,EKG a výsledky poukazovali, že má všetko v poriadku ako zdravé dieťa. Keď mal 2 roky lekári mu napísali diagnozu DMO. Lekári mi ani nevysvetlili čo to detská mozgová obrna je. Povedali mi len toľko, že Sebastián sa ani na mňa neusmeje a nebude nikdy chodiť. Keď mi to rozprával cítila som toľkú beznádej a nevedela som sa ani pohnúť. Zrútil sa mi svet. Po príchode domov som si kládla otázku čo bude ďalej, ako to zvládnuť. Na Sebastiána som ostala sama. Celé mesiace som sa trápila a na internete hľadala spôsob ako mu pomôcť. Podstúpili sme rôzne rehabilitácie v súkromných centrách, kúpeľné liečby. Synček bol po nich troška pevnejší a pomohlo mu to troška lenže tie liečby treba opakovať a ja to sama finančne nezvládnem a týmto by som chcela poprosiť dobrých ľudí o finančnú pomoc pre Sebastiánka. Sebastián potrebuje invalidný vozík, tento ktorý momentálne má je už malý a nárok na ďalší je až po 7 rokoch. Sebastián užíva lieky Carnosine na obnovu buniek, ktoré sú tiež finančne náročné. Ja žijem len z opatrovateľského príspevku ktorý u nás bohužiaľ nie je boh vie čo. Za akúkoľvek pomoc veľmi pekne ĎAKUJEME. Viac sa o nás dočítate aj tu: https://sarm.pluska.sk/pribehy/video-syn-namiesto-batoha-neuverite-co-vsetko-zvlada-zdenka-tazko-chorym-sebastianomMoje číslo účtu je:SK23 0200 0000 0021 6501 6253ĎAKUJEME ešte raz veľmi pekne.

Ukončené

Pomoc pre maličkú Natalku

Ahojte priatelia,Píše nám mamička Mária z veľkou prosbou pre pomoc jej dcéry Natalii... Prečítajte si ich príbeh a pomôžme spoločne ako sa len dá. Ďakujeme vopred každému.Dobrý deň, volám sa Mária Kollerová, som mamička mojej dcérky Natálii, ktorá sa narodila s DawnovymSyndronom. Má len 7 rokov a bolo to moje vytúžene dieťa lebo pred ňou my zomreli 2 deti po pôrode, nemali vyvinuté obličky. V 20. týždni tehotenstva my bola robená Amniocentéza, kde bola zistená Diagnóza Mongol DownovymSyndronom, ja ako mama som sa rozhodla dieťa donosiť. V 38. týždni tehotenstva my odtiekla plodová voda, tak som mala robenú sekciu. Dcérka vážila 3,100 gr.a merala 45 cm, bola sledovaná na Kardiológii a tam jej zistili šelest a defekt na predsieni ľavej aj pravej, mali sme liečbu tabletkami Digoxin a Verospirom,potom bola sledovaná na Rehabilitačnom centre keď mala 3 mesiace, do teraz tam stále chodíme, tak isto aj neurológia,boli sme po rôznych nemocniciach a kúpeľoch... Teraz navštevuje špeciálnu škôlku,logopédiu, krčno- ušné, ortopédiu a imunológiu... A to stále cestujeme vlakom, autobusom sa boji výšky, alebo taxíkom.Aj sme si požiadali príspevok na auto na ktoré má nárok, pretože toľko nevládze chodiť lebo ju bolia nožičky a zle sa jej chodí, ale to bohužiaľ neschválili.Nevie sama papať,anilyžičku nevie poriadne držať v ruke tak ju musím kŕmiť lebo nevie poriadne pohrýzť potravu a začne sa dusiť... Musím jej preto vätšinu jedla mixovať. Do nedávna sme žili ešte aj z mojim 4ročným synčekom len na ubytovni ale teraz sa nám podarilo vybaviť garzonku no nedostali sme zmluvu tak neviem na jak dlho to bude. A preto by som vás a dobrých ľudí chcela požiadať a poprosiť o finančnú pomoc na jej liečenie, lieky a prepravu na jej rôzne vyšetrenia, potešia nás aj nejaké veci a veľmi by sme potrebovali aj novú postieľku z matracom a druhý mixér ktorý sa nám pokazil... Vopred sa vám chcem za všetko poďakovať s pozdravom mama Mária.Maličkej číslo účtu je:SK91 1100 0000 0029 3246 4939

Ukončené

Pomoc pre maličkú Timeiku

Ahojte priatelia,Máme tu ďalší smutný príbeh malého dievčatka Timei.Prosbu o pomoc a zdieľanie s ich príbehom nám zaslala mamička Janka. Prosím prečítajte si ich príbeh pomôžte a zdieľajme to spoločne. Ďakujeme vám.Dobrý deň volám sa Jana Pechová som mamou maličkej Timei. Moje tehotenstvo bolo normálne, všetko bolo v poriadku až v 8 mesiaci som pociťovala bolesti a tvrdnutie brucha. Išla som do nemocnice tam mi povedali že mi musia okamžite urobiť cisársky rez. Maličká hneď ako sa narodila dostala krvácanie do mozgu a z krčami lebo mne praskla placenta. Ja som stratila veľa krvi, dostala vysoký krvný tlak a bola som na are vo vážnom stave. Maličkú ihneď oživovali a odviezli do POPRADU. Tam ležala mesiac, pričom ja som ležala v Kežmarku. Manžel chodieval po informácie aj o mojom stave aj do Popradu za malou. Keď nám po mesiacoch oznámili že naša malá dcéra ma DMO (DETSKÁ MOZGOVÁ OBRNA). Bol to pre nás obrovský šok, ako by bol určite pre každého. Manžel sa psychicky zrútil, ja tiež... Ale povedali sme si budeme s ňou a budeme bojovať! Budeme k vôli nej silní... Manžel si bohužiaľ nedokáže nájsť u nás poriadnu prácu. Aj maličká je naňho zvyknutá a veľmi naviazaná. Ale chodieva stále po brigádach do lesa a zarába koľko vie. Bohužiaľ si nemôže dovoliť odísť pracovať nikam von do zahraničia lebo keď ma záchvat alebo kŕče on ju vie stimulovať v nemocnici ho zaúčali. Teraz ma Timeika 4 rôčky a má aj ďalšie ochorenie a to chronické, má stridorove dýchanie... Potrebovali by sme veľmi nejakú finančnú pomoc najmä na rehabilitácie a cestovné keď že to je finančné ťažké a na ďalšie vyšetrenia ktoré si nemôžeme dovoliť.Zo srdca vám vopred veľmi pekne ďakujeme.Každému kto vie aspoň trochu pomôcť no aj tým ktorý tento príbeh aspoň zdieľajú... ĎAKUJEME KRáSNEMoje číslo účtu je:Sk18 6500 0000 0000 1834 5349

Ukončené

Pomoc na rehabilitáciu pre Patrika

Ahojte priatelia,Prišla nám prosba od mamičky malého Patrika ktorá je na tom finančne zle lebo je na malého sama a chcela by mu dopriať nejaké rehabilitácie a kúpele...Dobrý deň volám sa Lucia a píšem s prosbou pre môjho syna Patrika ktorý ma 13r. Sme v zlej situácii pretože som naňho sama, pracovať nemôžem lebo potrebuje 24H opateru. Aby sme troška ušetrili tak s malým bývame u môjho brata v dome. Môj bývalí mi na malého bohužiaľ neplatí nič ale teraz som si vybavila aspoň náhradné výživné. Maličký má za sebou už druhú operáciu má detskú mozgovú obrnu, má časté epileptické záchvaty a bohužiaľ mu zistili aj cistu na mozgu a niečo ale bližšie nám to ukáže až najbližšia magnetická rezonancia... Bola by som rada ak by sa našli dobrý ľudia ktorý tento príbeh prezdieľajú alebo pomôžu finančne na lieky, rehabilitáciu a rada by som bola keby ho zobrali aj niekam na liečenie čo mu pomôže... Patrik má síce 13r ale je stále plienkovaný čo nás veľmi zaťažuje a potrebuje špeciálnu ortopedickú obuv.Ak sa niekto nájde kto by pomohol budem nesmierne rada. Ďakujem tejto skupine aj všetkým ktorý chcú pomôcť priamo na účet maličkého.Jeho č. účtu j: SK14 5600 0000 0086 8804 2001ĎAKUJEME