náhľad príbehu

Pomôžme Maximovi

Ahojte priatelia,máme tu príbeh veľkého bojovníka Maxima ktorý už od malička bojuje a veľmi napreduje, no bez pomoci to už rodičia nezvládnu a preto prosia nám o pomoc. Prečítajte si tento príbeh a pomôžte ako viete, vopred ďakujeme aj za každé zdieľania...Overené od 29.1.2021 do 29.7.2021Dobrý deň, náš synček bol pre nás vytúžené dieťa. Keď sme sa dozvedeli, že čakáme bábätko, boli sme tí najšťastnejší rodičia. Avšak radosť vystriedal šok a beznádej. Nášmu synčekovi v 16 týždni tehotenstva zistili, že nebude zdravý. Môj synček Maximko má dva roky. Ešte keď bol v brušku mu diagnostikovali najkomplexnejšie telesné postihnutie, diagnóza rázštep chrbtice s hydrocefalom. Táto diagnóza znamená ochrnutie dolných končatín, otvorená miecha, porušenie celej nervovej sústavy, inkontinencia a mnoho ďalších vecí. My sme sa však nevzdali a s božou pomocou sa nám podarilo na kontaktovať sa na odborníkov v Bratislave, ktorí nám pomohli dostať sa za hranice krajiny, do Švajčiarska, kde Maximkovi operovali miechu ešte počas tehotenstva v mojom brušku. Vďaka tomu dnes Maximko hýbe nôžkami a skúša chodiť s oporou. Avšak ešte stále sme ďaleko k cieľu, ku samostatnej chôdzi. Maximko má tiež 3 komorový hydrocefalus a má v mozgovej komore zavedený shunt, ktorý mu odvádza mozgomiešny mok do dutiny brušnej. Od narodenia musíme veľa cvičiť a rehabilitovať. Cvičíme 3x do dňa vojtovú metódu. Práve rehabilitačné pobyty pomáhajú Maximkovi napredovať, zbavili sme sa postupne tiež svalového tonusu. Avšak tých pobytov musí byť niekoľko počas roka aby to malo ten správny efekt a peniažky na to niekedy nestačia. Je to dosť náročné, no snažíme sa ako vieme. Maximko nám to opláca svojou snahou napredovať, skúšať nové veci, ale hlavne svojou energiou a hravosťou. Je to veľmi vďačné a vysmiate dieťa. Veľmi sa z neho tešíme, každý, hoci aj malý pokrok nám dáva nádej v lepšiu budúcnosť. Prosím pomôžte zdieľaním alebo fin. príspevkom... ĎakujemeNaše číslo účtu je:SK67 5600 0000 0021 5601 4002

náhľad príbehu

Pomoc pre Leu aby rozprávala

Ahojte priatelia,máme tu nový príbeh maličkej bojovníčky ktorej rodičia potrebujú od nás pomoc. Chcú len jedno a to aby maličká rozprávala. Prosím pomôžme im či už zdieľaním alebo finačne. ĎakujemeDobrý deň, voláme sa Marcela a Rišo, máme sedemročnú dcérku Leu a pätnásťročného syna Patrika. Každý rodič sa teší na narodenie svojho dieťaťa, rovnako sme sa aj my tešili, mala sa nám narodiť dcérka. Meno vybral Riško mala sa volať Lea. Leuška sa narodila prirodzene a bez problémov, tešili sme sa, že máme zdravú dcérku. Ale ako sa hovorí: „Človek mieni, Pán Boh mení!“ Každé dieťatko je iné, aj my sme si mysleli, že Lea z toho uplakaného dievčatka vyrastie, že si musí zvyknúť. Málo spala, poznala som v okolí kamarátky, ktorým dieťa málo spalo, neprikladala som tomu veľký význam. Lea spala málo, keď mala asi rok začali sa prejavovať u nej afektívne záchvaty – ľudovo povedané zachádzala sa od plaču prestávala dýchať. Nevedeli sme prečo sa to deje. Snažila som sa ju nenechať plakať nosila som ju na rukách, nepomáhalo to. Pedopsychatrička nám nastavila medikamentóznu liečbu. Neskôr V škôlke sa začala prejavovať inak začala si búchať hlavu o stenu, hádzala sa pri nepokoji o zem, zo škôlky sme dostávali skoro každý deň takéto informácie. Najbližší odborník pre nás bola školská psychologička v materskej škole, s ktorou sme hľadali riešenie. Ona nám odporučila diagnostiku. Objednali sme sa do CŠPP v Poltári, kde nám odborníci povedali, že to môže byť autizmus. Lea vtedy mala tri roky. Iste viete ako nás to zobralo, viacerí ste si podobným obdobím prešli, nemali sme ani poňatia ako pracovať s takýmto dieťaťom. Nastalo pre nás zlé obdobie, veľa som plakala. Ale povedala som si dieťaťu plač nepomôže. Pri diagnostike nás informovali ako pracovať a pochopiť autizmus. Prihlásila som sa do rôznych skupín na sociálnych sieťach, kde sa spojili rodičia, ktorí radili a pomáhali iným rodičom ako prekonávajú „bežné“ problémy svojich detí. Každý rodič chce pre svoje dieťa to najlepšie, zistenie, že máme iné dieťa nás naštartovalo k tomu, aby sme pre Leu urobili maximum. Na facebooku mám stránku autizmus, kde vidno moju prácu s dcérkou. Vymýšľam jej aktivity na precvičovanie jemnej motoriky, chodievame na prechádzky. Očný kontakt veľmi ťažko udržiava, stále nerozpráva. Rozumie všetkému čo od nej chceme. Všetko riešime formou hry, či už domáce úlohy alebo pomáha pri domácich prácach. Leuške diagnostikovali autizmus, ADHD a oneskorený vývoj reči. Pravidelne chodíme na kontroly k odborníkom. Navštevujeme aj logopédiu aby sa podarilo ako sa hovorí rozviazať jazyk nášmu dievčatku, ale zatiaľ bezúspešne. Využívame aj iné terapie, ktoré si musíme platiť, chodíme na snoezelen terapie, canisterapie a tzv. motýliu terapiu – metamorfiku. Napredujeme pomalými krokmi. Máme však poslednú možnosť zlepšiť zdravotný stav našej dcérky. Chceme aby začala rozprávať. Preto sa obraciame na pomoc ľudí s dobrým srdcom a podobným osudom, aby nám pomohli. Ako poslednú možnosť vidíme v absolvovaní terapií v zahraničí. Príjem nám nepostačuje na pokrytie nákladov. U nás pracuje len ocko, ja som s Leou doma poberám opatrovateľský príspevok a som aj čiastočne invalidná. Prečo sme si vybrali terapiu Dr. Veľa? Podľa skúseností rodičov deti začali skôr hovoriť a mali aj očný kontakt čo viac si rodič môže priať pre svoje dieťa. Terapia pre nových účastníkov stojí 1850€ plus ubytovanie. Terapia sa koná vo Varšave. Delfinoterapia v meste Truskavets v Ukrajine by pomohla naštartovať mozgové centrá reči našej Leušky. Je to najvyšší čas ako jej pomôcť keďže už má 7 rokov. Preto sme sa rozhodli poprosiť o pomoc. Je veľa detičiek, ktoré potrebujú pomoc ale rovnako je aj veľa dobrých ľudí ochotných pomôcť. Preto všetkým vopred ďakujeme za každú pomoc. S úctou a pozdravom Rodičia Leušky Marcela a RišoNaše číslo účtu je:SK25 0900 0000 0003 4283 2667

náhľad príbehu

Pomôžme Oliverkovi a jeho mamine

Ahojte priatelia,dostali sme prosbu o zverejnenie tohto smutného príbehu kde maličký Oliverko aj z maminkou potrebujú našu pomoc. Sú na tom veľmi zle hlavne finančne, prosím prečítajte si ich príbeh, zdieľajte a pomôžte ako viete... Ďakujeme veľmi pekne. OVERENE od 22.1.2021 do 31.7.2021 Dobrý deň, rada by som sa na vás obrátila s prosbou o pomoc pre synčeka Oliverka. Oliverko sa narodil v 36 TT tehotenstva všetko sa zdalo v poriadku no potom nás dostala na kolená diastáza brušných svalov a prolapsrecta. Začali nám rehabilitácie Oliverko stav sa zlepšil a začal krásne napredovať bol silný štvornožkoval a začal aj chodiť pekne povedal prvé slová mama, tata a papa. No v roku sa jeho stav rapídne zmenil celé noci plakal. Prestal rozprávať bol citlivý na ľudí zmeny v prostredí bal sa nových priestorov. Prestal jest piť komunikovať bál sa ostali sme uzavretí doma. Ako inak čakali sme že to prejde mala to byť len fáza. A však nezlepšovalo sa to skôr sa uzatváral viac sám do seba. Keď mal Oliverko 2 roky a 5 mesiacov rozhodla som sa navštíviť neurológiu... Padlo prvé podozrenie na autizmus. Nasledovali ďalšie vyšetrenia na foniatrii a u detského psychológa kde tak isto potvrdili podozrenie na autizmus. Na odporúčanie lekárov sme vyhľadali logopédia a zaradili sa do programu v špeciálno-pedagogickom centre v Kremnici Oliverko dostal svoje prvé lieky. A odporúčania na ďalšie vyšetrenia ako sú metabolické testy z moču pedopsychiatra kde mu majú nastaviť ďalšiu liečbu aby nenastalo že jeho záchvaty hnevu prejdú do neurozy. Tak isto usúdili že sa jedná o suspektny autizmus ktorý sa vzhľadom na vek nedá špecifikovať. S Oliverkom som ostala sama som na rodičovskej dovolenke a nie je mi umožnené chodiť do práce aj keď by som veľmi chcela. Oliverko je stále v plienkach nekomunikuje má slabé porozumenie (NKS) a je na dojčenskej strave. Preto často nastávajú chvíle či budeme mať v daný mesiac či už na cestovanie k lekárom alebo na lieky keďže je to pre nás finančné náročné. Mrzí ma že mu nemôžem dopriať pravidelne lieky a musím sa rozhodovať kde máme tento mesiac ubrať. Ako každá matka chorého dieťaťa som sa snažila každý mesiac zháňať finančné prostriedky predávať čo sa dalo. No už mi skoro nič neostalo. Oliverko nenavštevuje žiadne iné terapie ani centra ktoré nám boli odporučené vzhľadom na danú situáciu a však veľmi rada by som ho raz videla vchádzať do škôlky medzi ostatné detičky. A mohla lepšie zabezpečiť prácou jeho život. Preto sa s prosbou o pomoc obraciam na vás. Veľmi pekne ďakujem za prečítanie. A vopred každému ďakujem za každé zdieľanie a finančnú pomoc...Naše číslo účtu je:SK19 6500 0000 0000 9356 6600

náhľad príbehu

Samko a Jakubko

Ahojte priatelia, raz sa už vďaka vám Samko a Jakubko dostali na delfinoterapiu, pomôžme im znova sa k tomu aspoň priblížiť a splniť im tak ich sen... ĎakujemeAhojte, voláme sa Samko a Jakubko máme 6 rokov a v januári r. 2019 nám bol diagnostikovaný Autizmus. Chodíme do špeciálnej školy, kde sme predškoláci. Aj keď nerozprávame a máme problém s porozumením, veľmi sa snažíme. Chceli by sme tak veľmi začať rozprávať, ale akosi sa nám to nedarí. Možno nás už poznáte. Už sme tu boli a vďaka Vám sa nám podarilo navštíviť našich kamarátov delfínov, ktorý nám veľmi pomohli. Keď sme sa s nimi stretli po prvý krát veľmi sme sa báli, lebo sú to také veľmi veľké rybky a my sme boli oproti ním také dva malé hrášky. Pár dní nám trvalo, kým sme sa skamarátili, ale potom to bolo super a my sme sa tešili na každú ďalšiu terapiu. Dokonca sa nám pri nich podarilo začať rozprávať pár slovíčok. No po príchode domov po pár týždňoch, ako keby tá radosť z nás vyprchala a opäť sme prestali s rozprávaním aj toho mála čo sme sa tam naučili. Podľa odborníkov, by si naša liečba vyžadovala navštíviť našich kamarátov delfínov aspoň 3x za rok, čo je finančne pre našich rodičov náročné. Chodíme do súkromnej školy, mimo nášho bydliska, kde naši rodičia platia 400€ MESACNE. Popri tom musia okrem výdavkov na domácnosť a bývanie finančne zvládnuť našu ďalšiu liečbu, pomôcky, ktoré dosť ničíme, cestovné náklady a ešte máme školo povinnú sestru 10 ročnú Nelku. Mamina s ockom aj sestričkou sa snažia s nami pracovať a dať nám čo najviac... Mamina je naša opatrovateľka a ocino zarába ako sa len dá... Majú to veľmi náročné a aj keď sa snažia zo všetkých síl, bez Vašej pomoci a pomoci dobých ľudí, by sme sa na Delfinoterapiu nedostali ani prvý krát. Preto by sme vás chceli ja Samko a ja Jakubko veľmi moc poprosiť o finančnú pomoc ktorú musíme vyzbierať vo výške 8000 eur na ďalšiu Delfinoterapiu, aby sme aj my mohli dostať šancu na naše napredovanie, aby sme už mohli povedať našim najbližším, ako ich ľúbime a ďakujeme im za všetko, tak ako aj vám veľmi pekne ďakujeme za každé jedno euro a za každé zdieľanie...Naše číslo účtu je:SK49 0200 0000 0037 0887 1956

Ukončené
náhľad príbehu

Pomôžme Lukáškovi a jeho ZTP mamičke Ukončene!

Ahojte priatelia,prišla nám prosba o zverejnenie príbehu malého Lukáška a jeho chorej mamičky. Prečítajte si ich príbeh nižšie a pomôžte prosím. Počíta sa každé euro a každé jedno zdieľanie... Vopred ďakujemeDobrý deň, volám sa Mirka a som mamou 6 ročného syna Lukáška ktorý má diagnostikovaný detský autizmus a iné diagnózy. Som ZTP od narodenia rázštep chrbtice a s tým spojené aj iné diagnózy, som odkázaná na invalidný dôchodok, kompenzácie a všetko čo zarobí manžel ide na chod domácnosti, pôžičky a ost. Lukáško trpí aj duševnou poruchou tiež ma status ZTP preto s ním absolvujeme rôzne terapie, užíva rôzne vitamíny a lieky aby sa mu aspoň čiastočne zmierňovali následky v správaní a posunul sa aspoň o malý kúsok vpred. Absolvoval aj delfinoterapie na ktoré pôjdeme opäť vo februári absolvuje aj hipoterapie a iné potrebné rehabilitácie. Všetko musíme hradiť sami chcela by som vás touto cestou veľmi pekne poprosiť o pomoc. Ak by ste nám dali šancu bude to zase nádej pre nás rodičov a pre Lukáška na ceste za lepším zdravím. Ďakujem vopred za každé zdieľanie a za každú pomoc.Naše číslo účtu je:SK23 0200 0000 0028 7456 7955

Ukončené
náhľad príbehu

Pomoc Vikinke na drahú liečbu

Ahojte priatelia,prosím pomôžme sa spoločne vyzbierať maličkej Viki na drahý liek ktorý potrebuje... Viac sa už dočítate nižšie. Vopred každému ďakujeme za zdieľanie aj za každé euro ktorým môžete maličkej bojovníčke pomôcť. ĎakujemeDobrý deň, pozdravujem všetkých dobrých ľudí čo pomáhajú druhým z celých, sme 6 členná rodinka ja som na MD manžel pracuje. Máme 3 starších chlapcov a našu najmladšiu dcérku s ktorou už 3 roky bojujeme, robíme všetko možné aby sa uzdravila. Už sme tu mali výzvu vtedy nám to pomohlo. Začnem trocha od začiatku. Dcérka sa narodila ako zdravučké dievčatko no pred tromi rokmi ochorela následkom vážnej choroby a zanedbanej starostlivosť lekárov PRESOVSKEJ DETSKEJ NEMOCNICE dcérka má veľa diagnóz bojujeme s centrálnou poruchou zraku .Už 3 roky chodíme do hyperbarickej komory prvý krok každučký deň keď bola regenerácia mozgu najvyššia ,teraz raz týždenne, 3 roky berieme kopec liekov v máji máme naplánovanú delfínoterapiu a už takmer mesiac berieme CSN harmonizer je to preparát no obnovu poškodený mozgových buniek. Tento liek je dráhy 2 mesačná kúra stojí 2700€ a teda za krátku dobu nám treba na ďalšiu kúru ďalších 2700€. Nove preparáty lieku si musíme zaobstarať niekedy v prvej polovici februára ,ako každý vie doba je zlá manžel pracuje ale nie ako kedysi aj my pociťujeme dôsledkom coroni finančný výpadok, preto sa obraciame na pomoc darcov aby sme mohli dcérke zabezpečiť všetky potrebne rehabilitácie ,lieky , CsN HARMONIZER a všetky čo potrebuje prikladám faktúru zaplateného lieku všetky tieto liečby terapie majú zmysel , dcérka každým dňom napreduje robí obrovské pokroky za každú pomoc vopred veľmi pekne ďakujeme.Naše číslo účtu je:SK80 0200 0000 0043 4137 0956

Ukončené
náhľad príbehu

Pomôžme Emmke postaviť sa na nohy

Ahojte priatelia,máme tu prosbu o pomoc pre Emmku, aby raz dokázala samostatne sedieť a chodiť. Prosíme pomôžme spoločne ako vieme aj zdieľaním. Vopred ďakujeme.Náš príbeh: Celé moje tehotenstvo prebiehalo bez závažnejších komplikácií. Dňa 27.12.2017, som absolvovala bežnú tehotenskú poradňu, kde som svojmu gynekológovi oznámila, mám podozrenie, že mi odteká plodová voda. Ten , ale moje podozrenie nerešpektoval, a poslal ma domov s myšlienkou, že to nič nie je, všetko je v poriadku a ,že je to bežné v tehotenstve a ,,stáva sa to,,. Svojmu gynekológovi som verila a odišla domov s pocitom, že je všetko v poriadku. No nebolo a v ten istý deň, som večer porodila. Emmka sa narodila urgentnou sekciou s minimom plodovej vody, kde som sa modlila , aby to moja dcéra prežila. Pri narodení vážila len 820g a mala 32cm.. Emmka bola bezprostredne po pôrode bradykardická (mala spomalenie srdcového rytmu), taktilne stimulovaná. Počas vyšetrenia nereagovala, preto bol k nej privolaný lekár z oddelenia ARO, a bola ihneď realizovaná KPR, čiže resustitácia. Následne po tomto úkone bola Emmka premiestnená na neonatologickéodd.Košickej nemocnice. Počas hospitalizácie Emmka prijímala prenatálnu výživu a prejavovali sa u nej známky respiračnej tiesne...Nakoniec na 68.deň života , bola Emmka prepustená do domácej starostlivosti s pocitom, že bude všetko v poriadku..No nebolo!Po prepustení som u Emmky začala pozorovať oddchýlky v psychomotorickom vývine, Emmka nedokázala pri ležaní na brušku dvíhať hlavu, pásť koníky, neskôr pretáčať sa, loziť, sedieť a dokonca nedokáže samostatne stáť a ani chodiť. Hneď po prvotných zisteniach, že nieje niečo v poriadku, sme podstúpili viacero odborných vyšetrení – fyziatrické, ortopedické, neurologické.Zo záverov neurológa a rehabilitačného lekára, som zostala zaskočená a znepokojená. Lekárov , ktorých som kvôli tomu navštívila diagnostikovali Emmke detskú mozgovú obrnu kvadruparistickej formy. Pridružila sa k tomu aj epilepsia. U Emmky pozorujem zvýšený svalový tonus, kde nám boli odporúčané reahabilitačné cvičenia, každodenne pod vedením fyzioteraputa. Tieto cvičenia sú pre nás náročné na dopravu, pretože Emmkanieje kvôli epilepsii ani zaočkovaná a tento jej stav si vyžaduje individuálnu prepravu, hlavne kvôli tomu, aby sa nedostala do rizikového prostredia z hľadiska infektov. Individuálna preprava je potrebná aj z dôvodu toho, že Emmka sama nesedí, ani nechodí. Problém je preňu sedieť v klasickom kočíku, a nie to cestovať verejnou dopravou.Pomoc o ktorú žiadame má slúžiť na zlepšenie zdravotného stavu návštevou pobytu v rehabilitačných centrách ako napr.Adeli, absolvovanie delfinoterapie, ktoré sú potrebné pre skvalitnenie života Emmky. Terapie sú dosť finančne náročné a z jedného platu, ktorí ma manžel sa to utiahnuť nedá.Preto, Vás takto verejne prosím o pomoc pre našu Emmku.Naše Č.u :SK87 1100 0000 0080 1713 1679

Ukončené
náhľad príbehu

Pomoc pre maličkú Szintiu

Ahojte priatelia,máme tu silný príbeh maličkej Szintie ktorá už ako 14mesačná je po 3 ťažkých operáciach srdiečka... Rodinka súrne potrebuje pomoc na rehabilitácie. Viac sa dočítate nižšie. Veľmi prosíme každého nielen o dobrovoľný finančný príspevok ale aj o zdieľanie... Veľmi pekne ĎAKUJEMEPekný deň prajem. Sme 4 členná rodina, staršia dcérka 4 roky a naša chorá princezná má 14mesiacov. Szintia sa mala narodiť ako zdravé dieťatko a problémy prišli až po jej narodení. Dnes je po 3 ťažkých operáciach srdiečka, má zavedenú tracheostómiu a peg. Dlho bola závislá na ventilátore a na kyslíku. Tohto sme sa zbavili a ventilátor používame už len v prípade chorôb a iných problémov. Vyhraté ešte stále nemáme nakoľko bola skoro 5 mesiacov utlmovaná a jej psychomotorický vývin je pomalší. Nedokáže sa najesť ústami. Rehabilitujeme síce doma, ale už to nestačí. Zakúpili sme všetky možné pomôcky aby sa dokázala najesť ale stále to nedokáže. Pomoc sme sa snažili hľadať aj u odborníkov ale pokiaľ sa nedáme na rehabilitačný pobyt, nie sú ochotný nám pomôcť. Takéto pobyty nám nehradí poisťovňa tak sa snažíme vyzbierať peniaze pomocou sponzorov. Za každé jedno euro a za každé vaše zdieľanie vopred veľmi pekne ďakujeme...Naše číslo účtu je:SK49 8360 5207 0042 0273 0608

Ukončené
náhľad príbehu

Pomôžme malej Dominike dostať sa na Delfinoterapiu

Ahojte priatelia,dnes tu máme príbeh na ktorý sme ešte niekedy na začiatku tejto stránky zdieľali, no dostali sme znova prosbu o zdieľanie a pomoc pre maličkú Dominiku aby sa dostala na delfinoterapiu... Prosím pomôžte a aj zdieľajte tento príbeh. Vopred ďakujeme Dobrý večer. Naša Dominika bojuje už od malička, lebo keď sa narodila vážila iba 620 gramov. Stále bojujeme a bojovať ani neprestaneme. Je to naše zlatíčko. Aj vďaka vám sa maličká Dominika už dostala na rehabilitácie ktoré jej pomohli sa postaviť ako tak na nôžky no teraz by potrebovala delfinoterapiu ktorú si mi bohužiaľ dovoliť nemôžme. Turnus delfinoterapii trvá 12 dni. Cena je cca 1750eur pre 1dospeleho a 1 dieťa. V cene je: doprava autobusom z Prešova (tam a naspäť ), terapia 10krat. 25 minút s delfínom a odborníkom , po vode- 10 krát 20 min masáž , ubytovanie v hoteli alebo apartmáne , sprostredkovateľská služba(som spolu s vami cely turnus). Stravovanie nieje v cene. Pri hoteli sa nachádza reštaurácia, tam sa dá stravovať. Voľný termín je až na druhý rok od februára. Veľmi nám pomôže každá pomoc aj zdieľanie... Veľmi pekne ďakujemeS pozdravom, KatarínaNaše číslo účtu je:SK09 6500 0000 0000 9151 1059

Ukončené
náhľad príbehu

Pomoc pre Terezku

Ahojte priatelia,máme tu prosbu o pomoc a zdieľanie maličkej bojovníčky Terezky. Viac o nej sa dočítate v príbehu nižšie. Pomôžme spoločne. Ďakujeme vopred aj za zdieľania.Dobrý deň. Som mama dcérky Terezky. Píšem a prosím aj v mene môjho manžela. Dcérka sa nám narodila v poriadku, sekciou. Všetko prebiehalo fajn, až do 15.mesiaca života. Jej vývin sa akoby zastavil a začal kolotoč lekárov. Prvé krôčiky boli v 18.mesiaci, prestala reagovať na meno, oslovenie, hrala sa len s nejakými hračkami a papala len pár jedál. V 2.rokoch nám bola daná dg. NKS (narušená komunikačná schopnosť). S dcérkou sme pracovali a pracujeme neustále. Minulý týždeň nám bol diagnostikovaný Detský autizmus s poruchou sústredia sa a porozumenia. Momentálne žijeme s jedného príjmu, vrúcne prosíme o pomoc pre našu dcérku, aby sme mohli aj naďalej napredovať, rozvíjať ju a časom zaradiť medzi ostatné detičky. Navštevujeme 2.krát do mesiaca logopédiu-keďže je Terezka neverbálna, nepovie nám ani slovo, PlayWisely-cielené hry na sústredenosť a koncentráciu, chceli by sme ju zaradiť na ABBA terapiu, ktorá by nás posunula vpred, v januári nastupujeme do MŠ. Náš sen je – pomôcť dcérke ako to len bude možné, pokračovať a zintenzívniť terapie, nech vie, ako chutí detský svet, nech nás naďalej obklopuje láskou, úsmevom a šťastím. Zo srdca všetkým za každú pomoc a každé jedno zdieľanie nášho príbehu veľké Ďakujeme. Mama Jana a tatino Boris.Naše číslo účtu je:SK72 0900 0000 0051 6917 0999