Ukončené

Pomoc na liečbu pre Adamka

Ahojte priatelia,prišla nám prosba o zdieľanie tohto príbehu maličkého Adamka. Prečítajte si jeho príbeh a pomôžte ako viete, či už finančne alebo aj zdieľaním. Vopred veľmi pekne ďakujeme. Dobrý deň, píšem ohľadom môjho syna Adamka.Píšem takto prvý krát.Adamko sa narodil ako krásny zdravý chlapček tesne pred Vianocami 19.12.2017 čiže prišiel na tento svet ako Vianočný darček. Všetko bolo v poriadku až do chvíle kým nemusel ísť prvý krát do nemocnice kvôli reflux keď nemal ešte ani mesiac.A vtedy sa všetko začalo.... Kým mal 1,5 roka, bol v nemocnici 8x.Bohužial bezo mňa,nemohla som s nim ostať keďže mam doma ešte ďalších 2 synov (neodsudzujte ma za to prosím) žiaľ stalo sa čo sa stalo,Adamko bol pri každej hospitalizácii viazaný za rúčky a nôžky úplne zbytočné čo sa časom aj prejavilo na jeho zdravotnom stave.Nesedel,neblabotal, neliezol... Časom mu zistili oneskorený psychomotoricky vývin,kifotizaciu chrbtice,oslabené brušné svalstvo a panvové dno... Začal sa kolotoč vyšetrení a rehabilitácii.Tesne pred dovŕšením 2 rôčkov začal chodiťale stále zaostával... Navštívili sme psychologickú a nedávno aj psychiatrickú ambulanciu. Adamko má strach z lekárov a akýchkoľvek vyšetrení. Ťažko to znáša,nespolupracuje,pamätá si lekárov z detského oddelenia keď bol privezovaný o postieľku a to robí najväčší problém pri vyšetrení. V septembri 2020 sa nám všetkým zrútil svet ako domček z karát. Toľko diagnóz,také ťažké bremeno si musí tak malé dieťa so sebou niesť.... Atipický autizmus, Expresívna porucha reči, Fobicko-uzkostna porucha (vplyv z nemocnice a viazania)inhibuje celý jeho proces vo vývine.Inkontinencia moču a stolice 3 stupňa, trvalá a nezvratná ináhyperkineticka porucha, iná porucha príjmu potravy, Imunodeficit. Má preukaz ZTP. Je to veľmi ťažké a náročné, nevieme čo nás čaká, aká dlhá cesta je pred nami..... Adamko je inak veselý usmievavý chlapec,dokáže sa už sám napiť z fľaše, musíme ho ale kŕmiť a prebaľovať. Je to veľký šibal,po finančnej stránke nás jeho starostlivosť stojí veľa a momentálne nemáme nárok na nič od štátu keďže som na rodičovskom.Adamko potrebuje v prvom rade terapie ktoré žiaľ nie sú zadarmo... Prijala by som si,aby Adamko a moje deti strávili pekne Vianoce,pri stromčeku, všetci spolu a aby im nič nechýbalo.Každá pomoc je pre nás veľká pomoc lebo aj z mála sa dá urobiť veľká radosť a čokoľvek čo uľahčí život Adamkovi pomôže aj nám. ĎAKUJEMENaše číslo účtu:SK0483605207004206010018

Ukončené

Pomoc pre bojovníka Reného

Ahojte priatelia,máme tu príbeh malého Reného ktorý by potreboval našu pomoc. Viac o ňom sa dočítate nižšie. Vopred ďakujeme za každú pomoc a zdieľania... Dobrý deň volám sa Renáta, mám synčeka volá sa rené, má 7rokov a ako 5. mesačnému mu zistili zápal mozgových blán herpeticku encefalitídu. Má odumreté bunky tam presne kde je vývoj rozprávania, tak že nerozpráva, prejde len z pomocou a dosť ťažko ťahá nohy za sebou mal aj špeciálu obuv z Kapušan. Jeho vývoj je spomalení. Rád sa hrá, ma rád svetielka, jeho obľúbená rozprávka je Máša a medveď. Pomoc potrebujem pre malého Renka na rehabilitácie a na špeciálnu stoličku keď že má už pomaly 8rokov. Do teraz sedával v auto sedačke no je mu už mala. Chceli by sme sa dostať aj na DELFINOTERAPIU to by mu veľmi pomohlo.Ak by sa aj u niekoho našiel špeciálny kočík.Mne je veľmi ľúto že ja nedokážem pomôcť svojmu synčekovi.Ale v dnešnej dobe sa to nedá... Za akúkoľvek pomoc vám veľmi pekne ďakujem. BOCH VAS ŽEHNAJ.Naše číslo účtu je:SK22 1100 0000 0080 1123 4570

Ukončené

Pomôžme malej tanečnici Natalke

Ahojte priatelia,máme tu nový týždeň a sním aj nový príbeh o maličkej Natálke ktorá by potrebovala našu pomoc. Viac o malej bojovníčke sa dočítate nižšie. Vopred ďakujeme že pomáhate a zdieľate... Dobrý deň. Volám sa Natálka mam 11.rokov chodím do 5.ročníka a som šťastná že mám mamku, ocka a sestričku Mišku... Mám jeden problém ktorý je Bohužiaľ zdravotný a to je že mám hypotoniu a moje nôžky ma neposlúchajú, preto nedokážem ani sama tancovať som s toho smutná lebo, aj moja mamka s ockom a babka s dedkom sa veľmi trápia preto že nemajú financie nato, aby mi zaplatili rehabilitáciu ktorá je veľmi drahá. Ocko je nezamestnaný aj kvôli tomu že musí byť pri mne lebo mamka je operovaná na platničky takže tiež bojuje s chorobou... Ďakujem Ježiškovi že mám zdravého Ocka a že stojí pri nás. Tak tiež verím všetkým dobrým ľuďom že mi pomôžete vyzbierať nejaké to euríčko aby som sa postavila na svoje nožičky. Vopred vám ďakujem za každú pomoc, zdieľanie aj modlitbu... Keď začnem chodiť budem ďakovať Bohu za Vás, Vaša princezná Natalka ĎAKUJEMENaše číslo účtu:SK49 0200 0000 0021 2994 4853

Ukončené

Pomôžme maličkej Barborke

Ahojte priatelia,prosím pomôžme spoločne maličkej bojovníčke Barborke o ktorej sa dočítate nižšie. Vopred každému ďakujeme za každú pomoc aj každé zdieľanie...Pomôžme malej Barborke ! Jedno je v živote isté a to, že nikdy by nemalo žiadne dieťa trpieť. Jednou z takých detí, ktoré musia trpieť, je bohužiaľ aj malá Barborka. Barborka sa narodila 21.2.2020, takže už to bude pomaly 10 mesačná bambuľka, ktorá si za ten čas prešla ozaj mnohými zdravotnými problémami a nemocnica sa jej stala druhým domovom. Barborkina choroba začala najskôr zápalom kostí v nôžke. Podstúpila magnetickú rezonanciu, CT, röntgeny, operáciu a veľa ďalších vecí . Po mesiaci strávenom v nemocnici nám bolo oznámené , že ju lekári nevedia liečiť a že má zrejme Madeeovsyndrom. Posielali papiere do Bratislavy, Česka, Martina a aj Žiliny. Po ďalšom dlhom čakaní a bezmocnosti, že nevieme pomôcť vlastnému dieťaťu, prišla ďalšia krutá správa od lekárov. Barborka môže mať autoimunitné ochorenie alebo v tom najhoršom prípade rakovinu kostnej drene. Najbližšie dni sme mali ísť do Martina za pánom imulógom prof. MUDr. Milošom Jeseňákom, PhD., MBA na imunologické vyšetrenie, a koncom mesiaca nás ešte aj čaká odber kostnej drene. Preto pevne veríme, že sa Barborkin zdravotný stav zlepší a bude sa môcť zaradiť medzi zdravé detičky. Dnes v noci sme zas skončili na pohotovosti lebo zápal postupuje a už sa presunul do druhej nohy. Momentálne sa rozmýšľa nad prevozom do Martina alebo Bratislavy. Viem, že je teraz ťažká doba , čo sa týka hlavne po tej pracovnej a finančnej stránke. Ale chceli by sme vás v mene Barborky poprosiť o maličký príspevok kto môže a mohol by ho poslať malej Barborke , keďže peniažky potrebujeme a aj budeme... To euro človek utratí hocikde na nejaké somariny, no v tomto prípade to euro na somarinu utratené nebude. Ak sa tak rozhodnete pomôcť, peniažky pošlite na naše číslo účtu: SK08 1100 0000 0080 1522 8215

Ukončené

Pomoc na rehabilitácie pre Danielka

Ahojte priatelia,dostali sme prosbu o zverejnenie tohto príbehu o malom Danielkovi o ktorom sa dočítate nižšie. Vopred vám ale chceme poďakovať za každú pomoc a za každučké zdieľanie ktorým tiež prispejete k pomoci... Dobrý deň. Volám sa Martina a som mamou 6 ročného chlapčeka Danielka. Pôrod prebehol komplikovane, nakoľko z dôvodu mojej úzkej panvy som nevládala synčeka vytlačiť, lekári však nepristúpili na sekciu a po niekoľkých dlhých hodinách začal prirodzený pôrod. Lekár mi rukami tlačil na brucho a snažil sa dieťa vytiahnúť. Danielko neplakal, bol celý zmodretý a hneď ho rozdychávali ambuvakom. Po pôrode ho ihneď odniesli do inkubátora, kde bol niekoľko hodín. Keď mi ho priniesli vyzeralo všetko v poriadku, ale lekárka mi oznámila, že synček ma v hlavičke cystu, ale že sa nemusím vôbec báť, že bude všetko v poriadku. Po upokojujúcich slovách ma so synčekom prepustili domov. Všetko bolo v poriadku, malý mi napredoval, dobre jedol a rád spinkal. Po 20.tom mesiaci sme si všimli, že prestáva vnímať svoje okolie a nie vždy reaguje na svoje meno. Bol veľmi hyperaktívny, prestal mi v noci spať, často sa budil, často mal tráviace problémy. Začal kolotoč lekárov, neurológov, psychológov... prešli sme si niekoľko lekárov a často sme sa stretávali s inými názormi. Niektorí vraveli autizmus, iní oneskorený vývin. Zatiaľ mame diagnózu autizmus, bezrečnosť snáď už nič nepribudne. V súčastnosti Danielko navštevuje špeciálnu škôlku. Ostal v štádiu blabotania. Rád sa hrá v piesku, rád sa kúpe, chodíme spolu často do prírody ,má veľmi rád iné detičky, ktoré často krát nechápu prečo im neodpovedá. S manželom sa snažíme robiť čo sa dá, aby sme si mohli dovoliť rôzne vitamíny na podporu činnosti mozgu. Pravidelne chodíme na skenarterapiu, absolvovali sme 10.dňovu liečbu u Dr. Vela v Poľsku, a aktuálne navštevujeme hyperbalicku komoru v Košiciach. Všetko je to veľmi finančne náročné. Preto by sme by sme vás touto cestou chceli poprosiť o finančnú pomoc, aby sme mohli naďalej pokračovať v terapiách ktoré Dankovi veľmi pomáhajú. Vopred ďakujeme aj za každé vaše zdieľanie s pozdravom mama Martina.Naše číslo účtu:SK57 0200 0000 0031 2908 8553

Ukončené

Malá bojovníčka Natalka

Ahojte priatelia,dnes je špeciálni deň, 17.November, je špecifický pre viac udalostí no málo kto vie že je to medzinárodný deň predčasne narodených detí. A preto dnes, na počesť tohto dňa, si zverejníme aj špeciálny príbeh malej bojovníčky Natálky ktorá sa tiež narodila predčasne. Viac už sa dozviete nižšie v príbehu. Prosíme vás o zdieľania, o pomoc, lebo každé euro sa počíta a vie neskutočne pomôcť. ĎakujemeAhojte, volám sa Natálka som z dvojičiek mám bračeka Jakubka narodila som sa predčasne v 29tt za rýchleho prevozu RZP a rozbehnutého pôrodu v Martine prešla som si veľmi veľa toho od vtedy ako som prišla na tento svet... Musela som sa naučiť samostatne dýchať a papať... Ešte keď maminka chodila za mnou a bračekom do nemocnice a nosila nám mliečko už mi doktorka nakázala cvičiť vojtovu metódu... Maminka sa veľmi bála somnou cvičiť keďže som vážia len 1200g... V prvom roku môjho vybojovaného života a každotyždennej návšteve doktorov mi diagnostikovali DMO...moje nôžky boli slabé a nehýbali sa tak ako majú zdravé detičky... Nevedela som stáť sama ani sedieť... Maminka bojovala a cvičila so mnou každý deň... masírovala... Tatík chodil so mnou každý druhý deň ku doktorke ktorá mi pichala injekcie do stehienok...no ja som si už tak zvykla že už som ani neplakala...Maminka a tatík má nazvali ,že som bojovníčka...a veru bojujem každý deň... maminka už preplakala pre mňa veľa dní a nocí ale nevzdáva to so mnou...a za to ju veľmi Ľúbim!!! Maminka so mnou absolvovala 5 rehabilitačných pobytov v Martine...kde som cvičila...kde pretieklo veľa mojich sĺz ale stálo to za to...Pani sestričky a doktorky tam boli úžasné starali sa tam o mňa neskutočne...a pomohli mi k tomu že som sa dokázala posadiť...Keďže som išla mať 3 rôčky už som nemala nárok na pobyt v Martine...Maminka musela niečo iné vymyslieť...a veru vymyslela... Pán doktor môj neurológ mojej mamke navrhol botulotoxín do lýtok keďže moje nôžky boli stiahnuté... mamka najprv veľmi váhala no nakoniec sme vycestovali do Banskej Bystrice...tak a tam som dostala 4 injekcie do jedného lýtka a 4 do druhého....veľmi som plakala keďže som nevedela čo sa so mnou robí...Takto sme to absolvovali každý druhý mesiac a moje nôžky sa na toľko uvoľnili že som sa dokázala postaviť pri gauči....moje nôžky boli zrazu také voľné toľko veci sa zrazu dalo urobiť... Dalo sa vyliezť na gauč...dalo sa sadnúť si ,že som mohla mať nôžky pred sebou...dalo sa liezť....prejsť popri stole...maminka sa neskutočné tešila až od radosti plakala... Moje nôžky boli zrazu také voľné...ale keďže to bolo krátkodobé a botulotoxín vydržal len necelý mesiac a pol... vždy ku koncu mesiaca prestal pomaly botulotoxín účinkovať a moje nôžky boli zase stiahnuté...zase bolo všetko ťažšie... cvičenie , lezenie státie....takže sme museli zas vycestovať do BB aby mi uľavili....a takto sa to opakovalo dookola Maminka so mnou potom absolvovala dvojtýždenný rehabilitačný pobyt v Piešťanoch v Possibilitase...veľmi ma to tam bavilo...učili ma chodiť...chodiť po schodoch...chodiť samostatne...boli tam veľmi milý a neskutočne úžasný ľudia. Ale je to veľmi finančné náročné...keďže to poisťovne nepreplácajú...čo je veľmi smutné...takže keď chce ísť maminka so mnou cvičiť musí mi všetko s tatinom zaplatiť ... Od rehabilitačného pobytu po stravu ubytovanie či cestu...aby som konečne urobila tie vysnívané kroky dopredu a sama ..aby som konečne mohla ponaháňať toho môjho bračeka Jakubka...tatík a maminka mi chcú veľmi pomôcť...a ja im chcem konečne splniť sen ...preto prosím dobrých ľudí ak môžte pomôžte... čaká ma ešte veľmi veľa rehabilitacii aby moje nôžky ma začali konečne poslúchať...viem že to teraz nemá nikto jednoduché ani ľahké no mne to veľmi pomôže.... pomôže k tomu čo pre niekoho je obyčajná každodenná vec ako chôdza...no premena chôdza a samostatná chôdza... je to žiť plnohodnotnejší život....ísť do škôlky hrať sa s deťmi ...behať konečne zo svojim bračekom...proste žiť plnohodnotný život tak ako vy čo máte zdravé nôžky...a maminke a tatkovi uľahčiť život... Ďakujeme všetkým dobrým ľuďom za pomoc a za to že na nás myslíte.... S láskou Mamka a bojovníčka NatálkaNaše číslo účtu:SK81 7500 0000 0040 1869 5590

Ukončené

Pomoc pre Kevina

Ahojte priatelia,dostali sme prosbu zverejniť príbeh malého Kevina ktorý potrebuje našu pomoc. Viac o ňom sa dočítate nižšie. My vám vopred ďakujeme za každú pomoc a za každé zdieľanie...Dobrý deň, môj maloletý syn Kevin sa narodil ako zdravé dieťa. Nič nenasvedčovalo tomu , že má nejaké zdravotné postihnutie. V3 mesiaci dostal epileptický záchvat a ocitol sa v nemocnici na oddelení JIS. Nastavili mu liečbu a diagnóza bola neurčená epilepsia. V piatom mesiaci Kevinko prestal reagovať, neusmial sa a na základe magnetickej rezonancie sa zistilo viacej zdravotných postihnutí. Boli to kruté správy- spastická mozgová obrna, metabolická porucha SCAD, astma, epileptický syndróm a ďalšie iné. Otec dieťaťa s nami už nie je a Kevinko ostal somnou a dvoma staršími bratmi. Už 3 roky je môj mesačný príjem nedostačujúci na to aby som zvládla pokryť všetky výdaje na liečby a rehabilitačné cvičenia. Nápomocná je stará mama Kevinka , ktorá sa snaží postarať o dvoch starších bratov kým som s Kevinom v nemocnici alebo rehabilitujeme. Neustále hľadáme možnosti ako zlepšiť Kevinkovi jeho ďalší vývoj a našli sme rehabilitačné zariadenia, ktoré sú finančné náročné. Preto vás prosíme o pomoc, chceli by sme dať Kevinkovi šancu posunúť sa vpred, veľmi ďakujeme za každú pomoc a každé zdieľania.Naše číslo účtu je:SK6865000000000095814372

Ukončené

Pomôžme Tomáškovi k lepšiemu životu

Ahojte priatelia,máme tu príbeh malého Tomáška ktorý by potreboval našu pomoc. Viac o ňom sa dočítate nižšie... Vopred vám ďakujeme za pomoc aj zdieľania. Dobrý deň, som mamka Tomáška.Celé tehotenstvo som mala bezproblémové v 30tt som mala veľké bolesti v podbrušku praskla mi placenta malý prišiel na svet urgentným cisárskym rezom 1500g a 44cmDoktori nám povedali len toľko, že malý bude v poriadku. No prišiel ten deň keď náš Tomáško mal 8 mesiačikov a dostal prvý epileptický záchvat. Hneď sme utekali do nemocnice čo sa nám aj potvrdilo po iných vyšetreniach nám oznámili zlú správu, malý ma DMO (detská mozgová obrna-spastická kvadruparéza, epilepsiu, astma, štítnu žľazu a 2 cysty na mozgu)Veľký šok pre nás. Od narodenia bol Tomáško veľmi veľa krát v nemocnici. Tomáško má teraz 2r. nevie sám papať ani sedieť ani sa hrať a potrebuje veľa cvičiť. Boli sme už v Dunajskej Lužnej ale potrebujeme pomôcky a iné rehabilitácie, my to finančné nezvládameProsíme vás, ktorý nám viete pomôcť Tomáškovi aby mohol napredovať a žiť normálny plnohodnotný život.Budeme veľmi vďačný za každú pomoc aj za každé vaše zdieľanie...Ďakujeme zo srdca Naše číslo účtu je:SK51 5200 0000 0000 1826 2201

Ukončené

Pomoc pre Alžbetku

Ahojte priatelia,máme tu znova prosbu od ďalšej zúfalej mamičky maličkej Alžbetky ktorá potrebuje našu pomoc. Viac o jej príbehu sa dočítate nižšie no my už vopred ďakujeme za vašu pomoc a za každé jedno zdieľanie...Dobrý deň, volám sa Jana mám 40rokov a moja dcérka Alžbetka ma 10r. ... Alžbetka sa narodila v 29gt merala 35cm a vážila 950g. Po narodení lekári zistili vodnatenie mozgu a začali vykonávať punkcie. Nepomohlo, tak Alžbetku operovali a zaviedli hyperdrenáž s ventilom. Diagnoza trojkomorový hydrocephalus, mozgová obrna. Keď mala Alžbetka 1 rok prepukla u nej epilepsia, anorexia, atrofia mozgu, atrofia očného nervu. Lieky, liečba krátkodobo zaberala, opakovane menené lieky, rehabilitácie a kontroly u špecialistov. Ako rástla začali sa prejavovať ďalšie problémy. Ťažká porucha správania s ťažkou mentálnou retardáciou, ťažká porucha spánku niekoľko dní a nocí bez spánku. Záchvaty zlosti, ubližovanie sebe aj všetkým okolo seba. Liečba taktiež krátkodobo zaberala, opakovane menená liečba všetky lieky jej vyhovujúce vzhľadom na jej stav a vek už brala. Pribudol autizmus. Momentálne sa zasa snažia lekári nastaviť na liečbu no už nie sú žiadne lieky vhodné pre Alžbetku. Každý deň bojujeme so záchvatmi zlosti, s epi záchvatmi a s jej nevyspytateľnou náladou. Aj keď je iná ako ostatné deti milujem ju nadovšetko. Niekedy sa zdá že všetko čo prežívam je len zlý sen, no nie je to tak. Každý deň je náročný. Vždy si poviem čo by som dala za to keby som mohla uzdraviť svoju dcérku, ušetriť ju od bolesti a trápenia. Doterajší darcovia z portálu ludialudom kde máme overenú výzvu nám neskutočne pomohli. Vďaka vám sme sa posunuli o pár krokov vpred. Niekto si povie že jedno euro neznamená nič no práve naopak pre nás je jedno euro veľa. Euro k euru a môžeme cvičiť, môžeme kúpiť vitamíny, lieky ktoré sú dôležité pre Alžbetku. A to len vďaka vám. Z celého srdca vás prosím pomôžte nám aby nám bolo ľahšie. Pomôžte mojej dcérke ktorá pomoc potrebuje. Nič nie je v mojom živote tak dôležité ako ona. Pretože mi dáva silu, lásku a nádej. Nádej v krajšie dni. Spolu to dokážeme ja tomu verím... Za každý príspevok a zdieľanie vopred nesmierne ĎAKUJEME....Naše číslo uctu:SK15 0200 0000 0042 2857 3057

Ukončené

Pomôžme sa Matúšovi postaviť na nohy

Ahojte priatelia,máme tu znova prosbu o pomoc pre 15r. bojovníka Matúška ktorý by sa rád postavil na nohy. Viac o ňom sa dočítate nižšie... Vopred ďakujeme za každú pomoc a zdieľania.Dobrý deň, náš Matúš ma 15 rokov a jeho diagnóza je congenitalmyasthenic syndróme Matúš sa narodil v 9 mesiaci tehotenstva vyzeralo to, že je všetko v poriadku, ale kamarátka mala syna v takomto veku ako aj Matúš a chodila k nám na návštevy a stále som si všímala, že jej chlapček sedí a Matúš to nezvládal tak som šla za lekárkou a ona povedala, že sa nemám báť že je v poriadku. Po pár mesiacoch kamarátkin syn začal chodiť a náš stále nič, tak som šla opäť za lekárkou, lekárka ma odoslala na vyšetrenie do Michaloviec no nevedeli zistiť že čo mu je, tak ma poslali do Košíc. Tam mu robili všelijaké vyšetrenia genetické, metabolické, mal robenú magnetickú rezonanciu. Potom nás hospitalizovali na 5 dni. Po prepustení z nemocnice nám povedala pani primárka, že u Matúška sa bude diagnóza hľadaťako ihla v kope sena. Tak nás pani primárka poslala do Bratislavy tam sme strávili 6 dni, robili mu špeciálne vyšetrenia pani primárka nám oznámila, že ma podozrenie na congenitalmyasthenic syndróme.O pár dni prišli výsledky a pani primárka nám oznámila že náš Matúš má tu chorobu čo na začiatku predpokladala, boli sme z toho veľmi smutní ale z manželom sme povedali že musíme ísť ďalej. Toto ochorenie je zriedkavé, neviem či na Slovensku to majú nejaké detičky, je to svalové ochorenie pri tej chorobe sa počas dňa cíti veľmi slabý, taký slabý, že niekedy nevládze ani rozprávať. V tomto čase ešte vládal chodiť, no prešiel asi rok a Matúš bol stále slabší. Išli sme na kontrolu a pani doktorka povedala, že Matúš bude potrebovať invalidný vozíček, nokeď mu prišiel vozíček a keď sme ho doňho posadili tak hneď sa mi slzy zliali no Matúško sa na mňa pozrel a povedal mami neplač to nie je na dlho ja budem naspäť chodiť ako iné deti, ja som mu povedala áno budeš a preto prosím všetkých dobrých ľudí o pomoc aby sme vedeli splniť jeho sen sa postaviť na jeho nožičky, je odhodlaný rehabilitovať a plniť tento sen aby raz znova stál na nožičkách. ĎAKUJEMENaše číslo účtu je:SK1756000000004318714001